脊髓周圍神經(jīng)病是指脊髓及腦干下運(yùn)動神經(jīng)元、初級感覺神經(jīng)元、周圍自主神經(jīng)元的軸突和(或)施萬(雪旺)細(xì)胞及髓鞘的結(jié)構(gòu)和功能障礙。查看詳情

播散性脂肪肉芽腫綜合征(Farberssyndrome)即播散性類脂肉芽腫病，又稱神經(jīng)酰胺沉積病、Farber脂肪肉芽腫等。本癥為常染色體隱性遺傳病，臨床以小關(guān)節(jié)受累、皮下結(jié)節(jié)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損為特征。查看詳情

常染色體隱性小腦性共濟(jì)失調(diào)(autosomalrecessivecerebellarataxias)這類疾病中，較重要的有Friedreich共濟(jì)失調(diào)、共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥等，本處重點(diǎn)討論前者。Friedreich共濟(jì)失調(diào)(Friedreichsata...查看詳情

肝性脊髓病(hepaticmyelopathy)又稱門-腔分流性脊髓病，是肝病并發(fā)的一種特殊類型的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥，以緩慢進(jìn)行性痙攣性截癱為特征，脊髓側(cè)索和后索脫髓鞘病理改變?yōu)橹?。多見于手術(shù)或自然形成門-腔循環(huán)分流，...查看詳情

眼-耳-脊椎綜合征(oculoauriculovertebraldysplasiasyndrome)又稱耳-脊椎綜合征(auriculovertebralsyndrome)、眼-耳-脊椎發(fā)育不良綜合征(oculoauriculovertebraldysplasiasyndrome)、下頜面骨發(fā)育不全-眼...查看詳情

此為臨床上最為多見的類型，多由高處落下臀部或足跟部著地所致，故易伴發(fā)跟骨或脛腓骨骨折。此類骨折好發(fā)于胸11～腰2之間，尤其多見于胸12～腰1。此外，骨質(zhì)疏松者輕度外傷亦可引起，以更年期女性多發(fā)，大多發(fā)生...查看詳情

椎體爆裂骨折又稱為垂直型壓縮性骨折，較少見，多屬不穩(wěn)定型。由于本型骨折的骨折片易侵入椎管，故截癱的發(fā)生率高，應(yīng)引起注意。查看詳情

此型又名屈曲(旋轉(zhuǎn))型骨折脫位，亦為臨床上較為嚴(yán)重的類型。易伴有脊髓損傷，但較前者為輕。但本型的發(fā)生率較低，在屈曲暴力所致的楔形骨折病例中，約占7%～9%。查看詳情

胸背與腰背痛是青壯年以上人群中的常見疾患，尤其是在工業(yè)高度發(fā)展的國家，其發(fā)生率可高達(dá)20%以上。在涉及胸背與腰背痛的評估、預(yù)防和治療之前，首要的重點(diǎn)應(yīng)放在弄清楚造成癥狀的原因上。前面幾節(jié)已對其他原...查看詳情

自枕外粗隆至腰部，在棘突后方均有棘上韌帶相連，其纖維長。一般表現(xiàn)為較粗厚的項(xiàng)韌帶，對枕頸部的穩(wěn)定起重要作用;在胸段，棘上韌帶較薄弱;而腰部的棘上韌帶亦較強(qiáng)壯，但于腰5～骶1處常缺如或較為薄弱，以致易引...查看詳情

多發(fā)性骨髓瘤是以克隆性漿細(xì)胞無節(jié)制增生為特點(diǎn)的惡性腫瘤，增生的漿細(xì)胞浸潤及其所生成的產(chǎn)物(M-蛋白、腫瘤壞死因子、漿細(xì)胞因子等)引起一系列器官功能障礙。查看詳情

脊髓刃器傷是指由尖銳、鋒利的器械戳傷脊髓造成的開放性損傷。脊髓刃器傷多為不完全性，預(yù)后較好。查看詳情

皮膚腦膜瘤(cutaneousmeningioma)亦稱沙樣腦膜瘤(psammoma)。原發(fā)性皮膚腦膜瘤亦稱殘留性腦膜膨出(rudimentarymeningocele)。本病為發(fā)育性缺陷，發(fā)生于頭部、額部，偶見于外聽道，由于在頭顱骨外出現(xiàn)腦膜細(xì)...查看詳情

黏脂貯積癥Ⅲ型又名假性Hurler綜合征、假性Hurler多發(fā)性營養(yǎng)不良。顧名思義，其臨床癥狀基本與Hurler綜合征相同，但無黏多糖尿。該癥在幼兒期可出現(xiàn)關(guān)節(jié)攣縮，但病情發(fā)展緩慢，可存活到成人。無智力障礙或有輕...查看詳情