軟骨黏液樣纖維瘤(chondromyxoidfibroma)是一種較少見的良性骨腫瘤。該腫瘤系起源于成軟骨性結(jié)締組織，Jaffe將其命名為“軟骨黏液樣纖維瘤”，主要是依據(jù)其組織學(xué)特征，組織學(xué)表現(xiàn)既有軟骨樣組織，同...查看詳情

來源于間葉組織(包括結(jié)締組織和肌肉)的惡性腫瘤稱為“肉瘤”。多發(fā)生于皮膚、皮下、骨膜及長骨兩端。如纖維肉瘤生長迅速，腫瘤晚期常有壞死、出血、切面灰紅色、質(zhì)均勻細(xì)如生魚肉狀。骨肉瘤以青年人為...查看詳情

遺傳性多發(fā)性骨軟骨瘤亦稱為多發(fā)性外生骨疣、骨干端連續(xù)癥、遺傳性畸形性軟骨發(fā)育異常癥等。目前國內(nèi)外多數(shù)學(xué)者采用遺傳性多發(fā)性骨軟骨瘤這一名稱。查看詳情

股神經(jīng)卡壓征(femoralnerveentrapmentsyndrome)是由于股神經(jīng)途經(jīng)的鞘管發(fā)生狹窄使股神經(jīng)受壓引起，如處理不及時，往往引起不易恢復(fù)的股四頭肌麻痹。查看詳情

丙酸血癥(propionicacidemia)是丙酸分解代謝過程中的一種遺傳性缺陷，系丙酰輔酶A羧化酶(propionylCoAcarboxylase)缺乏所致，為常染色體隱性遺傳。以反復(fù)發(fā)作的代謝性酮癥酸中毒，蛋白質(zhì)不耐受和血漿甘氨酸...查看詳情

纖維性骨營養(yǎng)不良綜合征即McCune-Albright綜合征，又名多發(fā)性骨纖維化(osteitisfibrosadisseminate)、纖維性骨營養(yǎng)不良癥(osteodystrophiafibrosa)、多發(fā)性纖維骨發(fā)育不良、多發(fā)性纖維結(jié)構(gòu)不良、多發(fā)性纖維...查看詳情

股外側(cè)皮神經(jīng)卡壓綜合征(lateralcutaneousnerveofthighentrapmentsyndrome)是指該神經(jīng)在途經(jīng)之處因某種致壓因素卡壓而引起的神經(jīng)功能障礙。查看詳情

癢疹（Prurigo）是一組急性或慢性炎癥性皮膚病的總稱。好發(fā)于四肢伸側(cè)瘙癢性的皮膚病。皮膚損害多是孤立的丘疹或結(jié)節(jié)，愈后留以色素沉著，局部皮損處有劇烈瘙癢。病程慢性，有時數(shù)月或數(shù)年不愈。癢疹有不同的...查看詳情

丘疹性蕁麻疹(papularurticaria)又稱蕁麻疹性苔蘚、嬰兒苔蘚或小兒蕁麻疹性苔蘚、急性單純性癢疹，是嬰幼兒常見的過敏性皮膚病。臨床特點為散在性、性質(zhì)稍堅硬、頂端有小皰的丘疹。周緣有紡錘形紅暈，自覺瘙...查看詳情

手的常面腱鞘炎多因深部刺傷感染后引起，亦可由附近組織感染蔓延而發(fā)生。致病菌多為金黃色葡萄球菌。手背伸指肌腱鞘的感染少見。查看詳情

膿性指頭炎是手指末節(jié)掌面的皮下經(jīng)組織化膿性感染，多由刺傷引起。手指末節(jié)掌側(cè)，稱指腹。遠(yuǎn)側(cè)指橫紋皮下有纖維隔，使指腹部皮下形成一閉合的間隙，指腹內(nèi)又被纖維索條分隔為許多小間隔，小間隔內(nèi)充滿脂肪球。此...查看詳情

泛發(fā)性特發(fā)性毛細(xì)血管擴(kuò)張(generalizedessentialtelangiectasia)是指四肢、軀干大面積小靜脈和毛細(xì)血管擴(kuò)張而不伴其他皮損的疾病，多發(fā)于女性。查看詳情

糖原貯積?、?GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成，較罕見。患兒多在幼兒期即呈現(xiàn)肝大和生長遲緩，無心臟和骨骼肌受累癥狀;低糖血癥、高脂血癥和酮體增高程度均較輕。隨著年齡增長，肝大和生長滯后情況也逐漸好轉(zhuǎn)...查看詳情

變應(yīng)性亞敗血癥綜合征即變應(yīng)性亞敗血癥又稱Wissler-Fanconi綜合征、Wissler綜合征、亞急性變應(yīng)性熱等。是一種較少見的以長期的間歇性持續(xù)性發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)痛、白細(xì)胞增多、血培養(yǎng)陰性為主要特征的感染-變態(tài)...查看詳情