常染色體畸變是指常染色體的數(shù)目或者結構異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現(xiàn)，如智力低下，生長發(fā)育遲緩，可伴有五官，四肢，內臟及皮膚等方面的異常。

常染色體畸變是由什么原因引起的？

　　一般是由于常染色體畸變造成的。

常染色體畸變應該如何診斷？

　　這類病人一般均有較嚴重或明顯的生長與智力發(fā)育落后，且伴先天性多發(fā)畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊膚紋(指通貫手、小指一條褶紋、指紋統(tǒng)箕或弓紋增多、足跖溝及足脛側弓等);主要見于嬰幼兒病人。最常見為21三體綜合征，其次有18三體綜合征，偶見13三體綜合征、5P-綜合征及其他染色體的部分單體或部分三體異常。

常染色體畸變容易與哪些癥狀混淆？

　　常染色體畸變的鑒別診斷：

　　1、21三體綜合征：又稱先天愚型、Down綜合征。新生兒發(fā)病率為1/800，男女之比為3：2，占小兒染色體病的70%一80%，發(fā)病率隨母親生育年齡的增高而增高，尤當母親大于35歲時發(fā)病率明顯增高。染色體核型分三類：①標準型：47，+21，占22.5%;②嵌合型：46/47，+21，占2.7%;②易位型：46，-D，+t(Dq21q)或46，―G，+t(Gq21q)，占4.8%，此型中約1/4是雙親之一為攜帶者，由遺傳而得，其余大多人為新發(fā)生畸變而得。臨床表現(xiàn)：智力低下，IQ為25~50;特殊面容：鼻梁低、眼距寬、外眥向上、常張口伸舌;腭弓高，頭顱小而圓，枕部平坦，前囟大，新生兒期可有第三囟門;身材矮，四肢短;肌張力低下，關節(jié)松弛;男性隱睪、無生育力;50%有先天性心臟病，另可有胃腸道畸形、無肛、裂唇、裂腭、多指等;免疫功能低下，易感染、易患白血病，常有通貫手、小指因第二節(jié)骨發(fā)育不全，智而內彎呈一條褶紋、10指尺箕、跖溝、足脛側弓等。50%在5歲內死亡，8%可超過40歲。

　　2、18三體綜合征：又稱Edwrd綜合征。新生兒發(fā)病率為1/3500~1/8000，男女之比為1：4，發(fā)病率與母生育年齡增高有關。核型：80%為47，+18，10%為46/47，+18，其余為各種易位。臨床表現(xiàn)：宮內生長遲緩，胎動少，羊水過多。過期產，出生時低體重，發(fā)育如早產兒，吸吮差，反應弱，頭面部和手足畸形，頭長、枕部凸出，面圓，眼距寬，眼球小，嘴小，腭狹窄，耳低位、扁平、上部尖，形似“動物耳”，頜小，頸短;皮膚松弛，全身骨骼、肌肉發(fā)育異常;特殊握拳狀：第4與3指并合、食指蓋過第3指，第5指蓋過第4指;搖椅狀足：男性隱睪;心、肺、腎畸形;智力明顯缺陷;通貫手，小指一條褶紋。由于患兒畸形嚴重，大多生后不久死亡，個別可活至兒童期，嵌合型存活期較長。

　　3、13三體綜合征：又稱Patau綜合征。新生兒發(fā)病率約為1/2.5萬。核型：80%為47，十13，余為易位型。臨床表現(xiàn)：畸形較上兩綜合征更為嚴重。宮內生長發(fā)育遲緩，出生低體重，小頭，小眼或獨眼、無眼，裂唇、裂腭，心、腎、胃腸、生殖系畸形，智力和生長發(fā)育嚴重落后。一般生后不久死亡。

　　4、5P―綜合征：又稱“貓叫綜合征”(Cri du chat syndrome)。群體發(fā)病率為1/5萬，在智能低下兒中約占1%一1.5%，在小兒染色體病中占1.3%(穆瑩等，1986)，在常染色體結構異常病人中居首位。核型：80%為5P15缺失，10%為不平衡易位引起，個別為環(huán)狀染色體或嵌合體。臨床表現(xiàn)：嬰幼兒期哭聲似小貓咪咪叫，小頭，嬰兒滿月臉，少年長臉，眼距寬，外眥下斜，鼻梁低，下頜小，腭弓高，牙齒錯位咬舌;手足小;骨骼、心、腎畸形;腦萎縮，嬰兒期肌張力減退，成年肌張力亢進;通貫手?；純荷L發(fā)育遲緩，智力低下嚴重。大部分患兒可活到兒童期，少數(shù)可活到成年。

　　5、Prade―Willi綜合征：為染色體上一小帶缺失引起的微小缺失綜合征中的一種，是較常見的畸形綜合征。核型為15q11-q13缺失，缺失染色體來自父方?；純褐橇Φ拖拢聿陌?，肥胖，肌張力低，性腺發(fā)育低下，手足小。

　　其他各種常染色體部分單體或部分三體也均有智力與生長發(fā)育落后、先天畸形及特殊膚紋，其異常嚴重程度與所涉及的染色體上的基因數(shù)量及其表達有關。

常染色體畸變應該如何預防？

　　染色體發(fā)育不全治療困難，療效不滿意，預防顯得更為重要。預防措施包括推行遺傳咨詢、染色體檢測、產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。