肺動靜脈瘤為先天性肺血管畸形。血管擴(kuò)大紆曲或形成海綿狀血管瘤，肺動脈血液不經(jīng)過肺泡直接流入肺靜脈，肺動脈與靜脈直接相通形成短路。1897年首先由Churton發(fā)現(xiàn)描述，稱為多發(fā)性肺動脈瘤。1939年Smith應(yīng)用心...查看詳情

房間隔缺損簡稱房缺（atrialseptaldefect，ASD），是先天性心臟病中最常見的類型之一，僅次于室間隔缺損，系胚胎發(fā)育期心房間隔上殘留未閉的缺損而形成。房間隔缺損絕大多數(shù)為單孔型，少數(shù)為多孔型，還有極少...查看詳情

法樂四聯(lián)癥是常見的先天性心臟血管畸形，在紫紺型先天性心臟病中居首位。本病的病理解剖特征有四點(diǎn)：①肺動脈狹窄，②心室間隔缺損，③升主動脈開口向右側(cè)偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig認(rèn)識到...查看詳情

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肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接，而與右心房或體靜脈系統(tǒng)連接的先天性心血管異位。發(fā)病率占先天性心臟病的5.8%，常合并房間隔缺損或其他心血管異位。在胚胎發(fā)育控制過程中，肺靜脈沒有...查看詳情

法洛三聯(lián)癥是指先天性肺動脈瓣狹窄，伴有卵圓孔未閉或繼發(fā)孔房間隔缺損，合并右心室肥大的綜合征。在發(fā)紺型先天性心臟病中，其發(fā)病率僅次于法洛四聯(lián)征，女性發(fā)病率高于男性，年齡分布在20歲以下。由于肺動...查看詳情

在紫紺型先心病中最常見（占70－75％），為復(fù)合性先天性畸形，包括肺動脈口狹窄，室間隔缺損，主動脈騎跨于缺損的心室間隔上或右位和右心室肥厚四種畸形。男女性發(fā)病率類似查看詳情

房室管畸形曾稱為心內(nèi)膜墊缺損，第1孔型缺損，房室共道，或原發(fā)孔缺損是第1隔與心內(nèi)膜染發(fā)育不全形成的一系列先天性心臟畸形。主要病變是房室環(huán)上、下方心房和心室間隔組織部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣...查看詳情

風(fēng)濕性二尖瓣關(guān)閉不全是風(fēng)濕熱侵犯二尖瓣，最多見的病變是瓣膜纖維化增厚，交界融合，瓣口狹小，形成單純性二尖瓣狹窄。約1/3病例二尖瓣狹窄伴有關(guān)閉不全。單純性二尖瓣關(guān)閉不全則較為少見，在風(fēng)濕性二尖瓣病...查看詳情

1831年，JamesSyne首次報(bào)道了腹主動脈瘤破入下腔靜脈引起主動脈-下腔靜脈瘺(aorto-cavalfistula，ACF)，是腹主動脈腔靜脈瘺中最常見原因。發(fā)生部位多在主動脈遠(yuǎn)端或位于髂總靜脈匯合部稍上方。查看詳情