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      維斯科特-奧爾德里奇綜合征疾病

      疾病介紹

      維斯科特-奧爾德里奇綜合征(Wiskott-Aldrich syndrome)即伴濕疹和血小板減少的免疫缺陷病。

      病因

      維斯科特-奧爾德里奇綜合征是由什么原因引起的?

      (一)發(fā)病原因

      本病是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病。存在散發(fā)病例,但無家族史。

      (二)發(fā)病機(jī)制

      遺傳缺陷在于免疫的傳入支不能識別和處理多糖質(zhì)或脂多糖抗原,不能將免疫信息傳給免疫效應(yīng)細(xì)胞,或免疫效應(yīng)細(xì)胞對免疫信息的接受能力有缺陷。本綜合征患者的淋巴細(xì)胞缺乏由肌動蛋白束形成的微絨毛,此外,患者淋巴細(xì)胞和血小板不能穩(wěn)定地表達(dá)唾液酸糖蛋白尤其是CD43及其他蛋白。最近,缺陷基因已通過定位克隆技術(shù)確定,該基因編碼一種53kD蛋白,在調(diào)節(jié)T細(xì)胞骨架的一種蛋白Cdc42的信號傳導(dǎo)下游發(fā)揮功能。對含有多糖體的細(xì)菌如流感桿菌、肺炎球菌和大腸桿菌感染后不能形成抗體,T細(xì)胞功能也有輕度缺陷。

      癥狀

      維斯科特-奧爾德里奇綜合征有哪些表現(xiàn)及如何診斷?

      本病多見于男性。特點(diǎn)是新生兒、嬰兒期即開始發(fā)病,具有三聯(lián)征。即血小板減少,血小板內(nèi)在代謝障礙,容易破潰,常引起出血,形成紫癜;嚴(yán)重的濕疹;反復(fù)多發(fā)性感染。

      血小板減少性紫癜和便血出現(xiàn)最早,多見于生后1個(gè)月,可引起腦出血和消化道出血等嚴(yán)重出血。濕疹一般發(fā)生于生后2~3個(gè)月,病情隨年齡增長而加重,難以控制,表現(xiàn)類似異位性皮炎或脂溢性皮炎。生后3個(gè)月~1年,患兒頻發(fā)嚴(yán)重的細(xì)菌和病毒等感染,常見的感染病原體包括Gram陽性和陰性細(xì)菌,引起肺炎、支氣管炎、鼻竇炎、中耳炎、腦脊膜炎和敗血癥,病毒如麻疹、水痘、單純皰疹和巨細(xì)胞病毒感染等,真菌如白色念珠菌和原蟲如卡氏肺囊蟲感染等,感染時(shí)間長且難以控制。

      哮喘、蕁麻疹和腹瀉較常見,也易并發(fā)淋巴網(wǎng)狀系統(tǒng)的惡性腫瘤如淋巴瘤、網(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤、網(wǎng)狀淋巴細(xì)胞肉瘤、惡性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥及急性白血病等,10%的患者并發(fā)惡性病變。常因嚴(yán)重出血、感染、惡性腫瘤而死亡。

      檢查

      維斯科特-奧爾德里奇綜合征應(yīng)該做哪些檢查?

      免疫學(xué)檢查:患兒細(xì)胞和體液免疫均有缺陷。皮膚遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)陰性,約90%患兒二硝基氯苯(DNCB)皮試陰性,特異性抗原刺激后淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率低下,但對PHA刺激后的淋巴母細(xì)胞轉(zhuǎn)化率正常。常見血中缺乏IgM及IgM屬的抗體(如血型同簇凝集素等),但I(xiàn)gA和IgG含量正?;蛏?。對多糖質(zhì)抗原(如肺炎球菌的莢膜抗原)刺激機(jī)體后產(chǎn)生抗體差,對蛋白質(zhì)抗原的應(yīng)答反應(yīng)正常。血中的淋巴細(xì)胞常減少,補(bǔ)體含量及吞噬作用正常。血小板減少是由于血小板內(nèi)在缺陷引起迅速破壞所致,血小板體積小,對ADP、膠原和腎上腺素出現(xiàn)異常的凝集反應(yīng)。

      組織病理檢查:患兒胸腺中小淋巴細(xì)胞數(shù)目減少,皮質(zhì)和髓質(zhì)難以區(qū)別。淋巴結(jié)副皮質(zhì)區(qū)的淋巴細(xì)胞進(jìn)行性衰減,淋巴濾泡存在。

      鑒別

      維斯科特-奧爾德里奇綜合征容易與哪些疾病混淆?

      以血小板減少和出血為惟一表現(xiàn)時(shí),應(yīng)與血小板減少性紫癜相鑒別,基因序列分析可明確診斷。

      并發(fā)癥

      維斯科特-奧爾德里奇綜合征可以并發(fā)哪些疾病?

      哮喘、蕁麻疹和腹瀉較常見,也易并發(fā)淋巴網(wǎng)狀系統(tǒng)的惡性腫瘤如淋巴瘤、網(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤、網(wǎng)狀淋巴細(xì)胞肉瘤、惡性網(wǎng)狀組織細(xì)胞增生癥及急性白血病等,10%的患者并發(fā)惡性病變。

      預(yù)防

      維斯科特-奧爾德里奇綜合征應(yīng)該如何預(yù)防?

      目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。

      治療

      維斯科特-奧爾德里奇綜合征治療前的注意事項(xiàng)

      (一)治療

      治療參見重癥聯(lián)合免疫缺陷病。輸血可幫助控制出血現(xiàn)象。適當(dāng)?shù)目股匾钥刂聘腥荆瑧?yīng)用輻射處理的血漿預(yù)防感染,33%的患兒注射轉(zhuǎn)移因子有效。

      (二)預(yù)后

      以往患者一般在生后3.5年內(nèi)死于感染,目前存活時(shí)間已延長在11歲以上,部分病人達(dá)到20歲以上,生活質(zhì)量明顯提高。死亡的原因?yàn)楦腥?44%),出血(23%)和惡性腫瘤(26%)。30歲后發(fā)生惡性腫瘤,尤其是淋巴瘤的機(jī)會突增,干細(xì)胞移植明顯改善感染和出血,但對預(yù)防惡性腫瘤的發(fā)生效果并不滿意。

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