磷酸酶過少癥(hypophosphatasia)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病，少數(shù)為顯性遺傳。多發(fā)生于小兒，其特點(diǎn)是血液、肝臟、骨骼和腎臟等組織中的堿性磷酸酶活性低下或消失，骨化不全，易骨折和尿液中磷酰乙醇氨...查看詳情

疣狀皮膚結(jié)核系結(jié)核桿菌通過皮膚外傷直接感染后發(fā)生的增殖性皮膚損害。病程緩慢，為皮膚結(jié)核中的良性型。是結(jié)核桿菌外源性再感染于一有免疫力的機(jī)體，使其產(chǎn)生局限性疣狀皮膚結(jié)核。成人多發(fā)，尤以男性多見(70....查看詳情

厚皮性骨膜病(pachyermoperiostosis)又稱為皮膚肥厚骨膜骨質(zhì)增生癥和Touraine-Solente-Gole綜合征。原發(fā)性可能為常染色體顯性遺傳。繼發(fā)性又稱過度增生性骨關(guān)節(jié)病。常繼發(fā)于各種慢性及惡性腫瘤性疾病。發(fā)病機(jī)制...查看詳情

克羅恩病(Crohnsdisease，CD)是一種病因未明的胃腸道非特異性的腸道肉芽腫性炎癥性疾病，伴有潰瘍、肉芽腫、瘢痕形成和關(guān)節(jié)炎等病理變化，與潰瘍性結(jié)腸炎統(tǒng)稱為炎癥性腸病(IBD)。本病整個(gè)消化道均可發(fā)生，但...查看詳情

嬰兒性骨皮質(zhì)增生癥(infantilecorticalhyperostosis)又稱Caffey病，為嬰兒時(shí)期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病，其特點(diǎn)為長管狀骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成，以及患處的腫脹和疼痛。發(fā)病年齡都在6個(gè)月以前，男性居...查看詳情

惡性血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤(malignantangioendothelioma)又稱血管肉瘤。血管肉瘤為一罕見的惡性內(nèi)皮細(xì)胞瘤，發(fā)生于皮膚、軟組織、乳腺、骨、肝和其他內(nèi)臟。皮膚血管肉瘤為最常見型血管肉瘤。查看詳情

胼胝(callus，callosity)又稱為老繭。是皮膚長期受壓迫和摩擦而引起的手足皮膚局部扁平角質(zhì)增生，為機(jī)體的保護(hù)性反應(yīng)，一般無明顯不適，通常對身體健康和工作無影響，解除原因后可消退。中醫(yī)亦稱胼胝，俗稱嚙...查看詳情

阿洪病亦稱箍指病(ainhum)、指(趾)斷癥，或自發(fā)性指(趾)脫離癥(dactylolysisspontanea)，系熱帶的一種地方病。由于慢性炎癥纖維化，環(huán)繞趾(指)呈線狀狹窄終于形成指(趾)斷離。假性箍指病亦稱假阿洪病(pseudoain...查看詳情

淋巴結(jié)炎和淋巴管炎是病原侵入淋巴流所致的急性化膿性感染，可發(fā)生在人體的任何部位。淺部急性淋巴結(jié)炎的部位多在頸部、腋窩和腹股溝，有的可在肘內(nèi)側(cè)或奈窩等處發(fā)生。病菌經(jīng)破損的皮膚侵入淋巴間隙，繼而引起...查看詳情

尖頭并指趾綜合征(acrocephalosyndactylysyndrome)又稱Apert綜合征、尖頭并指趾畸形、并指型尖頭綜合征(Syndactylicoxycephalysyndrome)等。是表現(xiàn)在顱骨和顏面骨的異常，且伴有并指(趾)畸形的一組病征。查看詳情

糖原貯積病(glycogenstoragedisease,GSD)是一類先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。糖原貯積?、笮?GlycogenstoragydiseasetypeⅢ)即CoriⅢ型糖原貯積綜合征,又稱Cori病、脫支酶缺乏癥、Forbes病、局限...查看詳情

維生素D缺乏性手足搐搦癥又稱嬰兒性手足搐搦癥，絕大多數(shù)見于嬰兒時(shí)期，主要是由于維生素D缺乏，以致血清鈣低落，神經(jīng)肌肉興奮性增強(qiáng)，出現(xiàn)驚厥和手足搐搦等癥狀。近年來發(fā)病已逐年減少。查看詳情

色素沉著絨毛結(jié)節(jié)性滑膜炎(pigmentedvillonodularsynovitis，PVNS)是滑膜的一種增生性病變，經(jīng)常表現(xiàn)為局限的結(jié)節(jié)。腫塊可能起源于關(guān)節(jié)滑膜、腱鞘、筋膜層或韌帶組織。病變表現(xiàn)為無痛性軟組織腫塊，通常位于手...查看詳情

腓骨肌萎縮癥(peronialmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組最常見的家族性周圍神經(jīng)病，約占全部遺傳性神經(jīng)病的90%。本組疾病的共同特點(diǎn)為兒童或青少年發(fā)病，慢性進(jìn)行性腓骨肌萎縮，癥狀和體征...查看詳情