內(nèi)分泌性肌病(endocrinemyopathy)包括甲狀腺性肌病、皮質(zhì)類固醇性多發(fā)性肌病、腎上腺皮質(zhì)功能不全、甲狀旁腺性和垂體病性肌病等。查看詳情

內(nèi)分泌調(diào)節(jié)著人體各器官組織的氧化和新陳代謝，因而保持人體正常健康作用。若分泌過多或過少，都會(huì)引起疾病。臨床常見可分為甲狀腺毒性眼球突出和促甲狀腺素性眼球突出兩類。查看詳情

男性青春期發(fā)育延遲(maledelayedpuberty)是指男孩已達(dá)到正常的青春期發(fā)育年齡仍無性發(fā)育的現(xiàn)象。其原因眾多，常見的有體質(zhì)性青春期發(fā)育延遲、全身性疾患或營養(yǎng)不良所致的青春期不發(fā)育和性腺發(fā)育不全癥。查看詳情

Nelson綜合征是為治療庫欣綜合征行雙側(cè)腎上腺切除術(shù)后出現(xiàn)的進(jìn)行性的皮膚黑色素沉著及垂體瘤。該綜合征是1958年Nelson等首先報(bào)告，故命名為Nelson綜合征。查看詳情

男性青春期乳房發(fā)育(maleadolescentmammoplasia)是指男性在青春發(fā)育時(shí)，乳腺組織良性增生所導(dǎo)致的一側(cè)或兩側(cè)乳腺的增大。在兒童期和青春期當(dāng)男性乳腺組織直徑大于0.5cm時(shí)，即可被臨床檢查所發(fā)現(xiàn)。男性乳房發(fā)...查看詳情

各種原因引起的睪丸功能減退而出現(xiàn)的一系列表現(xiàn)。查看詳情

本型又名山菲利普(Sanfilippo)綜合征，為常染色體隱性遺傳性病。該型的臨床特征和生化異常均不同于Ⅰ、Ⅱ兩型，其特征為反應(yīng)遲鈍程度很嚴(yán)重，但周身病變比較輕微。與Ⅰ型不同之處為容貌不似承烀病，侏儒也不明顯...查看詳情

Kohn(1975)研究了5例猶太病人，發(fā)現(xiàn)一種黏脂病的變異型。同年，Merin將這種變異型，確定為黏脂貯積癥Ⅳ型，其特征為角膜渾濁，智力低下，精神異常，但無骨骼改變及面容粗笨。查看詳情

本征屬原發(fā)性睪丸功能減退癥的一個(gè)類型，本質(zhì)上是性染色體畸變的遺傳性疾病。查看詳情

本型又名莫爾奎(Morquio)綜合征、骨軟骨營養(yǎng)不良、畸形性軟骨營養(yǎng)不良、非典型性佝僂病。其特征性表現(xiàn)為軀干明顯變短矮小畸形，股骨頭和髖臼呈進(jìn)行性改變，關(guān)節(jié)腫大，肌肉韌帶松弛。本病為常染色體隱性遺傳，...查看詳情

本型又稱希(Scheie)氏綜合征，現(xiàn)已被分類為黏多糖貯積癥Ⅰ型的亞型，這是因?yàn)楸静〔∪嗣傅娜毕菖cⅠ型相同，兩者的基因與遺傳方式也相同。本綜合征的特征為智力正常，有中度骨骼改變、主動(dòng)脈瓣病變及神經(jīng)壓迫癥狀...查看詳情

本癥是一種常見的內(nèi)分泌疾病，乳房增大為臨床上唯一的表現(xiàn)，正常男性在新生兒期、青春期及老年期，乳房可生理性增大；但介于青春期和老年期之間的男子，若發(fā)生乳房增大，則多為病理性，應(yīng)及時(shí)查找病因。查看詳情