寰椎骨折又名Jefferson骨折(因由Jefferson于1920年首次報道，故此命名)。環(huán)形的寰椎遭受軸向壓縮和頭部向后、下轉(zhuǎn)伸時，暴力經(jīng)枕骨髁作用于寰椎側(cè)塊，并引起寰椎骨環(huán)爆裂(散)骨折。寰椎的前弓與后弓雙側(cè)骨折，以...查看詳情

自發(fā)性血胸,系指非創(chuàng)傷性血胸,多發(fā)生既往無明確的全身或肺、胸疾患史者。查看詳情

主動脈瓣閉鎖不全是指心臟舒張期主動脈內(nèi)的血液經(jīng)病變的主動脈瓣反流入左心室，左室前負(fù)荷增加，導(dǎo)致左室擴大和肥厚。主動脈瓣閉鎖不全是一種常見的心臟瓣膜病。查看詳情

椎體爆裂骨折又稱為垂直型壓縮性骨折，較少見，多屬不穩(wěn)定型。由于本型骨折的骨折片易侵入椎管，故截癱的發(fā)生率高，應(yīng)引起注意。查看詳情

此型又名屈曲(旋轉(zhuǎn))型骨折脫位，亦為臨床上較為嚴(yán)重的類型。易伴有脊髓損傷，但較前者為輕。但本型的發(fā)生率較低，在屈曲暴力所致的楔形骨折病例中，約占7%～9%。查看詳情

左心室雙出口涵義為兩根大動脈均起源于左心室，兩根動脈開口位于同一平面，雙側(cè)圓錐及圓錐肌肉發(fā)育不全，主動脈瓣和肺動脈瓣，半月瓣和二尖瓣之間均連續(xù)。為一種甚為罕見的先天性心血管畸形。常伴室間隔缺損，...查看詳情

黏脂貯積癥Ⅲ型又名假性Hurler綜合征、假性Hurler多發(fā)性營養(yǎng)不良。顧名思義，其臨床癥狀基本與Hurler綜合征相同，但無黏多糖尿。該癥在幼兒期可出現(xiàn)關(guān)節(jié)攣縮，但病情發(fā)展緩慢，可存活到成人。無智力障礙或有輕...查看詳情

自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血是由于多種原因引起的腦血管突然破裂，使血液進(jìn)入顱內(nèi)或椎管內(nèi)的蛛網(wǎng)膜下腔所引起的綜合征。它并非是一種疾病，而是某些疾病的臨床表現(xiàn)，其中70%～80%屬于外科范疇。臨床將蛛網(wǎng)膜下腔出血分...查看詳情

自發(fā)性腦室內(nèi)出血是指非外傷性因素所致的顱內(nèi)血管破裂，血液進(jìn)入腦室系統(tǒng)。自發(fā)性腦室內(nèi)出血分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性腦室內(nèi)出血系指出血來源于腦室脈絡(luò)叢、腦室內(nèi)及腦室壁和腦室旁區(qū)的血管。繼發(fā)性腦室...查看詳情

膿腫(abscess)是指由于金黃色葡萄球菌侵入組織或血管內(nèi)使組織壞死、液化，形成膿液積聚的急性化膿性感染。縱隔膿腫則指病變部位在縱隔的膿腫。查看詳情

先天性直腸肛管畸形是胚胎時期后腸發(fā)育障礙所致的消化道畸形，是小兒肛腸外科的常見病，占先天性消化道畸形的首位。發(fā)病率1：1500-5000，中國的調(diào)查資料表明約在1：4000，男女發(fā)病無差異。約有50%以上的先...查看詳情

腓總神經(jīng)卡壓癥是指腓總神經(jīng)及其主要分支受壓而引起的病變。查看詳情

椎管內(nèi)腫瘤，又稱為脊髓腫瘤，包括發(fā)生于脊髓本身及椎管內(nèi)與脊髓臨近的各種組織(如神經(jīng)根、硬脊膜、血管、脂肪組織、先天性胚胎殘余組織等)的原發(fā)性腫瘤或轉(zhuǎn)移性腫瘤的總稱。查看詳情

椎管內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤壓迫脊髓較為常見，因絕大多數(shù)患者一旦診斷為椎管內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤后往往接受單純的放療或手術(shù)加放療，或放棄治療。因此，確定轉(zhuǎn)移瘤的準(zhǔn)確來源亦較為困難。查看詳情