不動纖毛綜合征(Immotileciliasyndrome，ICS)是由纖毛結(jié)構(gòu)缺陷引起多發(fā)性的遺傳病，為常染色體隱性遺傳，包括異常Kartagener綜合征及其他單基因病，發(fā)病率約1∶30000～1∶60000。ICS是一種和遺傳有關(guān)的...查看詳情

皺梅腹綜合征(prune-bellysyndrome)即先天性腹肌缺如綜合征，又稱Obrinsky綜合征、Froelich綜合征、梅干腹綜合征、腹發(fā)紅綜合征等。系指患者部分或全部腹部肌肉嚴(yán)重發(fā)育不全甚至完全缺如，可伴有巨大腎囊腫、...查看詳情

陰莖纖維性海綿體炎(下稱Peyronie病)為陰莖海綿體與白膜間的纖維化病變，在陰莖海綿體上出現(xiàn)單個或數(shù)個病損斑塊。FrancoisdeLaPeyronie1743年在他的論文中描述了纖維性陰莖海綿體炎特征，并因此被命名為Pe...查看詳情

男性的生殖器如陰莖、陰囊和睬丸，如同身體的其他器官和組織，也是會受到外傷，只是因為該部位受衣著的遮蔽，經(jīng)過治療后的外傷，一般并不為旁人看得見。查看詳情

陰囊濕疹是陰囊最常見的皮膚病，屬于過敏反應(yīng)，也是男子常見的性器官皮膚病，不是性傳播性疾病。它俗稱“繡球風(fēng)”、“胞漏瘡”等。該疾病十分頑固，患者常因搔抓、不適當(dāng)刺激引起疼痛或繼發(fā)感染。本病分急性、慢性...查看詳情

家族性嗅神經(jīng)-性發(fā)育不全綜合征(familialolfactory-sexualaplasiasyndrome)即嗅神經(jīng)-性發(fā)育不全綜合征(anosmiaeunuchoidism)，又稱Kallmann綜合征、失嗅類無睪綜合征、嗅覺生殖器發(fā)育障礙綜合征等。是一種...查看詳情

白塞病亦稱貝赫切特病(Behcetsdisease，BD)，白塞(Behcet)病是一種不明原因，好發(fā)于男性青壯年、以口腔潰瘍、外陰潰瘍、眼炎及皮膚損害為臨床特征的，累及多個系統(tǒng)的慢性疾病。查看詳情

情感交叉擦腿綜合征(masturbationsyndrome)是一個病因不明，治療尚不統(tǒng)一的綜合征。小兒多見。指的是兒童反復(fù)用手或其他物件摩擦自己外生殖器的行為，亦有人稱之為手淫(masturbation)。幾乎所有的兒童在其生...查看詳情

尿道異位開口于尿道腹側(cè)，稱為尿道下裂(hypospadias)。尿道下裂開口可發(fā)生于由會陰部至陰莖頭間的任何部位。尿道外口的遠端、尿道與周圍組織發(fā)育不全，形成纖維索牽扯陰莖，使陰莖彎向腹側(cè)。先天性陰莖下彎者...查看詳情

尿道上裂(epispadias)是指尿道背側(cè)壁部分或全部缺如，尿道開口于陰莖背側(cè)，尿道口的遠端呈溝狀，是極為少見的一種先天性尿道畸形。查看詳情

睪丸女性化(testicularfeminization)一詞為Morris首先倡用，用以表達一組遺傳性別為男性，有睪丸，無苗勒管和午菲管衍化器官發(fā)育，尿生殖竇分化為完全女性型，青春期有正常乳房發(fā)育而陰毛缺如或稀少的患者。...查看詳情

通過腎臟實質(zhì)的血液，經(jīng)腎臟的過濾作用，將血液中新陳代謝產(chǎn)生的廢物和一部分水分形成尿液，經(jīng)腎盂、輸尿管、膀胱、尿道排出體外。通常說的尿路，即指從腎盂到尿道外口這一段尿液引流和排出的途徑。在這途徑的任...查看詳情

肝硬化男性性功能減退綜合征，又稱內(nèi)分泌缺乏-肝硬變綜合征Silvestrini-corda綜合征。其主要臨床特點為，在肝硬變的基礎(chǔ)上出現(xiàn)男性乳房發(fā)育，睪丸萎縮和性機能減退等表現(xiàn)。本征較為常見，男性遠遠多于女性。查看詳情

附睪炎多見于中青年，按病程可分為急性附睪炎和慢性附睪炎兩種。查看詳情