在一定容積的循環(huán)血液內(nèi)紅細(xì)胞計數(shù)、血紅蛋白量以及紅細(xì)胞壓積均低于正常標(biāo)準(zhǔn)者稱為貧血。其中以血紅蛋白最為重要，成年男性低于120g/L（12.0g/dl），成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可認(rèn)為貧血。貧血是臨...查看詳情

貧血可根據(jù)病因?qū)W和形態(tài)學(xué)不同分為很多類型，各自的病理機(jī)制也不同。歸納起來大體有三大類：造血不良(缺鐵性貧血、再生障礙性貧血等)、紅細(xì)胞過度破壞(各種溶血性貧血)及急、慢性失血性貧血。各類貧血均可因其...查看詳情

脾功能亢進(jìn)癥（hypersplenism）簡稱脾亢，是一種綜合征，臨床表現(xiàn)為脾臟腫大，一種或多種血細(xì)胞減少，而骨髓造血細(xì)胞相應(yīng)增生，脾切除后血象恢復(fù)，癥狀緩解。查看詳情

皮膚白細(xì)胞破碎性血管炎(cutaneousleukocytoclasticvasculitis，CLV)是一種由多種原因引起的僅累及皮膚的血管炎癥病變。病理表現(xiàn)為中性粒細(xì)胞浸潤和核碎裂。診斷時需排除系統(tǒng)性血管炎伴皮膚表現(xiàn)的情況。查看詳情

皮膚淋巴肉芽腫病(cutislymphogranulomatosis)大多數(shù)報告的皮膚霍奇金病，實際上是A型淋巴瘤樣丘疹病。同義名Hodgkin淋巴瘤(Hodgkinlymphoma)，Hodgkin肉芽腫(Hodgkingranuloma)，Hodgkin副肉芽腫(Hodgkinpa...查看詳情

皮下脂膜炎性T細(xì)胞淋巴瘤(subcutaneouspanniculiticT-celllymphoma，SPTCL)是近年來才認(rèn)識的一種少見的原發(fā)性皮膚淋巴瘤。查看詳情

皮炎芽生菌(Blastomycosisdermatitidis)又稱北美芽生菌病，是由皮炎芽生菌引起的一種以肺、皮膚和骨骼為主的慢性化膿性、肉芽腫性病變。本病主要流行于北美洲，在英國和墨西哥等地也有少數(shù)散發(fā)，但患者以往都有...查看詳情

佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥，又名局限性親表皮性網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥(localizedepidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一種臨床上類似MF，顯然屬上皮起源的多發(fā)性皮膚損害。193...查看詳情

皮膚B細(xì)胞淋巴樣增生(cutaneousB-celllymphoidhyperplasia)，結(jié)節(jié)型通常為特發(fā)性。特發(fā)性B細(xì)胞淋巴樣增生，過去被稱為Speigler-Fendt肉樣瘤。查看詳情

皮膚白血病(leukemiacutis)為血液中白細(xì)胞的惡性腫瘤，其特點為不成熟的白細(xì)胞彌漫浸潤骨髓和血液中有異常數(shù)量的不成熟的白細(xì)胞。此外，不成熟的白細(xì)胞常廣泛浸潤肝、脾、淋巴結(jié)和其他器官包括皮膚。臨床上各...查看詳情

紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性貧血，是一組異質(zhì)性疾病。是紅細(xì)胞酶缺乏所致溶血中最常見的一種。本病系X連鎖不完全顯性遺傳。G-6-PD活性測定是確診本病的主要手段。目前對該病尚無根治方...查看詳情

皮膚骨髓纖維化(Cutaneousmyelofibrosis)又稱皮膚髓外造血(cutaneousextramedullaryhematopoiesis，CEH)為一慢性髓增生病，其特點為骨髓內(nèi)有缺陷的多潛能細(xì)胞克隆性增生。骨髓內(nèi)非典型巨核細(xì)胞過多生產(chǎn)和早死...查看詳情