-
部位: 就診科室: 兒科綜合 兒科介紹:
糖原貯積病(glycogenstoragedisease,GSD)是一類先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。糖原貯積病Ⅴ型即McArdle綜合征、又名McArdle-Schmid-Pearson綜合征、CoriⅤ型糖原沉積病、糖原代謝病肌型、肌磷酸化...查看詳情
-
部位: 就診科室: 皮膚科 皮膚性病科介紹:
汗皰癥(dyshidrosis)又稱為出汗不良,為一種手掌、足跖部的水皰性疾病。本病與中醫(yī)田螺皰相類似,如“醫(yī)宗金鑒、外科心法”記載,“初生形如豆粒,黃皰悶脹,硬痛不能著地,連生數(shù)皰,皮厚難以自破。”有人稱本病...查看詳情
-
部位: 就診科室: 神經(jīng)內(nèi)科 內(nèi)科介紹:
英文名:erythromelalgia;紅斑肢痛癥是一種血管功能紊亂性疾病,好發(fā)于青年人,其中又以女性為多?;荚摪Y的病人往往訴說(shuō)四肢末端,尤其掌心和足底灼熱刺痛,局部充血、發(fā)紅,多汗?jié)駸?。稍微受到一點(diǎn)異物的加壓...查看詳情
-
部位: 就診科室: 兒科綜合 兒科介紹:
糖原貯積病(glycogenstoragedisease,GSD)是一類先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。糖原貯積?、粜?glycogenstoragediseasetypeⅣ)又稱支鏈淀粉病(amylopectinosis)、Andersen病(Andersensdisease),...查看詳情
-
部位: 就診科室: 皮膚科 皮膚性病科介紹:
臁瘡是指一般發(fā)生于小腿下1/3脛骨脊兩旁(臁部)肌膚之間的慢性潰瘍。明代《外科啟玄》稱之為褲口毒、裙邊瘡等。又因其患病后長(zhǎng)年不斂,愈后每易復(fù)發(fā)而稱老爛腳,即現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的小腿慢性潰瘍。多因濕熱下注,瘀血...查看詳情
-
部位: 就診科室: 兒科綜合 兒科介紹:
糖原貯積病(glycogenstoragedisease,GSD)是一類先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。糖原貯積?、?glycogenstoragediseasetypeⅨ,GSD-Ⅸ)是由于缺乏磷酸化酶激酶所致的一組不同的疾病,包括X連鎖遺傳...查看詳情
-
部位: 就診科室: 神經(jīng)內(nèi)科 內(nèi)科介紹:
尺神經(jīng)在肱骨內(nèi)上髁后方及尺骨鷹嘴間(尺神經(jīng)溝)的一段接近淺表,易因骨折或脫位而受累。尺神經(jīng)溝過(guò)淺、肘外翻畸形等,使尺神經(jīng)易于受壓而損害。手術(shù)將尺神經(jīng)前移即可。神經(jīng)可能在尺側(cè)屈腕肌腱膜下的肘管處受...查看詳情
-
部位: 全身 就診科室: 營(yíng)養(yǎng)科 其他介紹:
蛋白質(zhì)-能量營(yíng)養(yǎng)不良(proteinenergymalnutrition,PEM)是因食物供應(yīng)不足或疾病因素引起的一種營(yíng)養(yǎng)缺乏病,臨床上表現(xiàn)為消瘦(marasmus)和惡性營(yíng)養(yǎng)不良綜合征(kwashiorkor)。消瘦是由于長(zhǎng)期在膳食中缺乏熱量、...查看詳情
-
部位: 全身 就診科室: 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
梅克爾細(xì)胞癌(Merkelcellcarcinoma)又名小梁狀癌(trabecularcarcinoma)原發(fā)性皮膚神經(jīng)內(nèi)分泌癌(primaryneuroendocrinecarcinomaoftheskin)。查看詳情
-
部位: 就診科室: 兒科綜合 兒科 營(yíng)養(yǎng)科介紹:
同型胱氨酸尿癥(homocystinuria)是蛋氨酸代謝過(guò)程中,由于酶缺乏而引起的遺傳性疾病。主要的臨床表現(xiàn)是多發(fā)性血栓栓塞、智力落后、晶體異位和指趾過(guò)長(zhǎng)。查看詳情
-
部位: 全身 就診科室: 骨科 普通外科 外科介紹:
家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化癥(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又稱原發(fā)性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病(hypophosphatemicrickets)是一種家族性遺傳性腎小管功能障...查看詳情
-
部位: 就診科室: 風(fēng)濕免疫內(nèi)科 內(nèi)科介紹:
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(Rheumatoidarthritis,RA),簡(jiǎn)稱類風(fēng)關(guān),是一種慢性的進(jìn)行性關(guān)節(jié)病變?yōu)橹鞯淖陨砻庖卟?,病因不明,但一般認(rèn)為是感染引起的自身免疫反應(yīng)。其特征是對(duì)稱性多關(guān)節(jié)炎,以雙手、腕、肘、膝、踝和足關(guān)...查看詳情
-
部位: 就診科室: 骨科 外科 普通外科介紹:
骨缺損往往發(fā)生于外傷時(shí)骨折塊穿出肢體或發(fā)生于開(kāi)放性骨折清創(chuàng)時(shí)失活骨被清除。骨缺損主要包括骨缺損和缺損修復(fù)兩大部分。骨缺損是臨床置疑上的常見(jiàn)病,也是擅長(zhǎng)骨科治療豐富的難題之一。目前治療骨缺損的方法...查看詳情
-
部位: 就診科室: 兒科 兒科綜合介紹:
細(xì)胞外膽固醇沉著綜合征(extracellularcholesterosissyndrome)即細(xì)胞外膽固醇沉著癥(extracellularcholesterosis),又稱Urbach綜合征。由Urbach于1932年首先報(bào)道,系手足背和四肢呈紫紅色,中央為棕黃色斑...查看詳情