先天性光敏感性卟啉癥(Günthersyndrome)即Günther綜合征，又稱Günther病、紅細(xì)胞生成性尿卟啉病、先天性紅細(xì)胞生成性卟啉病(congenitalerythropoieticprophyria)等。為常染色體隱性遺傳所致的紅細(xì)胞內(nèi)尿卟...查看詳情

本病是由被嚙齒類動物咬后，小螺菌感染引起的一種急性、復(fù)發(fā)性和發(fā)熱性疾病。原傷口常很快愈合，但在1～4周(平均12天)后開始出現(xiàn)發(fā)熱、畏寒，伴有乏力等全身癥狀。有時亦可累及心肌、肝和腎而病死。一般經(jīng)4～8...查看詳情

先天性白細(xì)胞顆粒異常綜合征(Chédiak-Higashisyndrome)又稱Chédiak-Higashi綜合征、Chédiak-Higashi-Steinbrinck綜合征、遺傳性白細(xì)胞顆粒異常綜合征、先天性過氧化物酶顆粒癥、先天性白細(xì)胞異常白化綜合征(c...查看詳情

蝎屬于蛛形綱，蝎目。約有300多種，個體大小懸殊很大，小的僅1～2cm，大者可超過20cm。蝎為胎生，幼蝎約經(jīng)1周即離開母體獨立自由生活，以覓找各種昆蟲為食。分布于世界各地，我國以北方多見。蝎毒腺內(nèi)含有強酸性...查看詳情

人類皰疹病毒(humanherpesvirus，HHV)6，7，8型是近十年發(fā)現(xiàn)的皰疹病毒，臨床致病范圍廣。HHV-6，7型是引起幼兒急疹和高熱驚厥的重要病因。HHV-8型是卡波濟肉瘤的致病因子，并與艾滋病相關(guān)性淋巴系統(tǒng)腫瘤的...查看詳情

因后天因素(理化因素、感染因素、營養(yǎng)因素、疾病因素、生理發(fā)育不成熟、老年退化等)所致免疫缺陷，稱為繼發(fā)性免疫缺陷病(secondaryimmunodeficiency，SID)。SID表現(xiàn)為輕度免疫功能缺陷，且常為可逆性變異，及...查看詳情

尋常型天皰瘡是最常見的一型，好發(fā)于中年人，兒童罕見。先從口腔開始發(fā)生大皰，破后成疼痛性糜爛面。以后在頭、面軀干、、四肢發(fā)生松弛性大皰。尼氏癥陽性，破潰后形成糜爛面、滲出、流血，自覺...查看詳情

免疫母細(xì)胞性淋巴腺病(immunoblasticlymphodenopathy)是一種與自身免疫有關(guān)的淋巴母細(xì)胞過度增殖所致的高免疫反應(yīng)狀態(tài)疾病，也有人稱之為血管免疫母細(xì)胞性淋巴結(jié)病、血管免疫母細(xì)胞性淋巴結(jié)病伴有異常蛋白血...查看詳情

遺傳性大皰性表皮松解癥(epidermolysisbullosahereditaria)是一組較常見的以皮膚和黏膜輕微外傷后，出現(xiàn)水皰為特點的遺傳性疾病。至今分類尚不統(tǒng)一。1991年以來，F(xiàn)ine等人根據(jù)電鏡下水皰或裂隙形成的位置，...查看詳情

硬皮病(scleroderma)是兒童時期少見的慢性結(jié)締組織病。它可分為局限性硬皮病(localizedscleroderma)和系統(tǒng)性硬化癥(systemicsclerosis，SSc)兩種類型。前者以局限性皮膚增厚和纖維化為主，后者除皮膚彌漫性...查看詳情

小兒過敏性紫癜腎炎(Henoch-Schonleinpurpura，HSP)以皮膚紫癜、出血性胃腸炎，關(guān)節(jié)炎及腎小球腎炎為主要特點的臨床綜合征。過敏性紫癜腎炎是與血管自身免疫損傷有關(guān)的以小血管炎為主要病變的變態(tài)反應(yīng)...查看詳情

紫斑濕疹綜合征(Aldrichsyndrome)又名濕疹-血小板減少-反復(fù)感染綜合征、Wiskett-Aldrich綜合征、Wiskett綜合征、Aldrich綜合征、Aldrich-Dees綜合征、濕疹-血小板減少性免疫缺陷病(immunodeficiencywithecz...查看詳情

瘰疬性苔蘚(lichenscrofulosorum)又稱苔蘚性皮膚結(jié)核(tuberculosiscutislichenoides)，或播散性毛囊性皮膚結(jié)核病或腺性苔蘚。其特點為在兒童軀干發(fā)生的散在性苔蘚樣毛囊性丘疹。查看詳情

血清鈉低于130mmol/L稱為低鈉血癥(hyponatremia)。低鈉血癥可分為：①缺鈉性低鈉血癥;②稀釋性低鈉血癥;③消耗性低鈉血癥。是由于各種原因所致的鈉缺乏和(或)水潴留引起的臨床綜合征。體液和體鈉總量可以減少、正...查看詳情