健康新生兒于生后2～3周出現(xiàn)代謝性酸中毒，稱之為新生兒晚期代謝性酸中毒(latemetabolicacidosisofnewborn)。其發(fā)病與飲食中蛋白質(zhì)的質(zhì)和量，以及腎功能發(fā)育不完善、腎臟酸負荷過高有關(guān)。典型的晚期...查看詳情

柯薩奇病毒B(CoxsackievirusB，CVB)感染自1954年美國紐約州柯薩奇鎮(zhèn)發(fā)生被報道以來，除引起新生兒散發(fā)感染外，陸續(xù)在世界的某些地區(qū)發(fā)生了多次流行，主要侵犯免疫力低下的新生兒和衛(wèi)生條件差的地區(qū)，臨床以...查看詳情

血清鎂低于0.6mmol/L(1.5mg/dl)時為低鎂血癥(hypomagnesemia)。血鎂低下時神經(jīng)肌肉興奮性增高，當(dāng)血鎂<0.5mmol/L(1.2mg/dl)時可出現(xiàn)類似低鈣性驚厥，新生兒和3個月以下的小嬰兒常見此類...查看詳情

紫斑濕疹綜合征(Aldrichsyndrome)又名濕疹-血小板減少-反復(fù)感染綜合征、Wiskett-Aldrich綜合征、Wiskett綜合征、Aldrich綜合征、Aldrich-Dees綜合征、濕疹-血小板減少性免疫缺陷病(immunodeficiencywithecz...查看詳情

在新生兒期因B鏈球菌(groupBstreptococci，簡稱GBS)感染引起的疾病為新生兒B鏈球菌感染。B鏈球菌與圍生期感染關(guān)系密切，20世紀(jì)70年代已證明是新生兒敗血癥和腦膜炎的一個重要病原。北京兒童醫(yī)院新生兒病房在...查看詳情

周期性癱瘓(periodicparalysis)是一組以反復(fù)性、自限性發(fā)作的骨骼肌弛緩性癱瘓為臨床特征的疾病。根據(jù)其發(fā)作時血鉀的改變，可將其分為低血鉀型、高血鉀型及正常血鉀型三種類型。周期性低血鉀性麻痹(...查看詳情

硬皮病(scleroderma)是兒童時期少見的慢性結(jié)締組織病。它可分為局限性硬皮病(localizedscleroderma)和系統(tǒng)性硬化癥(systemicsclerosis，SSc)兩種類型。前者以局限性皮膚增厚和纖維化為主，后者除皮膚彌漫性...查看詳情

衣原體肺炎(chlamydialpneumonia)是指由衣原體引起的急性肺部炎癥。衣原體是一類細胞內(nèi)寄生的原核細胞型微生物，主要有沙眼衣原體(CT)、肺炎衣原體(CPN)、鸚鵡熱衣原體(CP)和家禽衣原體四種，與人類相關(guān)的為...查看詳情

先天性睪丸發(fā)育不全又稱Klinefetter綜合征(Klinefettersyndrome)，是一種發(fā)病率較高的性染色體疾病，在染色體鑒定之前，1942年Klinefelter首先報道了此癥，1956年Bradbury等表明患者體細胞內(nèi)呈女性X染色質(zhì)，1...查看詳情

哮喘性肌萎縮綜合征即哮喘性肌萎縮(asthmaticamyotrophy)、Hopkins綜合征(Hopkinssyndrome)，又稱急性哮喘并發(fā)脊髓灰質(zhì)炎樣損害。本病征的主要特點是于小兒哮喘發(fā)作后1周左右，出現(xiàn)類似脊髓前角灰質(zhì)炎樣的單...查看詳情

過敏性肺炎(hypersensitivitypneumonitis)是一組由不同致敏原引起的非哮喘性變應(yīng)性肺疾患，以彌漫性間質(zhì)炎癥為其病理特征。系由于吸入各種有機物塵埃，含有真菌孢子，細菌產(chǎn)物、動物蛋白質(zhì)或昆蟲抗原的有機物...查看詳情

糖原貯積病(glycogenstoragedisease,GSD)是一類先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。糖原貯積?、?glycogenstoragediseasetypeⅨ，GSD-Ⅸ)是由于缺乏磷酸化酶激酶所致的一組不同的疾病，包括X連鎖遺傳...查看詳情

脫屑性間質(zhì)性肺炎(desquamativeinterstitialpneumonia簡稱DIP或D.histocyticI.P)小兒較成人少見，可見于任何年齡的嬰兒及兒童。文獻上最小一例為生后1天發(fā)病者，男女均可發(fā)病。查看詳情

糖原貯積病(glycogenstoragedisease,GSD)是一類先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。糖原貯積?、粜?glycogenstoragediseasetypeⅣ)又稱支鏈淀粉病(amylopectinosis)、Andersen病(Andersensdisease)，...查看詳情