Klippel-Trenaunay綜合征是一種先天性周?chē)芗不贾饕獮橐环N先天性血管發(fā)育異常的表現(xiàn)一般可分為以下幾種類(lèi)型：①靜脈型——以靜脈異常為主包括淺靜脈曲張靜脈瘤深靜脈瓣膜功能不全深靜脈瓣缺如或深靜脈缺如等；②...查看詳情

口咽部原發(fā)腫瘤較少見(jiàn)，以惡性為主。口咽部可分為舌根、扁桃體區(qū)、軟腭腹側(cè)和咽后壁四個(gè)部分，各部發(fā)病和病理類(lèi)型不盡相同。據(jù)統(tǒng)計(jì),口咽部惡性腫瘤占全身惡性腫瘤的1.3%,占頭頸部惡性腫瘤的4.2%。查看詳情

卡氏肺囊蟲(chóng)肺炎（pneumocystiscariniipneumoniaPCP），亦可稱(chēng)為卡氏肺孢子蟲(chóng)肺炎，又稱(chēng)間質(zhì)性漿細(xì)胞肺炎（interstitialplasmacellpneumonia），是一種少見(jiàn)的肺炎，主要發(fā)生于免疫低下的兒童。查看詳情

口腔頜面部囊腫是一種非膿腫性的病理性囊腫，內(nèi)含流體或半流體物質(zhì)，由纖維結(jié)締組織囊壁包繞，絕大多數(shù)囊腫有上皮襯里。較為常見(jiàn)，根據(jù)其發(fā)生部位可分為軟組織囊腫和頜骨囊腫兩大類(lèi)。其起源有牙源性(如根端囊...查看詳情

眶假瘤（pseudotumoroftheorbit）是一種非特異性慢性增殖性炎癥，因具有真性的癥狀而得名。查看詳情

抗利尿激素分泌異常綜合征(syndromeofinappropriatesecretionofantidiuretichormone，SIADH)由Schwartz于1957年首先報(bào)道，乃因抗利尿激素(ADH，即AVP)或類(lèi)似抗利尿激素樣物質(zhì)分泌過(guò)多使得水的排泄發(fā)生障...查看詳情

抗體免疫缺陷病包括一組疾病，特征為抗體生成及抗體功能缺陷。本組疾病一般均有血清免疫球蛋白的減少或缺乏。查看詳情

克蘭費(fèi)爾特綜合征(Kleinfelte’ssyndrome)(47,XXY)，是一種較常見(jiàn)的因染色體數(shù)目異常引起的并伴有多種異常表現(xiàn)的綜合征。男性格外多了一條女性的性染色體。外表是男性，但通常陰莖比常人小，無(wú)生育能力，智力...查看詳情

空鞍綜合征(emptysellasyndrome)是指蛛網(wǎng)膜下腔疝入垂體窩內(nèi)，使垂體受壓變形及蝶鞍擴(kuò)大引起的1組綜合征。空鞍綜合征一詞最早于1949年由Sheehan和Summers曾用于描述產(chǎn)后垂體壞死。以往文獻(xiàn)中也有人稱(chēng)之為鞍...查看詳情

口腔頜面部腫瘤：口腔頜面部是腫瘤的好發(fā)部位之一，可以發(fā)生各種類(lèi)型的腫瘤?？谇活M面部可發(fā)生各種良性腫瘤。發(fā)生于軟組織者，如涎腺混合瘤、牙齦瘤、血管瘤、淋巴管瘤、神經(jīng)纖維瘤、...查看詳情

口腔頜面間隙感染是口腔、顏面及頜骨周?chē)M織化膿性炎癥的總稱(chēng)。感染可以波及頜面皮膚、粘膜、筋膜、脂肪、結(jié)締組織、肌肉、神經(jīng)、血管、淋巴結(jié)及涎腺。在正常的頜面解剖結(jié)構(gòu)中存在著潛在的筋膜...查看詳情

潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis，UC)，簡(jiǎn)稱(chēng)潰結(jié)，病因尚未完全闡明，主要是侵及結(jié)腸黏膜的慢性非特異性炎性疾病，常始自左半結(jié)腸，可向結(jié)腸近端乃至全結(jié)腸，以連續(xù)方式逐漸進(jìn)展。臨床癥狀輕重不一，可有緩解...查看詳情

夸賽納森林病于1957年被認(rèn)識(shí)，當(dāng)時(shí)印度卡納他卡州希茂哥地區(qū)的森林野猴中存在著一種致死的動(dòng)物流行病，此病和生活在森林邊緣村民中的疾病暴發(fā)有關(guān)。因而有“猴病”之稱(chēng)。后來(lái)在夸賽納分離到此病毒而得名。查看詳情

康諾爾立克次體斑疹熱即蜱傷寒、地中海斑疹熱(MSF)，亦稱(chēng)北非蜱傳斑疹傷寒、肯尼亞蜱咬熱、印度蜱傳斑疹傷寒、南歐斑疹熱，病原為康氏立克次體(R.conorii)。另一病變是北亞蜱傳立克次體病，病原為西伯利亞立克...查看詳情