腺淋巴瘤（adenolymphoma）又稱乳頭狀淋巴囊腺瘤（papillarycystadenomalymphomatosum）或Warthin瘤。本病首先由Albrecht和Arzt（1910）報道，并稱之為乳頭狀淋巴囊腺瘤。Warthin（1929）報告2例并詳加描述...查看詳情

下丘腦重約4g，體積小。在功能上下丘腦是神經(jīng)內(nèi)分泌和機(jī)體自主調(diào)節(jié)的中樞。從整體上看，下丘腦既是神經(jīng)中樞，又是內(nèi)分泌器官，為神經(jīng)系統(tǒng)控制內(nèi)分泌器官和內(nèi)分泌器官與內(nèi)外感受器之間相互聯(lián)系的樞紐。下丘腦神...查看詳情

神經(jīng)白塞綜合征指兼有神經(jīng)系統(tǒng)損害的白塞綜合征，又稱神經(jīng)白塞病。其臨床特點除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外陰部痛性潰瘍?nèi)筇卣魍猓ｉg隔一定時間后(平均6.5年)出現(xiàn)癱瘓、腦膜刺激征、性格改變等...查看詳情

腺泡細(xì)胞癌（aciniccellcarcinoma）又稱為漿液細(xì)胞腺癌（serouscelladenocarcinoma）。50年代以前，腺泡細(xì)胞癌并末被認(rèn)為是涎腺腫瘤中的一種類型，1953年由Foote和Frazell才首次系統(tǒng)描述并命名。Buxton明...查看詳情

多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤綜合征(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病，有多個內(nèi)分泌腺發(fā)生腫瘤，且能產(chǎn)生多種與所在腺體相同或復(fù)環(huán)同的激素或激素樣物質(zhì)，因而引起極...查看詳情

阿姆斯特丹(Amsterdam)型侏儒即deLangeⅠ綜合征，又名Amsterdam綜合征、Brachmann-deLange綜合征、CorneliadeLangeⅠ綜合征等，為先天性異常性疾病，主要發(fā)育障礙，多發(fā)性畸形，腦發(fā)育異常、胃腸道異常等。查看詳情

遺傳性痙攣性截癱(hereditaryspasticparaplegia)又稱家族性痙攣性截癱(familialspasticparaplegia，F(xiàn)SP)，是以慢性進(jìn)行性痙攣性截癱和無力為臨床特征的神經(jīng)變性疾病。臨床可分為單純型HSP及復(fù)雜型HSP：復(fù)...查看詳情

休息痢是因痢疾日久，邪毒蘊結(jié)，脾胃氣血受損。以長期或反復(fù)發(fā)作的腹部隱痛，里急后重，糞質(zhì)稀爛或便中帶血為特點的痢疾。本病相當(dāng)于西醫(yī)學(xué)所說的慢性痢疾。查看詳情

結(jié)節(jié)性甲狀腺腫指腫大的甲狀腺組織為單個或多發(fā)性結(jié)節(jié)(2個結(jié)節(jié)以上)。多數(shù)屬腺瘤，部分可發(fā)生惡性變，少數(shù)為甲狀腺癌。查看詳情

神經(jīng)皮膚綜合征(neurocutaneoussyndrome)是一組起源于外胚層的組織和器官的發(fā)育異常，特別是皮膚、神經(jīng)和眼睛的異常，有時也累及中胚層和內(nèi)胚層。受累的器官系統(tǒng)不同，臨床表現(xiàn)也呈多種多樣。...查看詳情

喘息樣支氣管炎(asthmatoidbronchitis)僅系一臨床概念，是指一組有哮喘表現(xiàn)的嬰幼兒下呼吸道感染而言，是一臨床綜合征，泛指一組有喘息表現(xiàn)的嬰幼兒急性支氣管感染。肺實質(zhì)很少受累,其中部分病兒可發(fā)展為支氣...查看詳情

肥胖性生殖無能綜合征又稱Fr?hlich綜合征(Fr?hlichsyndrome)、Babinski-Fr?hlich綜合征、Leaunois-Cleret綜合征、肥胖性生殖無能性營養(yǎng)不良癥、腦性肥胖癥。本病征以幼兒、學(xué)齡期男孩多見，肥胖、性器官發(fā)育...查看詳情

腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(leukodystrophy)又稱腦白質(zhì)病(leukodystrophy)，是一組進(jìn)行性遺傳性神經(jīng)鞘磷脂代謝性疾患，主要侵犯髓鞘(myelinsheath)代謝。這組疾患包括球形細(xì)胞樣腦白質(zhì)病(globoidcellleukodystrophy，G...查看詳情

胸膜的臟層和壁層之間存有一個潛在性腔隙，稱之胸膜腔。正常情況下，胸膜腔兩層胸膜間的寬度約為10～20μm，內(nèi)含漿液，約為每公斤體重0.1～0.2ml，通常無色、透明，起潤滑胸膜作用，它的滲出和再吸收處于平衡狀...查看詳情