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部位: 全身 就診科室: 內科 外科 心血管內科 心血管外科介紹:
動靜脈瘺指動靜脈之間存在異常通道。此異常通道稱為動靜脈的瘺口。先天性動靜脈瘺是由于胚胎的中胚層在發(fā)育演變過程中,動靜脈殘留的異常通道而引起。病變可發(fā)生于人體任何部位,一般多見于四肢,常累及許多細...查看詳情
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部位: 就診科室: 內科 外科 兒科 心血管內科 兒科綜合 心血管外科介紹:
先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狹窄及/或關閉不全。Fisher于1902年即報道2例先天性二尖瓣畸形,60年代以后報道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常與房室管畸形、大動脈錯位、單心室、心房間隔缺損、心室間隔缺...查看詳情
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部位: 就診科室: 風濕免疫內科 內科介紹:
血清陰性脊柱關節(jié)病是指血清類風濕因子陰性,脊柱關節(jié)受累的一組疾病的總稱。這組疾病包括強直性脊柱炎、瑞特綜合征、牛皮癬關節(jié)炎以及腸病性關節(jié)病等。之所以把這兒種疾病歸為一類,是因為這幾種疾病在臨床上存...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 內科 感染內科 心血管內科介紹:
血管炎(vasculitis)是一組以血管的炎癥與破壞為主要病理改變的異質性疾病,其臨床表現(xiàn)因受累血管的類型、大小、部位及病理特點不同而不同。血管炎可以是一個單發(fā)的疾病,也可以是某一疾病的臨床表現(xiàn)之一,如系...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 康復醫(yī)學科 皮膚性病科 皮膚科 內科 風濕免疫內科介紹:
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemiclupuserythematosus,SLE)是一種累及多系統(tǒng)、多器官并有多種自身抗體出現(xiàn)的自身免疫性疾病。由于體內有大量致病性自身抗體和免疫復合物而造成組織損傷。臨床上可出現(xiàn)各...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 其他 神經(jīng)內科 內科 風濕免疫內科 疼痛科介紹:
纖維肌痛綜合征(fibromyalgiasyndrome,F(xiàn)S)是一種非關節(jié)性風濕病,臨床表現(xiàn)為肌肉骨骼系統(tǒng)多處疼痛與發(fā)僵,并在特殊部位有壓痛點。纖維肌痛綜合征可繼發(fā)于外傷,各種風濕病,如骨性關節(jié)炎、類風濕關節(jié)炎及各...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 內科 風濕免疫內科 血液內科介紹:
血清病是一種由于體內接受異體血清蛋白及其產(chǎn)物或藥物等非蛋白類物質后所致的免疫復合物反應性疾病,并且疾病的程度與所接受的病原物質有直接關系。查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 心血管內科 內科 血液內科介紹:
顯微鏡下多血管炎(microscopicpolyangiitis,MPA)是一種主要累及小血管的系統(tǒng)性壞死性血管炎,可侵犯腎臟、皮膚和肺等臟器的小動脈、微動脈、毛細血管和小靜脈。常表現(xiàn)為壞死性腎小球腎炎和肺毛細血管炎。194...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 內科 血液內科 外科 血管外科介紹:
從解剖上來看,頸段的根動脈主要來自椎動脈第2段及甲狀頸干的升支,因其沿脊神經(jīng)根走行,因此稱為根動脈。在根管內口處,根動脈又分為前根動脈和后根動脈,分別參與組成脊髓前中央動脈和脊髓后動脈,主要對頸4...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 內科 血液內科 外科 心血管外科介紹:
此組根動脈多來自肋間動脈,或來自上方腰動脈和(或)髂外動脈,沿肋間神經(jīng)或腰脊神經(jīng)進入椎管后,即參與構成脊髓中、下段的脊髓前中央動脈。胸段上方達第6胸髓,下方至骶4;腰段為胸12至骶5,主要供應該段脊髓前...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 內科 兒科 血液內科 兒科綜合介紹:
白血病(Leukemia)是造血干細胞增殖分化異常而引起的惡性增殖性疾病。兒童白血病是小兒惡性腫瘤中最多見的一種,是5歲以上小兒死亡的主要原因之一。急性白血病每年發(fā)病率約占人口的5/10萬。北京地區(qū)約占2.8/10...查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 神經(jīng)外科介紹:
狹顱癥又稱顱縫早閉或顱縫骨化癥,新生兒發(fā)生率為0.6/1000。由于在生長發(fā)育過程中顱縫過早閉合,以致顱腔狹小不能適應腦的正常發(fā)育,可表現(xiàn)為顱內壓升高、發(fā)育遲緩、智能低下、精神活動異常、癲癇...查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 神經(jīng)外科 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
血管網(wǎng)狀細胞瘤為良性腫瘤,起源于中胚葉細胞的胚胎殘余組織,為顱內真性血管性的腫瘤,多發(fā)生在小腦。1926年Lindau對血管網(wǎng)狀細胞瘤進行了仔細的研究,發(fā)現(xiàn)了血管網(wǎng)狀細胞瘤與腎腫瘤、腎囊腫和胰...查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 泌尿外科 男科 男科介紹:
本癥又稱曲細精管發(fā)育不全或原發(fā)小睪丸癥或Klinefelter綜合征(Klinefeltersyndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特點是睪丸小、無精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等發(fā)現(xiàn)...查看詳情