呼吸性堿中毒是指由于肺通氣過度使血漿H2CO3濃度或PaCO2原發(fā)性減少，而導致pH值升高(>7.45)。根據(jù)發(fā)病情況也分為急性及慢性兩大類。急性者PaCO2每下降10mmHg(1.3kPa)，HC03-下降約2mmol/L;慢性時HCO3-下降...查看詳情

呼吸性酸中毒指原發(fā)性PaCO2升高而導致pH值下降。臨床上本病可以單獨存在，也可與其他酸堿平衡障礙同時存在。根據(jù)發(fā)病的快慢可又分為急性呼吸酸中毒以及慢性呼吸酸中毒兩大類。查看詳情

紅細胞生成性卟啉病亦稱紅細胞生成性尿卟啉病、先天性紅細胞生成性卟啉病、先天性光敏感性卟啉病，因在1911年由Gunther首先描述，又稱Gunther病。查看詳情

紅細胞生成性原卟啉病(erythropoieticprotoporphyria，EPP)于1953年才被首次描述，當時Kosenew等稱之為“不典型的夏令水皰病”。1961年，Magnus等確定它是一獨立的卟啉病并命名為EPP。查看詳情

化膿性骨髓炎是指因各種感染因素造成的骨髓炎癥。以病程長短分為急性和慢性兩種。急性骨髓炎以骨質吸收、破壞為主。慢性骨髓炎以死骨形成和新生骨形成為主。化膿性骨髓炎感染病原菌主要為金黃色葡萄球菌，其次為...查看詳情

混合性卟啉病(variegatedporphyria)，又稱雜色卟啉病,為一種常染色體顯性遺傳，臨床上既有腹部和神經系統(tǒng)癥狀，又有慢性光敏皮膚癥狀。查看詳情

獲得性循壞抗凝物質增多綜合征是指血液中循壞抗凝物質增多(包括肝素樣抗凝物質過多、抗凝藥物過量、狼瘡抗凝物質等)引起的以出血為主要癥狀的一組疾病。查看詳情

海綿狀血管瘤血小板減少綜合征由1940年Kasabach-Merritt首先報道。查看詳情

獲得性維生素K依賴性凝血因子異常，是由于維生素K缺乏引起的，維生素K(VK)依賴性凝血因子和調節(jié)蛋白，包括凝血酶原，因子Ⅶ、因子Ⅸ和因子Ⅹ、蛋白C(PC)和蛋白S(PS)。查看詳情

獲得性循環(huán)抗凝物質增多癥是一種獲得性的凝血因子抑制物，可直接作用于一種特異性凝血因子而影響。血液的凝固性，引起出血傾向。查看詳情

獲得性血小板功能障礙又稱繼發(fā)性血小板減少癥，是繼發(fā)于其他疾病引起的血小板減少，涉及的病種相當多。如藥物性免疫性血小板減少癥，其他免疫性血小板減少癥如Evans綜合征，慢性淋巴細胞性白血病，各種急性白血...查看詳情

獲得性血友病(acquiredhemophilia，AH)是指由于體內產生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特異性自身抗體而引起的出血病。查看詳情

霍奇金病(hodgkin’sdisease,HD)是惡性淋巴瘤的一大類型霍奇金淋巴瘤獨特的細胞組成和大多數(shù)其他的惡性腫瘤不同，它具有少量腫瘤細胞(Reed-Sternberg細胞和其變異型)及其典型的炎癥背景。查看詳情