視網(wǎng)膜色素變性-肥胖-多指綜合征(Laurence-Moon-Biedlsyndrome)，又稱Bardet-Biedl綜合征、Biemond綜合征、性幼稚、色素性視網(wǎng)膜炎多指畸形綜合征等。其臨床特點(diǎn)為肥胖、性腺發(fā)育不良、色素性視網(wǎng)膜炎、智力...查看詳情

肱骨遠(yuǎn)端全骨骺分離是兒童肘關(guān)節(jié)比較少見的骨骺損傷。該部骨骺的骨化中心尚未完全出現(xiàn)之前發(fā)生骨骺分離，極易與肱骨外髁骨折和肘關(guān)節(jié)脫位相混淆;骨化中心全部出現(xiàn)后的全骨骺分離則容易誤診為經(jīng)髁骨折。肱骨遠(yuǎn)端...查看詳情

惡性血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤(malignantangioendothelioma)又稱血管肉瘤。血管肉瘤為一罕見的惡性內(nèi)皮細(xì)胞瘤，發(fā)生于皮膚、軟組織、乳腺、骨、肝和其他內(nèi)臟。皮膚血管肉瘤為最常見型血管肉瘤。查看詳情

肘內(nèi)翻畸形由于先天或后天因素造成尺骨軸線向內(nèi)側(cè)偏移，攜物角<0°稱為肘內(nèi)翻。查看詳情

肘部創(chuàng)傷后肘外翻畸形比肘內(nèi)翻要少見，多數(shù)患者因繼發(fā)肘部尺神經(jīng)炎而前來(lái)求治。查看詳情

這是一種比較多見的上肢先天性畸形，約60%是雙側(cè)性。由于小兒的活動(dòng)功能尚未發(fā)育健全，而且本病的旋轉(zhuǎn)功能減少或消失僅局限于前臂，患者常不能被及時(shí)發(fā)現(xiàn)，因此很少見到新生兒和嬰兒病例。患者多在4～5歲的幼...查看詳情

胼胝(callus，callosity)又稱為老繭。是皮膚長(zhǎng)期受壓迫和摩擦而引起的手足皮膚局部扁平角質(zhì)增生，為機(jī)體的保護(hù)性反應(yīng)，一般無(wú)明顯不適，通常對(duì)身體健康和工作無(wú)影響，解除原因后可消退。中醫(yī)亦稱胼胝，俗稱嚙...查看詳情

肩胛骨前后均為肌肉包繞，骨折較為少見，約占全身骨折的0.2%左右，且多發(fā)生肩胛骨體部和頸部，常為多發(fā)傷的一部分。查看詳情

淋巴結(jié)炎和淋巴管炎是病原侵入淋巴流所致的急性化膿性感染，可發(fā)生在人體的任何部位。淺部急性淋巴結(jié)炎的部位多在頸部、腋窩和腹股溝，有的可在肘內(nèi)側(cè)或奈窩等處發(fā)生。病菌經(jīng)破損的皮膚侵入淋巴間隙，繼而引起...查看詳情

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoidarthritis，RA)是一種常見的以關(guān)節(jié)組織慢性炎癥性病變?yōu)橹饕憩F(xiàn)的多系統(tǒng)炎癥的自身免疫性疾病。也可損害關(guān)節(jié)外組織，如眼、皮膚、肺、心和末梢神經(jīng)等。查看詳情

在人體骨骺損傷中，橈骨遠(yuǎn)端為最易發(fā)生之部位，幾乎占全身骨骺損傷的半數(shù)，即40%～50%。查看詳情

色素沉著絨毛結(jié)節(jié)性滑膜炎(pigmentedvillonodularsynovitis，PVNS)是滑膜的一種增生性病變，經(jīng)常表現(xiàn)為局限的結(jié)節(jié)。腫塊可能起源于關(guān)節(jié)滑膜、腱鞘、筋膜層或韌帶組織。病變表現(xiàn)為無(wú)痛性軟組織腫塊，通常位于手...查看詳情

腓骨肌萎縮癥(peronialmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組最常見的家族性周圍神經(jīng)病，約占全部遺傳性神經(jīng)病的90%。本組疾病的共同特點(diǎn)為兒童或青少年發(fā)病，慢性進(jìn)行性腓骨肌萎縮，癥狀和體征...查看詳情

反射性交感神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)不良綜合征(reflexsympatheticdystrophysyndrome，RSDS)是以四肢遠(yuǎn)端嚴(yán)重疼痛伴自主神經(jīng)功能紊亂為特征的臨床綜合征。其命名較多，如灼性神經(jīng)痛、Sudecks萎縮、創(chuàng)傷后萎縮、肩-手綜合征...查看詳情