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部位： 全身 就診科室： 普通外科 骨科 外科介紹：
重癥肌無力(myastheniagravis，MG)是神經(jīng)-肌肉突觸傳遞障礙的自身免疫性疾病。主要臨床特征為受累橫紋肌易于疲勞，經(jīng)休息或用抗膽堿酶藥物后癥狀可得到緩解。重癥肌無力是一種多基因疾病。目前認為抗乙酰膽堿...查看詳情
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部位： 就診科室： 骨科 外科 麻醉醫(yī)學科 普通外科介紹：
本病多見于中年以后肥胖的婦女，絕大部分有生產(chǎn)史，另有部分患者可合并有下肢靜脈曲張、子宮脫垂、股疝等疾病。查看詳情
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部位： 就診科室： 內(nèi)科 骨科 心血管內(nèi)科 內(nèi)分泌科 外科 心血管外科介紹：
黏脂貯積癥Ⅲ型又名假性Hurler綜合征、假性Hurler多發(fā)性營養(yǎng)不良。顧名思義，其臨床癥狀基本與Hurler綜合征相同，但無黏多糖尿。該癥在幼兒期可出現(xiàn)關節(jié)攣縮，但病情發(fā)展緩慢，可存活到成人。無智力障礙或有輕...查看詳情
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部位： 就診科室： 兒科 小兒內(nèi)科 兒科綜合介紹：
嚴重聯(lián)合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiency，SCID)包括一組遺傳性疾病，可伴有B細胞分化異常，也可不伴有B細胞分化異常。如不給以造血干細胞移植則常于幼年夭折。本病的發(fā)生率估計為5萬～10萬個活...查看詳情
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部位： 全身 就診科室： 內(nèi)科 呼吸內(nèi)科介紹：
慢性支氣管炎(chronicbronchitis)是由于感染或非感染因素引起的氣管-支氣管黏膜及其周圍組織的慢性非特異性炎癥。其病理特點是支氣管黏液腺增生、黏液分泌增加。臨床上表現(xiàn)為連續(xù)2年以上，每年持續(xù)3個月以上...查看詳情
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部位： 就診科室： 內(nèi)科 兒科 內(nèi)分泌科 兒科綜合介紹：
阿姆斯特丹(Amsterdam)型侏儒即deLangeⅠ綜合征，又名Amsterdam綜合征、Brachmann-deLange綜合征、CorneliadeLangeⅠ綜合征等，為先天性異常性疾病，主要發(fā)育障礙，多發(fā)性畸形，腦發(fā)育異常、胃腸道異常等。查看詳情
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部位： 就診科室： 骨科 外科 麻醉醫(yī)學科介紹：
骶髂關節(jié)系由骶骨與髂骨的耳狀面組合而成，其關節(jié)面凹凸不平，二者之間的結合十分緊密。骶髂關節(jié)的關節(jié)囊呈緊張狀，骶髂關節(jié)前、后及兩骨之間有骶髂前韌帶、骶髂后韌帶、骶結節(jié)韌帶與骶棘韌帶等，且此組韌帶堅強...查看詳情
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部位： 就診科室： 皮膚科 皮膚性病科介紹：
尋常痤瘡(acnevulgaris)又名青年痤瘡(acnejuvenilis)。是一種毛囊、皮脂腺的慢性炎癥，主要發(fā)生在顏面及胸背等多脂區(qū)。有自限性，皮損多形。如粉刺、丘疹、膿皰、結節(jié)。常伴有皮脂溢出，青春期后，大多痊愈或...查看詳情
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部位： 就診科室： 內(nèi)科 兒科 內(nèi)分泌科 兒科綜合介紹：
肥胖性生殖無能綜合征又稱Fr?hlich綜合征(Fr?hlichsyndrome)、Babinski-Fr?hlich綜合征、Leaunois-Cleret綜合征、肥胖性生殖無能性營養(yǎng)不良癥、腦性肥胖癥。本病征以幼兒、學齡期男孩多見，肥胖、性器官發(fā)育...查看詳情
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部位： 全身 就診科室： 內(nèi)科 腎病內(nèi)科介紹：
腎性氨基酸尿(renalAminoaciduria)是一組以近端腎小管對氨基酸轉運障礙為主以致尿中排出大量氨基酸的腎小管疾病。查看詳情
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部位： 就診科室： 骨科 中醫(yī)科 外科 麻醉醫(yī)學科 針灸科介紹：
肩周炎又稱凍結肩、粘連性肩關節(jié)炎、五十肩等。是由于肩關節(jié)周圍軟組織病變而引起肩關節(jié)疼痛和活動功能障礙。好發(fā)于40歲以上病人，女多于男(約3∶1)，左肩多于右肩。其特征是肩部疼痛和肩關節(jié)活動障礙逐漸加劇...查看詳情
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部位： 就診科室： 骨科 中醫(yī)科 外科 麻醉醫(yī)學科 康復醫(yī)學科 針灸科介紹：
頸肩痛是臨床上十分常見的疾病，常常將其歸于頸椎病、頸筋膜炎、頸項部肌肉勞損、肩周炎等，但部分病例療效不佳。Kessler、Nikolai、陳德松等先后報道頸叢封閉、松解治療和手術減壓等治療方法，癥狀獲得顯著緩解...查看詳情
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部位： 全身 就診科室： 內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科介紹：
格斯特曼綜合征(Gerstmannsyndrome，GSS)，系Gerstmann，Straussler和Scheinker于1936年首先發(fā)現(xiàn)和描述，故以他們的名字命名。其特征是小腦共濟失調(diào)伴有癡呆和腦內(nèi)淀粉樣蛋白沉積，多為家族性。1981年，Maste...查看詳情
