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部位： 就診科室： 眼科 五官科介紹：
匐行性脈絡膜視網(wǎng)膜炎(serpiginouschoroidoretinitis)是一種少見的雙側慢性進行性復發(fā)性的炎癥性疾病，主要累及視網(wǎng)膜色素上皮、脈絡膜毛細血管和脈絡膜，視網(wǎng)膜常繼發(fā)受累。查看詳情
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部位： 就診科室： 神經(jīng)外科 兒科 外科 血管外科 兒科綜合介紹：
共濟失調毛細血管擴張Ⅰ型綜合征(ataxiatelangiectasiasyndrome)又稱共濟失調性毛細血管擴張癥、共濟失調毛細血管擴張免疫缺陷癥(immunodeficiencywithataxiatelangiectasia)、Louis-Bar綜合征、Boder-Sed...查看詳情
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部位： 就診科室： 兒科 兒科綜合介紹：
共濟失調毛細血管擴張綜合征是一組多系統(tǒng)受累的常染色體隱性遺傳性疾病，又稱LouisBar綜合征，主要臨床特征為小腦共濟癥狀及面部皮膚、眼球結膜毛細血管擴張;患兒對電離輻射敏感，T細胞功能缺陷，易發(fā)生反復...查看詳情
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部位： 就診科室： 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹：
脈絡叢乳頭狀瘤(papillomaofchoroidplexus)是緩慢生長的良性腫瘤，起源于腦室的脈絡叢上皮細胞，常產(chǎn)生交通性腦積水。兒童期脈絡叢乳頭狀瘤多位于側腦室(60%～70%)，三角區(qū)居多，亦可發(fā)生在顳角、額角或體...查看詳情
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部位： 全身 就診科室： 內科 呼吸內科 神經(jīng)內科介紹：
重癥肌無力(myastheniagravis，MG)是一種神經(jīng)肌肉接頭間遞質傳遞功能障礙的慢性病。目前已經(jīng)明確，重癥肌無力的發(fā)病是對突觸后乙酰膽堿(Ach)受體的自身免疫所致。重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭(突觸)間傳遞...查看詳情
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部位： 就診科室： 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹：
橫紋肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是發(fā)生自胚胎間葉組織的惡性腫瘤。橫紋肌肉瘤占兒童實體腫瘤的15%，軟組織肉瘤的50%。查看詳情
