腦干膠質瘤(gliomaofbrainstem)占兒童神經系統腫瘤的10%～20%，平均發(fā)病年齡為5～9歲。分為5型：局限型、囊性型、外部生長型、頸延髓交界型及內部浸潤型腫瘤。查看詳情

內臟血吸蟲炎(VisceraSchistosomiasis)的皮膚表現可能開始于在尾蚴污染的水源中游泳后足部及其他部位出現的輕微紅斑或丘疹，這種類型血吸蟲引起的疾病可滲入血液系統，甚至定居在膀胱或小腸的靜脈系統。在一...查看詳情

囊狀淋巴管瘤(cysticlymphangioma)又稱囊狀水瘤，是由原始淋巴管發(fā)育增生形成的腫物，是一種先天性發(fā)育畸形，屬于錯構瘤性質，是腫瘤和畸形之間交界性病變。查看詳情

本型又名山菲利普(Sanfilippo)綜合征，為常染色體隱性遺傳性病。該型的臨床特征和生化異常均不同于Ⅰ、Ⅱ兩型，其特征為反應遲鈍程度很嚴重，但周身病變比較輕微。與Ⅰ型不同之處為容貌不似承烀病，侏儒也不明顯...查看詳情

Kohn(1975)研究了5例猶太病人，發(fā)現一種黏脂病的變異型。同年，Merin將這種變異型，確定為黏脂貯積癥Ⅳ型，其特征為角膜渾濁，智力低下，精神異常，但無骨骼改變及面容粗笨。查看詳情

尿道旁腺癌發(fā)生在外陰前庭的尿道開口周圍，尿道旁腺癌是少見的惡性腫瘤。查看詳情

本型又名莫爾奎(Morquio)綜合征、骨軟骨營養(yǎng)不良、畸形性軟骨營養(yǎng)不良、非典型性佝僂病。其特征性表現為軀干明顯變短矮小畸形，股骨頭和髖臼呈進行性改變，關節(jié)腫大，肌肉韌帶松弛。本病為常染色體隱性遺傳，...查看詳情

本型又稱希(Scheie)氏綜合征，現已被分類為黏多糖貯積癥Ⅰ型的亞型，這是因為本病病人酶的缺陷與Ⅰ型相同，兩者的基因與遺傳方式也相同。本綜合征的特征為智力正常，有中度骨骼改變、主動脈瓣病變及神經壓迫癥狀...查看詳情