過敏癥(anaphylaxis)有時又被翻譯為過敏性休克或嚴重過敏反應(yīng)。它是臨床免疫學方面最緊急的事件。現(xiàn)在描述為一組包括免疫或非免疫機制、常常是突發(fā)的、涉及多個靶器官的嚴重臨床癥狀，是一個具有多種誘發(fā)物、...查看詳情

滲出性多形性紅斑(erythemamultiformaexudativum)嚴重者稱為斯-瓊綜合征(Steven-Johnsonsyndrome)，是一種與免疫有關(guān)的急性非化膿性炎癥，以皮膚、黏膜多樣化表現(xiàn)為其特征。查看詳情

先天性肺動-靜脈瘺(congenitalpulmonaryarterio-venousfistula，PAVF)亦稱動靜脈瘤(arteriovenousaneurysm)，為較常見先天性發(fā)育畸形，胚胎期肺循環(huán)動靜脈間毛細血管吻合支擴大，形成肺動靜脈間異常交通。...查看詳情

腺性唇炎(glandularischeilitis)又稱口唇黏液腺炎(myxadenitislabiaris)。是唇部黏液腺增生性疾病，伴有導管擴張和不同程度的炎癥反應(yīng)，易繼發(fā)感染。本病與中醫(yī)“繭唇”相類似。如《外科證治全書》記載：“唇上...查看詳情

雙唇綜合征(Laffer-Ascherssyndrome)，又稱甲狀腺腫和雙唇綜合征、眼瞼松弛綜合征、Laffer-Ascher綜合征，Ascher綜合征。1909年Laffer首次報道1例雙唇和眼瞼松垂患者，后來Ascher又發(fā)現(xiàn)第三個癥狀——...查看詳情

肝素-血小板減少-血栓形成綜合征(heparin-thrombocytopenia-thrombo-genesissyndrome)，近年來肝素在臨床的應(yīng)用逐漸普及，其適應(yīng)證也在增加，然而在應(yīng)用肝素后大約有2%～30%可引起血小板減少或血小板減少伴...查看詳情

血小板減少性紫癜(thrombocytopenicpurpura)系血小板減少引起的皮膚黏膜出現(xiàn)瘀點、瘀斑或內(nèi)臟出血。分為原發(fā)性或特發(fā)性血小板減少性紫癜;繼發(fā)性或癥狀性血小板減少性紫癜。查看詳情

海藍組織細胞增生癥(seabluehistiocytesyndrome)一詞始于1970年。原發(fā)性患者系常染色體隱性遺傳性疾病。由于神經(jīng)鞘磷脂酶活性降低，受累組織中神經(jīng)鞘磷脂和神經(jīng)糖脂積聚，經(jīng)組織化學染色呈海藍色顆粒故名。有...查看詳情

先天性厚甲癥(pachyonychiacongenita)是一種少見的甲肥厚性遺傳性皮膚病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分類：通常分為四型，Ⅰ型最常見，為Jadassohn-Lewandowsky綜合征;Ⅱ型為Jackson-Sertoli...查看詳情

急性髓細胞性白血病(acutemyeloidleukemia，AML)在分子生物學改變及化療反應(yīng)方面，兒童AML與成人(<50歲)相似。嬰幼兒的AML比成人易發(fā)生髓外白血病。查看詳情

高免疫球蛋白E綜合征即Job綜合征，又稱姚皮炎綜合征、慢性肉芽腫病變異型(Granulomatousdiseasevariant)、Buckley綜合征等。本病征是一種病因及發(fā)病機理尚不清楚的少見疾病。主要特征有：①慢性濕疹性皮炎;②...查看詳情

小兒史-約綜合征又名皮膚黏膜眼綜合征(mucocutaneocularsyndrome)、斯-瓊綜合征(Stevens-Johnsonsyndrome)、滲出性多形紅斑、惡性大皰性多形紅斑、Fuchs綜合征等。本綜合征為多形滲出性紅斑綜合征中較嚴重的...查看詳情

下腔靜脈阻塞綜合征(inferiorvenacavalobstructionsyndrome)是由于下腔靜脈受鄰近病變侵犯、壓迫或腔內(nèi)血栓形成等原因引起的下腔靜脈部分或完全性阻塞，下腔靜脈血液回流因之障礙而出現(xiàn)的一系列臨床癥候...查看詳情

血管免疫母細胞淋巴結(jié)病(angioimmunoblastlymphadenopathy)又稱血管免疫母細胞性淋巴病伴異常蛋白綜合征，是自身免疫性疾病。本癥有多種組織器官損害。查看詳情