瘰疬性苔蘚(lichenscrofulosorum)又稱(chēng)苔蘚性皮膚結(jié)核(tuberculosiscutislichenoides)，或播散性毛囊性皮膚結(jié)核病或腺性苔蘚。其特點(diǎn)為在兒童軀干發(fā)生的散在性苔蘚樣毛囊性丘疹。查看詳情

本病由Gianotti于1955年首先報(bào)道，1957年Crosti又作了報(bào)道，故此病又稱(chēng)Gianotti-Crosti綜合征。主要特征為肢端紅斑性丘疹、淺表淋巴結(jié)腫大、無(wú)黃疸型肝炎。本病又稱(chēng)小兒無(wú)癢性肢端皮炎。查看詳情

小兒慢性大皰性疾病(chronicbullousdiseaseofchildhood)是一種慢性?xún)和沁z傳性大皰性皮膚病，在亞洲和非洲兒童比西方國(guó)家常見(jiàn)。本病與兒童線狀I(lǐng)gA大皰性皮膚病相同，它的臨床表現(xiàn)類(lèi)似幼年型類(lèi)天皰瘡，免...查看詳情

小兒膿窠瘡是一種皮損部位較深在的化膿性皮膚病，愈合較慢，愈后留有瘢痕。本病西醫(yī)稱(chēng)之為深膿皰瘡。查看詳情

先天性外胚層發(fā)育不良綜合征(congenitalectodermaldysplasiasyndrome)又稱(chēng)先天性外胚層缺陷、Siemencs綜合征，是一組外胚層發(fā)育缺損的先天性疾患，累及皮膚及其附屬結(jié)構(gòu)如牙和眼，間或波及中樞神經(jīng)系統(tǒng)，有...查看詳情

新生兒皮下脂肪壞死(subcutaneousfatnecrosisofnewborn)為良性病變，是發(fā)生于新生兒或嬰兒早期的疾病，其特點(diǎn)為皮下脂肪組織出現(xiàn)無(wú)痛性結(jié)節(jié)及斑塊，能自行消退，預(yù)后良好。查看詳情

血清鈉低于130mmol/L稱(chēng)為低鈉血癥(hyponatremia)。低鈉血癥可分為：①缺鈉性低鈉血癥;②稀釋性低鈉血癥;③消耗性低鈉血癥。是由于各種原因所致的鈉缺乏和(或)水潴留引起的臨床綜合征。體液和體鈉總量可以減少、正...查看詳情

紫斑濕疹綜合征(Aldrichsyndrome)又名濕疹-血小板減少-反復(fù)感染綜合征、Wiskett-Aldrich綜合征、Wiskett綜合征、Aldrich綜合征、Aldrich-Dees綜合征、濕疹-血小板減少性免疫缺陷病(immunodeficiencywithecz...查看詳情

硬皮病(scleroderma)是兒童時(shí)期少見(jiàn)的慢性結(jié)締組織病。它可分為局限性硬皮病(localizedscleroderma)和系統(tǒng)性硬化癥(systemicsclerosis，SSc)兩種類(lèi)型。前者以局限性皮膚增厚和纖維化為主，后者除皮膚彌漫性...查看詳情

遺傳性大皰性表皮松解癥(epidermolysisbullosahereditaria)是一組較常見(jiàn)的以皮膚和黏膜輕微外傷后，出現(xiàn)水皰為特點(diǎn)的遺傳性疾病。至今分類(lèi)尚不統(tǒng)一。1991年以來(lái)，F(xiàn)ine等人根據(jù)電鏡下水皰或裂隙形成的位置，...查看詳情

先天性白細(xì)胞顆粒異常綜合征(Chédiak-Higashisyndrome)又稱(chēng)Chédiak-Higashi綜合征、Chédiak-Higashi-Steinbrinck綜合征、遺傳性白細(xì)胞顆粒異常綜合征、先天性過(guò)氧化物酶顆粒癥、先天性白細(xì)胞異常白化綜合征(c...查看詳情

先天性光敏感性卟啉癥(Günthersyndrome)即Günther綜合征，又稱(chēng)Günther病、紅細(xì)胞生成性尿卟啉病、先天性紅細(xì)胞生成性卟啉病(congenitalerythropoieticprophyria)等。為常染色體隱性遺傳所致的紅細(xì)胞內(nèi)尿卟...查看詳情

雙唇綜合征(Laffer-Ascherssyndrome)，又稱(chēng)甲狀腺腫和雙唇綜合征、眼瞼松弛綜合征、Laffer-Ascher綜合征，Ascher綜合征。1909年Laffer首次報(bào)道1例雙唇和眼瞼松垂患者，后來(lái)Ascher又發(fā)現(xiàn)第三個(gè)癥狀——...查看詳情

滲出性多形性紅斑(erythemamultiformaexudativum)嚴(yán)重者稱(chēng)為斯-瓊綜合征(Steven-Johnsonsyndrome)，是一種與免疫有關(guān)的急性非化膿性炎癥，以皮膚、黏膜多樣化表現(xiàn)為其特征。查看詳情