原發(fā)于身體其他部位的腫瘤，主要是惡性腫瘤，通過各種途徑轉(zhuǎn)移至骨骼并在骨內(nèi)繼續(xù)生長，形成子腫瘤。在骨腫瘤中占有一定的比例。查看詳情

急性血源性骨髓炎(acutehematogenousosteomyelitis)也稱急性骨髓炎，因?yàn)槎鄶?shù)病例系化膿細(xì)菌經(jīng)血行侵襲骨髓內(nèi)結(jié)締組織所引起的炎癥。少數(shù)從鄰近軟組織感染擴(kuò)散而來或繼發(fā)于開放骨折。若不及時(shí)治療，會(huì)使骨結(jié)構(gòu)...查看詳情

骨軟骨瘤又稱外生骨疣，是兒童期最常見的良性骨腫瘤。該腫瘤通常位于干骺端的一側(cè)骨皮質(zhì)，向骨表面生長?？煞譃閱伟l(fā)和多發(fā)性骨軟骨瘤。后者有遺傳傾向，并影響骨骺發(fā)育或產(chǎn)生肢體畸形，稱為多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤...查看詳情

單房性骨囊腫(solitarybonecyst)并不少見。囊內(nèi)為一單腔，里面襯以薄膜并含草黃色液體。本病發(fā)生在小兒和少年生長期，男性較多。骨囊腫常位于肱骨和股骨上干骺端，囊壁多因外傷甚至病理骨折后意外發(fā)現(xiàn)，或股骨...查看詳情

動(dòng)脈瘤樣骨囊腫(aneurysmalbonecyst)是一種良性單發(fā)骨腫瘤，特點(diǎn)是瘤內(nèi)有均勻泡沫狀透亮區(qū)。本癥常發(fā)生在較大兒童和青壯年，腫瘤常位于長骨干骺端和骨干或脊柱的后部，局部疼痛腫脹，患處功能障礙，位于脊椎時(shí)...查看詳情

骨與關(guān)節(jié)結(jié)核病(tuberculosisofboneandjoint)是結(jié)核菌侵入，并在其中生長繁殖，進(jìn)而使骨或關(guān)節(jié)發(fā)生一系列的病理改變，又稱為骨、關(guān)節(jié)結(jié)核病。隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展，生活水平和兒童保健工作不斷改善，其發(fā)病率已逐...查看詳情

卡斯欽-貝克病(Kaschin-Bekdisease)即大骨節(jié)病，是一種地方性軟骨骨關(guān)節(jié)畸形病，是以軟骨壞死為主的變形性骨關(guān)節(jié)病。多發(fā)生于兒童和少年，主要侵犯兒童和青少年的骨骼與關(guān)節(jié)系統(tǒng)，導(dǎo)致軟骨內(nèi)成骨障礙、管狀骨...查看詳情

黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)又稱Brailsford綜合征、Brailsford-Morquio綜合征、硫酸角質(zhì)尿癥、離心性軟骨發(fā)育不良、畸形性軟骨-骨營養(yǎng)不良等。是一組先天性遺傳病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖...查看詳情

視網(wǎng)膜色素變性-肥胖-多指綜合征(Laurence-Moon-Biedlsyndrome)，又稱Bardet-Biedl綜合征、Biemond綜合征、性幼稚、色素性視網(wǎng)膜炎多指畸形綜合征等。其臨床特點(diǎn)為肥胖、性腺發(fā)育不良、色素性視網(wǎng)膜炎、智力...查看詳情

鎖骨顱骨發(fā)育不全(cleidocranialdysostosis)綜合征即Marie-Sainton綜合征，又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer綜合征等。顱鎖發(fā)育不全的特點(diǎn)是膜內(nèi)化骨部位的骨化不良，主要發(fā)生在鎖骨、顱骨和骨盆。但...查看詳情

腦干膠質(zhì)瘤(gliomaofbrainstem)占兒童神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的10%～20%，平均發(fā)病年齡為5～9歲。分為5型：局限型、囊性型、外部生長型、頸延髓交界型及內(nèi)部浸潤型腫瘤。前4種多為低度膠質(zhì)瘤，而內(nèi)部浸潤型腫瘤多為高...查看詳情

腓骨肌萎縮癥(peronialmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組最常見的家族性周圍神經(jīng)病，約占全部遺傳性神經(jīng)病的90%。本組疾病的共同特點(diǎn)為兒童或青少年發(fā)病，慢性進(jìn)行性腓骨肌萎縮，癥狀和體征...查看詳情

室管膜瘤(ependymoma)發(fā)生于腦室的室管膜細(xì)胞，占兒童中樞神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)性腫瘤5%～10%。好發(fā)于后顱窩，約60%。5歲以下兒童多見。瘤體多位于腦室內(nèi)，少數(shù)在腦室旁組織內(nèi)，呈緩慢、浸潤性生長。瘤細(xì)胞亦可脫落于...查看詳情

先天性髖關(guān)節(jié)脫位是小兒比較最常見的先天性畸形之一,以后脫位為多見，出生時(shí)即已存在，病變累及髖臼,肌骨頭、關(guān)節(jié)囊、韌帶和附近的肌肉,導(dǎo)致關(guān)節(jié)松弛，半脫位或脫位。有時(shí)可合併有其它畸形,如先天性斜頸、...查看詳情