躁狂癥是躁狂抑郁癥的一種發(fā)作形式。以情感高漲、思維奔逸、以及言語動作增多為典型癥狀。查看詳情

早泄須包括3個要素：1)射精的潛伏期短；2)控制射精能力差；3)性滿足程度低。國際性醫(yī)學(xué)會（InternationalSocietyforSexualMedicineISSM）從循證醫(yī)學(xué)的角度上指出早泄的定義應(yīng)包括以下三點：①射精總是或者幾乎...查看詳情

智力低下(MR)是發(fā)生發(fā)育時期內(nèi)，一般智力功能明顯低于同齡水平，同量伴有適應(yīng)性行為缺陷的一組疾病。又有精神發(fā)育遲緩，精神發(fā)育遲滯，精神發(fā)育不全，精神缺陷，智力落后，智力缺陷，智能遲緩，智...查看詳情

因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙，將導(dǎo)致產(chǎn)生各種類型的粘多糖沉積癥（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是過多的寡聚糖堆積與排泄。各型粘多糖沉積癥的代謝基礎(chǔ)相似，但遺傳類型和臨...查看詳情

肢端肥大癥(acromegaly)為腺垂體分泌生長激素過多，導(dǎo)致全身組織增生、肥大及代謝紊亂的一組臨床癥候群。晚近報道，本病涉及心血管損害頗多，隨病程延長，心臟增大加著，尤其多見50歲的患者，受累明顯者可診斷...查看詳情

足穿通性損害(perforatinglesionofthefoot)又稱足穿通性潰瘍、足穿通病等。是發(fā)生于足部的一種慢性潰瘍性疾病。查看詳情

黏脂貯積癥Ⅲ型又名假性Hurler綜合征、假性Hurler多發(fā)性營養(yǎng)不良。顧名思義，其臨床癥狀基本與Hurler綜合征相同，但無黏多糖尿。該癥在幼兒期可出現(xiàn)關(guān)節(jié)攣縮，但病情發(fā)展緩慢，可存活到成人。無智力障礙或有輕...查看詳情

粘多糖代謝障礙是由于人體細(xì)胞的溶酶體內(nèi)降解粘多糖的水解酶發(fā)生突變導(dǎo)致其活性喪失，粘多糖不能被降解代謝，最終貯積在體內(nèi)而發(fā)生的疾病。該病是溶酶體貯積病中非常重要的一類，可分為I，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅵ，Ⅶ，...查看詳情

自身免疫性甲狀腺病(autoimmunethyroiddisease，AITD)包括Graves病、甲狀腺炎和原發(fā)性甲狀腺功能減退癥。據(jù)國內(nèi)外學(xué)者報道，AITD患者蛋白尿的發(fā)生率為11%～40%，所以也稱為AITD腎病。查看詳情

第二性征較正常青春期提前出現(xiàn)的現(xiàn)象稱之為性早熟。多見于女孩。一般認(rèn)為在8～9歲以前第二性體發(fā)育完善或部分器官發(fā)育完善，如有明顯的乳房發(fā)育，外陰發(fā)育良好，陰毛、腋毛出現(xiàn)，身體迅速增加，或者10歲前月經(jīng)...查看詳情

脂性漸進(jìn)性壞死(necrobiosisLipoidica)又稱糖尿病性類脂質(zhì)漸進(jìn)性壞死，臨床上以脛前出現(xiàn)大片硬皮病樣斑塊，常伴發(fā)糖尿病為特征。本病是發(fā)生于脛前的大片硬皮病樣損害，多見于婦女，部分患者伴有糖尿病。1929...查看詳情

男子更年期綜合征(maleclimatericsyndrome)一詞是Werner于1939年首先提出來的，后來又根據(jù)對273例50歲以上患者的分析，總結(jié)出本病的臨床表現(xiàn)為：神經(jīng)功能紊亂、抑郁、記憶力減退、注意力不集中、容易疲勞、...查看詳情

脂質(zhì)沉積性肌病(1ipidstoragemyopathy，LSM)是指在肌肉中有異常含量的脂質(zhì)沉積，且為主要的病理改變。本病為肌肉長鏈脂肪酸氧化過程缺陷所致的代謝性肌病，是神經(jīng)系統(tǒng)脂肪代謝遺傳性疾病的一種表現(xiàn)形式。...查看詳情

腫脹是指肌肉、皮膚或黏膜等組織由于發(fā)炎或淤血充血而體積增大。《醫(yī)宗金鑒.雜病心法要訣.腫脹總括》謂腫脹有脈脹和有膚脹。亦用以形容身體虛胖。查看詳情