骨與關(guān)節(jié)結(jié)核是結(jié)核菌經(jīng)呼吸道或消化道侵入人體，形成原發(fā)灶，結(jié)核菌在原發(fā)灶進(jìn)入淋巴血行播散到全身各臟器，特別是網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)包括骨關(guān)節(jié)，多數(shù)播散灶被吞噬細(xì)胞所消滅，而極少數(shù)播散早潛伏下來，一旦人體抵...查看詳情

骨質(zhì)軟化癥與佝僂病是以新近形成的骨基質(zhì)礦化障礙為特點(diǎn)的一種骨骼疾病。其結(jié)果導(dǎo)致非礦化的骨樣組織(類骨質(zhì))堆積，骨質(zhì)軟化，而產(chǎn)生骨痛、骨畸形、骨折等一系列臨床癥狀和體征。該病的病因多種多樣，主要分為...查看詳情

單純性髖關(guān)節(jié)前脫位(圖1)，遠(yuǎn)遠(yuǎn)少見于后脫位，據(jù)布拉(Brav)統(tǒng)計(jì)為后脫位的14%，阿?？?Aufanc)等統(tǒng)計(jì)為后脫位的4%，沙摩波遜(Thompson)等統(tǒng)計(jì)為后脫位的9%。查看詳情

佝僂?。≧ickets）俗稱缺鈣，在嬰兒期較為常見，是由于維生素D缺乏引起體內(nèi)鈣、磷代謝紊亂，而使骨骼鈣化不良的一種疾病。佝僂病發(fā)病緩慢，不容易引起重視。佝僂病使小兒抵抗力降低，容易合并肺炎及腹瀉等疾病...查看詳情

骨血管瘤是一種呈瘤樣增生的血管組織，摻雜于骨小梁之間，不易將其單獨(dú)分離。從組織學(xué)上分為海綿狀血管瘤及毛細(xì)血管瘤，前者多見于脊柱和顱骨，后者多見于扁骨和長(zhǎng)管骨干骺部。肉眼所見：腫瘤組織為灰紅色或...查看詳情

骨瘤多發(fā)于膜內(nèi)成骨的骨骼，最多見于顱面骨，稱骨旁骨瘤;偶爾也見軟組織，則稱骨外骨瘤，膜內(nèi)成骨的骨瘤可隨骨骼發(fā)育成熟而停止生長(zhǎng)，并且無惡變，其預(yù)后一般良好，然而，頸椎發(fā)生骨瘤極少見。另外，多發(fā)...查看詳情

本病又稱Sever病或Haglund病，由Haglund于1907年首先描述，Sever則于1912年提出本病為跟骨骨骺的缺血性壞死。本病好發(fā)于愛好運(yùn)動(dòng)的8～14歲少年，女多于男，大多為單側(cè)，也可為雙側(cè)。查看詳情

髂骨致密性骨炎(osteitiscondensansilii)是髂骨與骶骨之間耳狀關(guān)節(jié)部分的骨質(zhì)密度增高。可為單側(cè)或雙側(cè)。癥狀可于半年至數(shù)年后自行消失或緩解，此時(shí)髂骨的致密性改變也隨之消失。查看詳情

甘露糖苷貯積癥(mannosidosis)是一種因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。臨床特征類似Hurler綜合征，無黏多糖尿，但組織中含甘露糖的成分增加。查看詳情

橈骨頭半脫位又稱牽拉肘，多見于是5歲以下的小兒，因其橈骨頭未發(fā)育好，橈骨頸部的環(huán)狀韌帶只是一片薄弱的纖維膜，一旦小兒的前臂被提拉，橈骨頭即向遠(yuǎn)端滑移;恢復(fù)原位時(shí)，環(huán)狀韌帶的上半部不及退縮，卡壓...查看詳情

肱骨遠(yuǎn)端全骨骺分離是兒童肘關(guān)節(jié)比較少見的骨骺損傷。該部骨骺的骨化中心尚未完全出現(xiàn)之前發(fā)生骨骺分離，極易與肱骨外髁骨折和肘關(guān)節(jié)脫位相混淆;骨化中心全部出現(xiàn)后的全骨骺分離則容易誤診為經(jīng)髁骨折。肱骨遠(yuǎn)端...查看詳情

在人體骨骺損傷中，橈骨遠(yuǎn)端為最易發(fā)生之部位，幾乎占全身骨骺損傷的半數(shù)，即40%～50%。查看詳情

骨科是各大醫(yī)院最常見的科室之一，主要研究骨骼肌肉系統(tǒng)的解剖、生理與病理，運(yùn)用藥物、手術(shù)及物理方法保持和發(fā)展這一系統(tǒng)的正常形態(tài)與功能。隨著時(shí)代和社會(huì)的變更，骨科傷病譜有了明顯的變化，例如，骨關(guān)...查看詳情

肱骨髁上骨折系指肱骨遠(yuǎn)端內(nèi)外髁上方的骨折。以小兒最多見，約占小兒四肢骨折的3%～7%，肘部骨折的30%～40%，其中伸直型占90%左右。多發(fā)年齡為5～12歲。當(dāng)肱骨髁上骨折處理不當(dāng)時(shí)是容易引起Volkmann缺...查看詳情