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部位: 全身 就診科室: 神經(jīng)內(nèi)科 內(nèi)科介紹:
POEMS綜合征是一種病因和發(fā)病機制不清的少見的多系統(tǒng)疾病,主要表現(xiàn)為多發(fā)性神經(jīng)病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,o)、內(nèi)分泌病變(endocrinopathy,E)、單克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopath...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 傳染科 傳染病科 皮膚科 皮膚性病科 外科介紹:
由葡萄球菌屬革蘭氏陽性球菌引起人和動物的化膿性感染。分為致病性金黃色葡萄球菌和條件致病性的表皮葡萄球菌,此外有腐生葡萄球菌。金葡球菌能產(chǎn)生多種外毒素和酶,故致病性強。是常見的細菌感染性疾病,多表...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 皮膚性病科 皮膚科介紹:
皮膚卟啉病是血紅素生物合成過程中因遺傳缺陷或后天原因致其中間產(chǎn)物——卟啉和(或)卟啉前體的產(chǎn)生和排泄增多,并在體內(nèi)積聚而產(chǎn)生的一組以光敏性皮膚損害表現(xiàn)為主的疾病。包括紅細胞生成性原卟啉病(EPP)、遲發(fā)...查看詳情
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部位: 就診科室: 皮膚性病科 皮膚科介紹:
盤狀紅斑狼瘡(DLE)為慢性復發(fā)性疾病,主要侵犯皮膚,其特征是有界限清楚的紅色斑塊(紅斑),毛囊栓塞,鱗屑,毛細血管擴張以及皮膚萎縮等。病因不清。女性多見,30歲左右發(fā)病率最高。本病可分兩型:①局限型皮膚...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科介紹:
皮層性多汗癥是指大腦皮層活動與多汗相關。包括了情緒多汗癥;掌跖多汗癥;腋窩多汗癥(axillaryhyperhidrosis);有皮層多汗癥的其他疾病(otherdiseasewithcorticalhyperhidrosis)。查看詳情
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部位: 就診科室: 腫瘤科綜合 麻醉醫(yī)學科 腫瘤科介紹:
皮膚神經(jīng)瘤(neuromacutis)不常見。臨床表現(xiàn)可分以下3型:外傷性神經(jīng)瘤(traumaticneuromas);多發(fā)性黏膜神經(jīng)瘤(multiplemucosalneuromas);孤立性柵欄狀包膜神經(jīng)瘤(solitarypalisadedencapsulatedneuroma);查看詳情
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部位: 就診科室: 整形美容科 美容外科 皮膚性病科 皮膚科介紹:
皮膚整形包括美白嫩膚、祛斑、祛除紋身、去妊娠文、祛斑、祛色素、祛除紋身、胎記、面部血管瘤時候切除、除疤、去色素、抗皺、去紅血絲、除皺、除痣、修復痤瘡、去暗瘡印、除痘、去粉刺、去粉刺瘢痕、褪紅、燒...查看詳情
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部位: 就診科室: 婦科 婦產(chǎn)科介紹:
盆腔積液可發(fā)生在盆腔炎、附件炎或子宮內(nèi)膜異位癥之后。按病理因素可分為生理性盆腔積液和病理性盆腔積液兩種。病理性盆腔積液危害較大,一旦女性發(fā)現(xiàn)異常盆腔積液,應及時到醫(yī)院就診,對癥治療。查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科 營養(yǎng)科介紹:
由于Pick在1892年首次報告本病,故被稱為皮克病(Pick’sdisease)。病理改變主要是腦皮質(zhì)的萎縮,或額葉、顳葉局限性改變,也可屬皮質(zhì)下癡呆。本病的主要表現(xiàn)為進行性智能障礙,呈慢性病程。其病理改變是額、顳...查看詳情
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部位: 就診科室: 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
皮下T細胞淋巴瘤(sudcutaneouspanniculitis-likeT-celllymphoma),目前病因尚不明確?;颊呦轮霈F(xiàn)皮下結(jié)節(jié),常被診斷為結(jié)節(jié)性紅斑或其他型脂膜炎。常見噬紅細胞綜合征,并常致患者死亡。查看詳情
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部位: 就診科室: 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
小兒陰道惡性腫瘤中,90%以上為葡萄狀肉瘤,為高度惡性的腫瘤,多數(shù)進展迅速,預后極差。多見于嬰幼兒。腫瘤來源于陰道壁淺表組織內(nèi)原始的間葉細胞,好發(fā)部位為陰道壁上段,尤以前壁更為多見。查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 傳染科 傳染病科 皮膚科 皮膚性病科介紹:
阿米巴(Amebae)是一種屬于原生動物門亞門的單細胞原蟲,它具有以偽足產(chǎn)生致命性及二分法繁殖的特點。溶組織內(nèi)阿米巴(Entamoebahistolytica)可引起腸阿米巴病,偶可侵犯皮膚引起皮膚阿米巴病(AmebiasisCutis)...查看詳情
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部位: 就診科室: 皮膚科 皮膚性病科介紹:
皮下脂肪肉芽腫(lipogranulomatosissubcutanca)亦稱Rothamann-Makai綜合征,好發(fā)于兒童及肥胖女性的下肢及軀干的皮下組織噬脂性肉芽腫。經(jīng)過緩慢,預后良好。認為是Weber-Christian脂膜炎的亞型,但不發(fā)熱,...查看詳情
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部位: 就診科室: 泌尿外科 外科介紹:
脊柱軟組織損傷引起的排尿異常,包括尿急、尿頻、尿少、尿多、尿失控、遺尿等,是一種常見病癥。慢性損傷引起的排尿異常比急性損傷為多。其損傷部位多在下腰段與臀部,其次是上腰段與頸段。1、應用解剖:腦...查看詳情