多器官功能障礙綜合征(multipleorgandysfunctionsyndrome，MODS)是在多器官功能衰竭(multipleorganfailure，MOF)基礎(chǔ)上，于1992年開始命名的，而多器官功能衰竭是1980年由Eiseman和Fry等命名，在此之前19...查看詳情

腎病綜合癥(nephroticsyndrome,NS)是一種常見的兒科腎臟疾病，是由于多種病因造成腎小球基底膜通透性增高，大量蛋白從尿中丟失的臨床綜合征。主要特點(diǎn)是大量蛋白尿、低白蛋白血癥、嚴(yán)重水腫和高膽固醇血癥。...查看詳情

新生兒低血糖癥是新生兒期常見病、多發(fā)生于早產(chǎn)兒、足月小樣兒、糖尿病母親嬰兒及新生兒缺氧窒息、硬腫癥、感染敗血癥等。本癥足月兒發(fā)生率為1%～5%，低出生體重兒可達(dá)15%～25%，新生兒窒息約20%～30%。查看詳情

素有“兒童成人病”之稱的肥胖癥，在我國(guó)發(fā)病率顯著增加，特別在大都市，如北方的某些城市，已經(jīng)突破20%的比例，嚴(yán)重影響著兒童的健康成長(zhǎng)。小兒發(fā)胖會(huì)使其開始行走的時(shí)間推遲，且常因缺鈣、體重過重，...查看詳情

肥胖通氣不良綜合征即肥胖-肺換氣低下綜合征(obesity-pulmonaryhypoventinationsyndrome)，又稱肥胖性心肺功能不全綜合征(pickwickiansyndrome)、肥胖癥伴心肺功能衰竭、特發(fā)性肺泡低換氣綜合征、心肺-肥胖...查看詳情

纖維瘤由分化良好的皮下結(jié)締組織構(gòu)成，多發(fā)于40-50歲成人，瘤體生長(zhǎng)緩慢，當(dāng)腫瘤發(fā)展至一定程度后一般不再增長(zhǎng)。屬良性腫瘤，很少發(fā)生惡變，治療以手術(shù)切除為主。查看詳情

分離性焦慮癥是兒童時(shí)期較常見的一種情緒障礙,離開家或親人時(shí)出現(xiàn)發(fā)作性緊張、莫名恐懼與不安，常伴有自主神經(jīng)系統(tǒng)功能的異常。查看詳情

血管炎前期綜合征是一種與Still病相似的自身免疫性系統(tǒng)性血管病，其臨床表現(xiàn)酷似Still病，但兩者的實(shí)驗(yàn)室檢查有所區(qū)別。查看詳情

線粒體肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遺傳基因的缺陷導(dǎo)致線粒體的結(jié)構(gòu)和功能異常，導(dǎo)致細(xì)胞呼吸鏈及能量代謝障礙的一組多系統(tǒng)疾病。伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀者稱線粒體腦肌病。此病于1962年由Luft...查看詳情

新生兒臥室應(yīng)安靜清潔，布置優(yōu)雅，陽光充足。有條件的話，寶寶室內(nèi)溫度可控制在21度—24度之間，濕度為60度—65度左右。查看詳情

抗維生素D性佝僂病(vitaminD-resistantrickets)是一種腎小管遺傳缺陷性疾病，有低血磷性和低血鈣性兩種。家族性低血磷性佝僂病(familialhypophosphatemicrickets)是由于腎小管缺陷，腎臟丟磷，以致鈣、磷...查看詳情

毒物是指在一定條件下，以各種形式和劑量作用于人體，產(chǎn)生對(duì)人體有害的生物學(xué)反應(yīng)和病理變化，導(dǎo)致機(jī)體功能嚴(yán)重?fù)p害，甚至危及生命的物質(zhì)，包括化學(xué)品、藥物、植物和氣體等。毒物進(jìn)入人體后，在體內(nèi)與體液、組...查看詳情

孕婦在妊娠早期若患風(fēng)疹，風(fēng)疹病毒可以通過胎盤感染胎兒，所生的新生兒可為未成熟兒，可患先天性心臟畸形、白內(nèi)障、耳聾、發(fā)育障礙等，稱為先天性風(fēng)疹或先天性風(fēng)疹綜合癥（congenitalrubellasyndrome）。查看詳情

本綜合征由Ritter于1878年首先描述，并認(rèn)為只發(fā)生于新生兒或嬰幼兒的特殊性皮炎，又稱新生兒剝脫性皮炎亦稱新生兒天皰瘡，后來被命名為Ritter綜合征。目前根據(jù)病因、病理、治療和預(yù)后稱之金葡萄燙傷樣皮膚綜合...查看詳情