彈性假黃瘤即假性彈性黃色瘤病，又稱(chēng)皮膚假性黃色瘤(pseudoxanthomaelasticum)、營(yíng)養(yǎng)不良性彈力纖維病(elastosisdystrophica)、系統(tǒng)性彈力纖維病(systemicelasticdisease)、全身彈力纖維碎裂癥(generalize...查看詳情

侏儒-視網(wǎng)膜萎縮-耳聾綜合征(dwarfism-retinalatrophy-deafnesssyndrome)又稱(chēng)Cockayne綜合征、Neill-Ding-Wall綜合征、小頭、紋狀體小腦鈣化和腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良綜合征、長(zhǎng)肢侏儒綜合征、染色體20-三體綜合征等...查看詳情

小兒疳眼又名疳眼、疳毒眼、疳疾上目。小兒疳眼外障、疳病攻眼癥等繼發(fā)于小兒疳積。查看詳情

蟹睛病之病名見(jiàn)于《圣濟(jì)總錄》。又稱(chēng)蟹睛突起。蟹睛病多因肝膽火熾，上攻于目，使黑睛翳潰，或外傷所致。以黑睛破損，黃仁從破口綻出如珠，形似蟹睛為主要表現(xiàn)的翳病類(lèi)疾病。本病常見(jiàn)于凝脂翳4等病變過(guò)程中，...查看詳情

系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemiclupuserythematosus)是一種自身免疫性結(jié)締組織病，主要由免疫復(fù)合物所介導(dǎo)，典型地表現(xiàn)為多種自身抗體產(chǎn)生和多系統(tǒng)、多器官受累。眼部表現(xiàn)有眼瞼皮炎、Sj?gren綜合征、角膜炎、鞏膜...查看詳情

先天性視網(wǎng)膜劈裂癥(congenitalretinoschisis)屬玻璃體-視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良(vitreoretinaldystrophy)的一種，出生時(shí)就已存在，較獲得性視網(wǎng)膜劈裂為少見(jiàn)，玻璃體積血和視網(wǎng)膜脫離是最嚴(yán)重的并發(fā)癥。查看詳情

血灌瞳神之病名見(jiàn)于《證治準(zhǔn)繩》。血灌瞳神是因目?jī)?nèi)之血不循經(jīng)，溢于瞳神前后所致。以視力驟降，眼前陰影飄蕩，窺不進(jìn)眼底為主要表現(xiàn)的內(nèi)障類(lèi)疾病。本病相當(dāng)于西醫(yī)學(xué)所說(shuō)的前房積血或玻璃體積血。查看詳情

細(xì)菌性角膜炎(bacterialkeratitis)是20世紀(jì)60年代最主要的感染性角膜疾病，70年代以后病毒性角膜炎、真菌性角膜炎、棘阿米巴性角膜炎迅速增多，但細(xì)菌性角膜炎仍是當(dāng)前發(fā)病率和致盲率最高的感染性角膜病。查看詳情

無(wú)虹膜癥(aniridia)是雙眼的發(fā)育性疾患，主要特征為先天性的虹膜發(fā)育不良或正常虹膜的缺如，還可伴有多種眼疾如角膜混濁、小角膜、晶狀體脫位、白內(nèi)障、青光眼、黃斑發(fā)育不良、斜視、眼球震顫等，累及全眼球。查看詳情

1、嬰幼兒性青光眼：是先天性青光眼中最常見(jiàn)的一種，可能屬于原發(fā)性或繼發(fā)于其他眼部或全身先天異常的疾病。2、青少年性青光眼：發(fā)病隱蔽，進(jìn)展緩慢，因此常被忽略，多見(jiàn)于30歲以下青少年。查看詳情

先天性眼球發(fā)育畸形和變異，大多同時(shí)合并有顱面和眼眶發(fā)育異常。大都合并嚴(yán)重先天性顱面異常。查看詳情

先天性血管萎縮性皮膚異色癥(congenitalpoikilodermaatrophicansvascularesyndrome)又稱(chēng)Rothmund-Thomson綜合征。其主癥為皮膚萎縮、棕紅色色素沉著、毛細(xì)血管擴(kuò)張，伴有先天性白內(nèi)障。查看詳情

先天性眼球震顫(congenitalnystagmus，CN)是一種原因不詳，表現(xiàn)復(fù)雜，危害較重而且難以治療的先天性眼病。查看詳情

盡管早期的少數(shù)臨床報(bào)告已經(jīng)指出新生血管性青光眼(NVG)患眼中虹膜上存在著新生血管，但直到進(jìn)入20世紀(jì)，關(guān)于NVG的知識(shí)才建立在完善的解剖學(xué)基礎(chǔ)上。查看詳情