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部位: 就診科室: 精神心理科 兒科 精神科 兒科綜合介紹:
恐怖癥是指對(duì)某些物體或某些特殊環(huán)境明知不存在對(duì)自身具有真實(shí)的危險(xiǎn)卻產(chǎn)生異常強(qiáng)烈的恐怖,伴有焦慮情緒、自主神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂癥狀以及回避行為。查看詳情
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部位: 就診科室: 精神心理科 兒科 精神科 兒科綜合介紹:
精神分裂癥可發(fā)生于成年人和兒童,它是兒童精神較為常見的一種精神病。這里主要敘述兒童精神分裂癥的臨床特點(diǎn)。以思維聯(lián)想障礙、情感障礙為主要特征,并與相應(yīng)年齡行為的活動(dòng)表現(xiàn)有明顯異常和不協(xié)調(diào)。查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科 兒科綜合 營養(yǎng)科介紹:
偏食是兒童保健門診常見的飲食行為問題,也是嬰幼兒喂養(yǎng)困難、營養(yǎng)素缺乏的主要原因。一般表現(xiàn)為拒吃某種食物、挑吃自己喜歡的飯菜、不愿嘗試新的食物和對(duì)食物缺乏興趣等。據(jù)調(diào)查,挑偏食現(xiàn)象好發(fā)于6個(gè)月至6...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 精神心理科 兒科 神經(jīng)內(nèi)科 心理咨詢科 兒科綜合介紹:
兒童行為孤僻,怕見人,總是不開心,對(duì)一切事情都冷漠,或是動(dòng)不動(dòng)就要發(fā)脾氣,做事情不專心,堅(jiān)持性差,就要注意了。對(duì)于這樣的情況,很多家長認(rèn)為是孩子的性格特點(diǎn),不太在意。其實(shí),這些孩子是得了“高樓孤...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 兒科 傳染病科 消化內(nèi)科 兒科綜合 傳染科介紹:
蟯蟲病是以引起肛門、會(huì)陰部瘙癢為特片的一種腸道寄生蟲病。蟯蟲病是兒童互相傳染的常見寄生蟲病。主要癥狀是肛門周圍奇癢,夜間更甚,患兒煩躁、睡眠不安,或用手搔抓解癢,嚴(yán)重的可引起肛周發(fā)炎或并...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 兒科 消化內(nèi)科 兒科綜合介紹:
少數(shù)食管中段狹窄的病例中,狹窄段與賁門間還可見一小囊袋狀存鋇區(qū)(該段為正常食管)頗像“鐘擺”,稱為“鐘擺征”。查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 傳染病科 兒科 精神心理科 消化內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科 內(nèi)分泌科 兒科綜合介紹:
食物攝取受下丘腦的兩個(gè)中樞調(diào)節(jié),即腹外側(cè)的“攝食中樞”和腹內(nèi)側(cè)的“飽食中樞”,后者在進(jìn)食之后產(chǎn)生飽的感覺,可抑制前者的活動(dòng),腦腸肽膽囊收縮素(CCK)似乎有飽食作用,可能參與攝食行為調(diào)節(jié),引起食...查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 兒科 泌尿外科 兒科綜合介紹:
小兒血尿是兒科常見癥狀之一,可與泌尿系另一些癥狀并存也可以單獨(dú)存在。除了腎發(fā)生損害可有血尿外,腎以下的泌尿系統(tǒng)及全身性疾病也可能會(huì)出現(xiàn)血尿。查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 兒科 泌尿外科 兒科綜合介紹:
小兒遺尿通常指小兒在熟睡時(shí)不自主地排尿。俗稱尿床,一般至4歲時(shí)僅20%有遺尿,10歲時(shí)5%有遺尿,有少數(shù)患者遺尿癥狀持續(xù)到成年期。沒有明顯尿路或神經(jīng)系統(tǒng)器質(zhì)性病變者稱為原發(fā)性遺尿,約占70%~80%。查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 兒科 泌尿外科 兒科綜合介紹:
一般來說嬰兒(一歲以下)及小孩(一歲以上到十歲大)的蛋白尿定義分別是每天尿蛋白排出大于110mg/m2及85mg/m2,新生兒(30天以內(nèi))則是要大于145mg/m2才算是有蛋白尿。查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 兒科 消化內(nèi)科 兒科綜合介紹:
吞氣癥(Aerophagia)是由于小兒過度吞氣引起腹脹、腹部不適,進(jìn)而引起小兒限制進(jìn)食,嚴(yán)重者可引起劇烈腹痛。查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 內(nèi)科 婦產(chǎn)科 中醫(yī)科 兒科 腎病內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科 血液內(nèi)科 婦科 兒科綜合介紹:
血漿鎂高于0。85mmol/L為高鎂血癥,臨床較少見,除腎衰竭外,多數(shù)為醫(yī)源性,與使用含鎂藥物過多有關(guān)。查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 兒科 內(nèi)分泌科 兒科綜合介紹:
容貌逐漸變得粗笨是指患者在發(fā)育過程中,由于骨骼的病變導(dǎo)致患者容貌的粗笨樣變化。容貌逐漸變得粗笨是黏多糖貯積癥Ⅰ型的典型表現(xiàn)之一。是一組由溶酶體異常引起的遺傳性黏多糖代謝障礙,系酶的活性缺陷使...查看詳情