匐行穿孔性彈性組織變性(elastosisperforansserpiginosa)，Lutz報道此病稱穿通性彈力纖維病，故又稱為Lutz病，以后又有匐行性毛囊角化病，毛囊旁角化病之稱。主要于頸側(cè)及頸后皮膚出現(xiàn)角化性丘疹，呈匐行性...查看詳情

尋常疣(verrucavulgaris)是由人類乳頭瘤病毒感染所引起的一種皮膚良性腫瘤。祖國醫(yī)學(xué)中稱“疣目”、“千日瘡”、“枯筋箭”，俗稱“刺瘊”、“瘊子”等。好發(fā)于青少年，多見于手指、手背、足緣等處。皮膚和黏膜的損傷...查看詳情

小兒混合性結(jié)締組織病(mixedconnectivetissuedisease，MCTD)是一種綜合征，其特點為臨床上具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)性肌炎及系統(tǒng)性硬化癥等結(jié)締組織病的臨床表現(xiàn)，但又不符合其中一種疾病的診斷，且在血清...查看詳情

先天性血管萎縮性皮膚異色癥(congenitalpoikilodermaatrophicansvascularesyndrome)又稱Rothmund-Thomson綜合征。其主癥為皮膚萎縮、棕紅色色素沉著、毛細(xì)血管擴(kuò)張，伴有先天性白內(nèi)障。查看詳情

本綜合征由Ritter于1878年首先描述，并認(rèn)為只發(fā)生于新生兒或嬰幼兒的特殊性皮炎，又稱新生兒剝脫性皮炎亦稱新生兒天皰瘡，后來被命名為Ritter綜合征。目前根據(jù)病因、病理、治療和預(yù)后稱之金葡萄燙傷樣皮膚綜合...查看詳情

小汗腺血管錯構(gòu)瘤(eccrineangiomatoushamartoma)罕見。皮損通常為單發(fā)性，大部皮損表面多汗。通常出生時即患病或發(fā)生于嬰幼兒期。查看詳情

血管角化瘤也稱血管角皮瘤，是一種以真皮上部毛細(xì)血管擴(kuò)張和表皮角化過度為特征的皮膚病。查看詳情

結(jié)節(jié)性脂膜炎(nodularpanniculitis，NP)又稱Weber-Christian病或回歸熱性結(jié)節(jié)性非化膿性脂膜炎(relapsingnodularnonsuppurativefebrilepanniculitis)，以反復(fù)發(fā)作的皮下脂肪層炎性結(jié)節(jié)或斑塊，伴發(fā)熱等全...查看詳情

白塞病亦稱貝赫切特病(Behcetsdisease，BD)，白塞(Behcet)病是一種不明原因，好發(fā)于男性青壯年、以口腔潰瘍、外陰潰瘍、眼炎及皮膚損害為臨床特征的，累及多個系統(tǒng)的慢性疾病。查看詳情

過敏性紫癜屬過敏性血管炎范圍，于19世紀(jì)30年代和70年代由許蘭氏和亨變壓諾氏先后描述，故又名許蘭-亨諾氏血管炎（Schonlein-Henochvasculitis）。本病是最常見的毛細(xì)血管變態(tài)反應(yīng)性疾病，以廣泛的小血管炎癥...查看詳情

紅白血病(erythroleukemia)即DiGuglielmo綜合征，又稱急性紅細(xì)胞骨髓病、急非淋白血病、紅細(xì)胞增多癥、紅血性骨髓增生癥等。本病是一種急性或慢性骨髓惡性增生性疾病。查看詳情

豹皮綜合征(Leopardsyndrome)也稱多發(fā)性黑痣綜合征、彌漫性黑痣綜合征、心臟皮膚綜合征、神經(jīng)心肌病性黑痣病、Moynahan綜合征、心臟雀斑綜合征等。為一常染色體顯性遺傳性疾病。主要特點為多發(fā)性黑痣、心電圖...查看詳情

新生兒溶血病(hemolyticdiseaseofnewborn)屬于同族免疫性溶血性貧血(iso-immunehemolyticanemia)的一種，是指由血型抗體所致的免疫性溶血性貧血。它是由母嬰血型不合所致，是新生兒高膽紅素血癥中最常見...查看詳情

先天性白細(xì)胞顆粒異常綜合征即白細(xì)胞異常色素減退綜合征(Chediak-Higashisyndrome)是一種常染色體隱性遺傳性疾病。本病是一種先天性溶酶體異常，發(fā)病機(jī)制不很清楚，多見于近親結(jié)婚的后代。主要表現(xiàn)為全身皮膚、...查看詳情