貓叫綜合征(catscrysyndrome)是由于第5號染色體短臂缺失(5p缺失)所引起的染色體缺失綜合征，又稱5號染色體短臂缺失綜合征，為最典型的染色體缺失綜合征之一。臨床主要表現(xiàn)為出生時的貓叫樣哭聲，頭面部典型...查看詳情

神經(jīng)性耳聾是指內(nèi)耳聽覺神經(jīng)、大腦的聽覺中樞發(fā)生病變，而引起聽力減退，甚至聽力消失的一種病證，常常伴有耳嗚。神經(jīng)性耳聾的時候，實際上是指“感音神經(jīng)性聾”，包括耳蝸的病變，也包括聽神經(jīng)的病變，甚至還包括...查看詳情

耳真菌病又稱真菌性外耳炎，系真菌引起的急性、亞急性或慢性耳廓及外耳道感染。是一種常見病，占耳感染的15%～20%。是真菌感染所致。這類感染又稱耳癬，引起耳廓感染的真菌主要是皮膚癬菌如紅色毛癬菌、石青樣...查看詳情

豹皮綜合征(Leopardsyndrome)也稱多發(fā)性黑痣綜合征、彌漫性黑痣綜合征、心臟皮膚綜合征、神經(jīng)心肌病性黑痣病、Moynahan綜合征、心臟雀斑綜合征等。為一常染色體顯性遺傳性疾病。主要特點為多發(fā)性黑痣、心電圖...查看詳情

腎虛耳鳴是指腎虛耳聾耳鳴，腎虛性耳鳴。查看詳情

耳廓軟骨膜炎（auricularperichondritis）可分為漿液性和化膿性兩種。病變是在軟骨和軟骨膜間有血清滲出（漿液性）或膿液形成（化膿性）。查看詳情

在顳骨發(fā)育過程中，氣化最好的部位是乳突，而巖骨氣化較差，僅有30％巖骨發(fā)育好，氣房可達巖尖，慢性中耳炎時炎癥只能通過小房感染而累及巖尖，故臨床上巖尖炎發(fā)病率很低。巖骨小房分為兩組，后上組圍繞鼓竇、...查看詳情

Alstr?m綜合征即先天性黑?，又稱遺傳性先天性視網(wǎng)膜病、Alstr?em-Olsen綜合征等。屬常染色體隱性遺傳性疾病，主要為視力減退、神經(jīng)性耳聾、肥胖、糖尿病、尿崩癥、腎功能不全、性腺功能低下、高尿酸血癥及高甘...查看詳情

耳癤(erjie)是指發(fā)生于外耳道的癤腫，以耳痛、外耳道局限性紅腫、突起如椒目為其特征。古代醫(yī)籍中尚有“耳疔”、“黑疔”等別稱，如《外科證治全書?卷2》中說：“耳疔生耳竅暗藏之處，色黑形如椒目，疼如錐刺，引...查看詳情

白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型(LADⅡ)為一罕見的原發(fā)性免疫缺陷病，至今只有2例報道。LADⅡ為巖藻糖代謝異常，導(dǎo)致白細胞表面選擇素配體巖藻糖化抗原SLeX缺陷，而致白細胞的滾動功能異常，影響其黏附在血管內(nèi)皮細胞上，...查看詳情

飛行中由于高度的變化或潛水時深度的變化，大氣壓力也隨之產(chǎn)生變化，咽鼓管功能不良，不能及時調(diào)節(jié)鼓室內(nèi)壓力，致使鼓室內(nèi)外壓力不平衡造成中耳創(chuàng)傷稱為中耳氣壓傷。查看詳情

外耳道乳頭狀瘤（papillomaofexternalauditorycanal）是發(fā)生于外耳道軟骨部皮膚的良性腫瘤，是其鱗狀細胞或基底細胞長期受刺激增殖的結(jié)果。外耳道乳頭狀瘤多發(fā)生于外耳道外段皮膚，系上皮層特別是基底細胞層...查看詳情

細胞外膽固醇沉著綜合征(extracellularcholesterosissyndrome)即細胞外膽固醇沉著癥(extracellularcholesterosis)，又稱Urbach綜合征。由Urbach于1932年首先報道，系手足背和四肢呈紫紅色，中央為棕黃色斑...查看詳情

眼外肌麻痹-視網(wǎng)膜色素變性-心臟傳導(dǎo)阻滯綜合征即Kearns-Sayre綜合征(Kearns-Sayresyndrome)。其特征為眼外肌麻痹、視網(wǎng)膜色素變性、心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)障礙。查看詳情