病理性神經(jīng)損傷，是由于某種疾病導(dǎo)致神經(jīng)慢性損害的疾病，發(fā)病時癥狀多不明現(xiàn)，只有輕微的神經(jīng)癥狀，由于診斷失誤，往往使本病發(fā)病非常嚴(yán)重時才能確診。查看詳情

保持睡眠障礙性失眠，以頻繁的夜間易醒為特征。是睡眠障礙的一種類型。睡眠障礙(somnipathy)系指睡眠-覺醒過程中表現(xiàn)出來的各種功能障礙。睡眠質(zhì)量下降是人們常見的主訴，成年人群中長期睡眠障礙者可多至15%。查看詳情

除骨和牙齒外，在機(jī)體的其他組織發(fā)生鈣鹽沉著的現(xiàn)象，稱病理性鈣化。沉著的鈣鹽主要是磷酸鈣，其次是碳酸鈣。查看詳情

半乳糖血癥(galactosemia)為血半乳糖增高的中毒性臨床代謝綜合征。半乳糖代謝中有3種相關(guān)酶中的任何一種酶先天性缺陷均可致半乳糖血癥：①半乳糖-1-磷酸尿苷酰轉(zhuǎn)移酶(Gal-1-PUT)缺陷：此為經(jīng)典的半乳糖血癥，...查看詳情

小腦吲部腫瘤病人常有眩暈站立不穩(wěn)向后或向前跌倒的傾向,尤其閉眼時更為明顯，閉眼站立不能。查看詳情

敗血癥的征象是細(xì)菌侵入血液并迅速生長繁殖，引起全身性感染癥狀。發(fā)病特點(diǎn)是開始劇烈寒戰(zhàn)，以后持續(xù)40-41℃的高熱，伴有出汗、頭痛、惡心、嘔吐、腹脹和皮下出血點(diǎn)等，嚴(yán)重時血壓下降而休克。抽取血液作細(xì)菌...查看詳情

苯丙酮尿癥(phenylketonuria，PKU)是由于肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase，PAH)缺乏或活性減低而導(dǎo)致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中比較常見。本病遺傳方式...查看詳情

白細(xì)胞增多是指外周血中白細(xì)胞總數(shù)或某一類型的白細(xì)胞絕對數(shù)超過正常值。白細(xì)胞由粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞等組成。主要功能是對外來的感染起防御作用。正常情況下，骨髓中的粒細(xì)胞與外周血中的粒細(xì)胞保持...查看詳情

外周血白細(xì)胞總數(shù)持續(xù)低于4×109/L，稱為白細(xì)胞減少癥。白細(xì)胞減少癥最常見是由中性粒細(xì)胞減少所致。當(dāng)中性粒細(xì)胞絕對值低于1.8-2.0×109/L時，稱粒細(xì)胞減少癥。減少至低于0.5-1.0×109/L時，稱粒細(xì)胞缺乏癥，常...查看詳情

某些發(fā)熱性疾病有其特殊的熱型，此熱型發(fā)生在發(fā)熱性疾病的極期。熱型在診斷和鑒別診斷上有一定的臨床意義。不規(guī)則熱指發(fā)熱無一定的規(guī)律，持續(xù)時間也不一定?？梢娪诙喾N肺部疾病，心胸膜炎。查看詳情

暴飲暴食癥(BED)暴飲暴食可能是最長進(jìn)的飲食紊亂，其特征是間斷性無法控制暴飲暴食(通常是隱蔽進(jìn)行)，但是于食欲過盛不同，暴飲暴食患者不會強(qiáng)迫自己嘔吐或者吃瀉藥。結(jié)果暴飲暴食必然會導(dǎo)致體重極大增加。...查看詳情

不典型增生也叫非典型性增生，是病理學(xué)的名詞，主要指上皮細(xì)胞導(dǎo)乎常態(tài)的增生，表現(xiàn)為增生的細(xì)胞大小不一，形態(tài)多樣，核大而濃染，核漿比例增大，核分裂可增多但多呈正常核分裂像。查看詳情

斑疹（macule）是皮膚病癥狀中最常見的原發(fā)損害之一。引起的原因比較復(fù)雜，形態(tài)多種多樣，分布部位各有特點(diǎn)，如是否為系統(tǒng)性對稱性，還是局部性非對稱性；是暴露部位，還是覆蓋部位；是四肢伸側(cè)還是屈側(cè)。皮...查看詳情

催乳素瘤的典型癥狀為閉經(jīng)-乳溢-不育三聯(lián)征。催乳素瘤是指垂體分泌PRL的腫瘤，在垂體功能性(有分泌性)腫瘤中發(fā)生率占首位。典型泌乳素瘤的臨床表現(xiàn)有閉經(jīng)、溢乳、不孕(育)、高泌乳素血癥及垂體可有占位性改變。查看詳情