先天性光敏感性卟啉癥(Günthersyndrome)即Günther綜合征，又稱Günther病、紅細胞生成性尿卟啉病、先天性紅細胞生成性卟啉病(congenitalerythropoieticprophyria)等。為常染色體隱性遺傳所致的紅細胞內(nèi)尿卟...查看詳情

本病是由被嚙齒類動物咬后，小螺菌感染引起的一種急性、復(fù)發(fā)性和發(fā)熱性疾病。原傷口常很快愈合，但在1～4周(平均12天)后開始出現(xiàn)發(fā)熱、畏寒，伴有乏力等全身癥狀。有時亦可累及心肌、肝和腎而病死。一般經(jīng)4～8...查看詳情

蝎屬于蛛形綱，蝎目。約有300多種，個體大小懸殊很大，小的僅1～2cm，大者可超過20cm。蝎為胎生，幼蝎約經(jīng)1周即離開母體獨立自由生活，以覓找各種昆蟲為食。分布于世界各地，我國以北方多見。蝎毒腺內(nèi)含有強酸性...查看詳情

尋常型天皰瘡是最常見的一型，好發(fā)于中年人，兒童罕見。先從口腔開始發(fā)生大皰，破后成疼痛性糜爛面。以后在頭、面軀干、、四肢發(fā)生松弛性大皰。尼氏癥陽性，破潰后形成糜爛面、滲出、流血，自覺...查看詳情

遺傳性大皰性表皮松解癥(epidermolysisbullosahereditaria)是一組較常見的以皮膚和黏膜輕微外傷后，出現(xiàn)水皰為特點的遺傳性疾病。至今分類尚不統(tǒng)一。1991年以來，F(xiàn)ine等人根據(jù)電鏡下水皰或裂隙形成的位置，...查看詳情

硬皮病(scleroderma)是兒童時期少見的慢性結(jié)締組織病。它可分為局限性硬皮病(localizedscleroderma)和系統(tǒng)性硬化癥(systemicsclerosis，SSc)兩種類型。前者以局限性皮膚增厚和纖維化為主，后者除皮膚彌漫性...查看詳情

紫斑濕疹綜合征(Aldrichsyndrome)又名濕疹-血小板減少-反復(fù)感染綜合征、Wiskett-Aldrich綜合征、Wiskett綜合征、Aldrich綜合征、Aldrich-Dees綜合征、濕疹-血小板減少性免疫缺陷病(immunodeficiencywithecz...查看詳情

瘰疬性苔蘚(lichenscrofulosorum)又稱苔蘚性皮膚結(jié)核(tuberculosiscutislichenoides)，或播散性毛囊性皮膚結(jié)核病或腺性苔蘚。其特點為在兒童軀干發(fā)生的散在性苔蘚樣毛囊性丘疹。查看詳情

新生兒皮下脂肪壞死(subcutaneousfatnecrosisofnewborn)為良性病變，是發(fā)生于新生兒或嬰兒早期的疾病，其特點為皮下脂肪組織出現(xiàn)無痛性結(jié)節(jié)及斑塊，能自行消退，預(yù)后良好。查看詳情

與Ⅰ型超敏反應(yīng)有關(guān)的疾病包括特應(yīng)性疾病[變應(yīng)性鼻炎、過敏性結(jié)膜炎、特應(yīng)性皮炎和過敏性哮喘(外源性和一些蕁麻疹、胃腸道食物反應(yīng)和全身性過敏反應(yīng)。哮喘的病因雖然還未闡明，其發(fā)病率明顯增加.近年來已注意到...查看詳情

小兒SLE臨床表現(xiàn)十分復(fù)雜，臨床除發(fā)熱，皮疹等共同表現(xiàn)外，因受累臟器不同而表現(xiàn)不同，常常先后或同時累及泌尿、神經(jīng)、心血管、血液等多個系統(tǒng)，常表現(xiàn)為中至重度多臟器損害。查看詳情