紅細胞生成性原卟啉病(erythropoieticprotoporphyria，EPP)于1953年才被首次描述，當時Kosenew等稱之為“不典型的夏令水皰病”。1961年，Magnus等確定它是一獨立的卟啉病并命名為EPP。查看詳情

喉角化癥是喉粘膜上皮病變，表現(xiàn)為上皮的過度增生和角化。其根本病因不清楚，可能與慢性炎癥刺激或吸煙、吸入刺激性物質(zhì)等有關(guān)。癥狀是喉部不適，異物感明顯，角化引起聲帶閉合不全而聲音嘶啞。查看詳情

化膿性骨髓炎是指因各種感染因素造成的骨髓炎癥。以病程長短分為急性和慢性兩種。急性骨髓炎以骨質(zhì)吸收、破壞為主。慢性骨髓炎以死骨形成和新生骨形成為主?；撔怨撬柩赘腥静≡饕獮榻瘘S色葡萄球菌，其次為...查看詳情

獲得性視網(wǎng)膜劈裂(acquiredretinoschisis)最普通類型的視網(wǎng)膜劈裂癥，又稱老年性視網(wǎng)膜劈裂癥(senileretinoschisis)，但在20歲以后青年人中也有發(fā)生，常因有閃光幻覺或飛蚊癥等癥狀而就診被發(fā)現(xiàn)。查看詳情

壞死性結(jié)節(jié)病樣肉芽腫病(necroticsarcoidgranulomatosis，NSG)是一種原發(fā)性肺肉芽腫性疾病，其病理組織學顯示融合的結(jié)節(jié)病樣或上皮樣肉芽腫，伴血管炎和大片壞死。查看詳情

混合性卟啉病(variegatedporphyria)，又稱雜色卟啉病,為一種常染色體顯性遺傳，臨床上既有腹部和神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，又有慢性光敏皮膚癥狀。查看詳情

獲得性循壞抗凝物質(zhì)增多綜合征是指血液中循壞抗凝物質(zhì)增多(包括肝素樣抗凝物質(zhì)過多、抗凝藥物過量、狼瘡抗凝物質(zhì)等)引起的以出血為主要癥狀的一組疾病。查看詳情

海綿狀血管瘤血小板減少綜合征由1940年Kasabach-Merritt首先報道。查看詳情

獲得性維生素K依賴性凝血因子異常，是由于維生素K缺乏引起的，維生素K(VK)依賴性凝血因子和調(diào)節(jié)蛋白，包括凝血酶原，因子Ⅶ、因子Ⅸ和因子Ⅹ、蛋白C(PC)和蛋白S(PS)。查看詳情

獲得性循環(huán)抗凝物質(zhì)增多癥是一種獲得性的凝血因子抑制物，可直接作用于一種特異性凝血因子而影響。血液的凝固性，引起出血傾向。查看詳情

喉癌(carcinomaoflarynx)是一種比較常見的惡性腫瘤，發(fā)病率約占全身腫瘤的1～5%，在耳鼻喉科領(lǐng)域中僅次于鼻咽癌和鼻腔，鼻竇癌，居第三位。好發(fā)年齡為50～70歲。男性較女性多見，約為8：1，以東北、華北和華...查看詳情

獲得性血小板功能障礙又稱繼發(fā)性血小板減少癥，是繼發(fā)于其他疾病引起的血小板減少，涉及的病種相當多。如藥物性免疫性血小板減少癥，其他免疫性血小板減少癥如Evans綜合征，慢性淋巴細胞性白血病，各種急性白血...查看詳情

獲得性血友病(acquiredhemophilia，AH)是指由于體內(nèi)產(chǎn)生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特異性自身抗體而引起的出血病。查看詳情

黃疸(jaundice)是常見癥狀與體征，其發(fā)生是由于膽紅素代謝障礙而引起血清內(nèi)膽紅素濃度升高所致。臨床上表現(xiàn)為鞏膜、黏膜、皮膚及其他組織被染成黃色。因鞏膜含有較多的彈性硬蛋白(elastin)，與膽紅素有較強的...查看詳情