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部位： 就診科室： 內科 兒科 神經內科 兒科綜合介紹：
色素失調癥(incontinentiapigmenti)又稱色素失禁癥、Bloch-Sulzberger綜合征、Bloch-Siemens綜合征、真皮變性黑變病(melanosiscoriadegenerarativa)。是一種少見的復合性遺傳綜合征，有特征性皮膚改變，可...查看詳情
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部位： 就診科室： 兒科 兒科綜合 骨科 皮膚性病科 皮膚科 小兒外科介紹：
先天性外胚層發(fā)育不良綜合征(congenitalectodermaldysplasiasyndrome)又稱先天性外胚層缺陷、Siemencs綜合征，是一組外胚層發(fā)育缺損的先天性疾患，累及皮膚及其附屬結構如牙和眼，間或波及中樞神經系統(tǒng)，有...查看詳情
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部位： 就診科室： 皮膚科 皮膚性病科介紹：
須癬(tineabarbae)是發(fā)生于下頜胡須根部的淺在性皮膚真菌病。本病分布于世界各地，歐洲、美洲等地多見，我國新疆少數(shù)民族地區(qū)多見，尤多見于從事農業(yè)與牲畜有密切接觸者。查看詳情
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部位： 全身 就診科室： 兒科 兒科綜合介紹：
早老癥(progeria)是一種少見的代謝異常、發(fā)育障礙和侏儒狀態(tài)，伴有骨骼、牙齒、指趾甲、毛發(fā)及脂肪等發(fā)育不全，以童年表現(xiàn)老人面貌和動脈硬化為其特征。曾經Hutchinson-Gilford(1886)首先報道，故又名Hutchins...查看詳情
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部位： 就診科室： 內科 皮膚性病科 內分泌科 皮膚科介紹：
休止期脫發(fā)(telogeneffluvium)是由多種因素引起的一定比例的生長期頭發(fā)快速向休止期過渡，從而引起彌漫性脫發(fā)。查看詳情
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部位： 全身 就診科室： 內科 兒科 血液內科 兒科綜合介紹：
先天性白細胞顆粒異常綜合征即白細胞異常色素減退綜合征(Chediak-Higashisyndrome)是一種常染色體隱性遺傳性疾病。本病是一種先天性溶酶體異常，發(fā)病機制不很清楚，多見于近親結婚的后代。主要表現(xiàn)為全身皮膚、...查看詳情
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部位： 就診科室： 兒科綜合 兒科 小兒內科 內科 血液內科介紹：
先天性白細胞顆粒異常綜合征(Chédiak-Higashisyndrome)又稱Chédiak-Higashi綜合征、Chédiak-Higashi-Steinbrinck綜合征、遺傳性白細胞顆粒異常綜合征、先天性過氧化物酶顆粒癥、先天性白細胞異常白化綜合征(c...查看詳情
