耵聹腺腫瘤是指發(fā)生在外耳道的具有腺樣結(jié)構(gòu)的腫瘤。腫瘤起源于外耳道軟骨部耵聹腺導(dǎo)管上皮和肌上皮，病理組織學(xué)可分為耵聹腺瘤、多形性腺瘤、腺樣囊性癌和耵聹腺癌等，以惡性腫瘤較常見，約占全部外耳道耵聹腺...查看詳情

分泌性中耳炎(secretoryotitismedia)是以鼓室積液及聽力下降為主要特征的中耳非化膿性炎性疾病，中耳積液可為漿液性漏出液或滲出液，亦可為粘液。本病命名尚不統(tǒng)一，有稱為滲出性中耳炎、卡他性中耳炎...查看詳情

外耳道異物（foreignbodyinexternalauditorymeatus）常見于兒童將豆類、小珠粒、火柴棒頭等各種小物塞入外耳道。查看詳情

中耳癌（carcinomaofmiddleear）較少見，可原發(fā)于中耳，或繼發(fā)于外耳道或鼻咽部等外，大多數(shù)有慢性中耳炎的病史，外耳道乳頭狀瘤惡變也常侵入中耳。以鱗狀細(xì)胞為多見，肉瘤較少。好發(fā)年齡為40~60歲。查看詳情

傳導(dǎo)性耳聾又稱傳音性聾。外界聲波傳入內(nèi)耳的途徑因耳部傳音系統(tǒng)的病理因素而發(fā)生障礙。耳部傳音系統(tǒng)有外耳道、鼓膜、聽骨、蝸窗等。因此無論何種原因引起上述部位的損害均可導(dǎo)致耳聾。如外耳道先天性閉鎖、耵聹...查看詳情

外耳道軟骨部皮膚具有耵聹腺，分泌淡黃色粘稠液體，稱耵聹。有的耵聹狀如粘液，俗稱“油耳”。正常情況下耵聹可借咀嚼、張口等下頜運(yùn)動(dòng)以薄片形式自行排出。若耵聹逐漸凝聚成團(tuán)，阻塞外耳道，稱耵聹栓塞（impact...查看詳情

膿腫(abscess)是指由于金黃色葡萄球菌侵入組織或血管內(nèi)使組織壞死、液化，形成膿液積聚的急性化膿性感染。查看詳情

不動(dòng)纖毛綜合征(Immotileciliasyndrome，ICS)是由纖毛結(jié)構(gòu)缺陷引起多發(fā)性的遺傳病，為常染色體隱性遺傳，包括異常Kartagener綜合征及其他單基因病，發(fā)病率約1∶30000～1∶60000。ICS是一種和遺傳有關(guān)的...查看詳情

迷路震蕩是指顱腦閉合傷時(shí)無顳骨骨折的迷路損傷，有時(shí)可伴有迷路穿破裂。據(jù)統(tǒng)計(jì)，腦震蕩傷員40％有迷路癥狀。查看詳情

復(fù)發(fā)性多軟骨炎(RP)是一種少見、不明原因的多系統(tǒng)疾病。含有高濃度糖胺多糖的軟骨和其他組織是主要的靶器官，包括耳廓、鼻軟骨、咽鼓管、喉、氣管、主支氣管、關(guān)節(jié)、血管和鞏膜等。查看詳情

凍傷(frostbite)機(jī)體暴露于低溫環(huán)境所致的全身性或局部性急性凍結(jié)性損傷，多見于寒冷地區(qū)。查看詳情

持久性色素異常性紅斑(erythemadyschromicumperstants)又稱灰皮病(ashydermatosis)，為具有向周圍緩慢擴(kuò)展活動(dòng)性紅斑邊緣，其中心遺留灰色色素沉著為特征的皮膚病，臨床較為少見。查看詳情

本型也稱漢特(Hunter)綜合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)報(bào)道了第1個(gè)X連鎖遺傳的Hunter綜合征家族。Mekusick(1965)等根據(jù)此型的臨床特征、生化異常及遺傳方式，將其分類為黏多糖?、蛐停瑢儆诎樾噪[性...查看詳情

引起頸肩痛的各種椎管外傷害性刺激主要由脊神經(jīng)后支(背支)傳入中樞，所以，近年來針對(duì)椎管外病因引起頸肩痛的主要傳入神經(jīng)(頸神經(jīng)背支)的形態(tài)進(jìn)行了不少研究，提出頸神經(jīng)背支卡壓是引起頭、頸痛及肩、上肢牽涉痛...查看詳情