散發(fā)性腦炎又名散發(fā)性病毒腦炎、非特異性腦炎及非典型性腦炎等。它是神經(jīng)系統(tǒng)常見的綜合征之一，主要包括散發(fā)的、病原一時(shí)不明的病毒性腦炎和感染后變態(tài)反應(yīng)性脫髓鞘性腦病等兩類疾病，但臨床上難以區(qū)分。查看詳情

面部膿皮病是一種以穿鑿性、化膿性結(jié)節(jié)為特征的急性炎癥性皮膚病。好發(fā)于健康的年輕女性。查看詳情

腦組織大面積梗死和某些重要的腦功能部位單發(fā)性梗死，在臨床上可出現(xiàn)癡呆表現(xiàn)。大面積腦梗死灶的體積達(dá)50～60ml以上，可使一側(cè)額葉或顳葉甚至大腦半球功能大部分損毀，出現(xiàn)局灶性定位體征和癡呆。癡呆與病灶部...查看詳情

黑熱病是杜氏利什曼原蟲(黑熱病原蟲)所引起的慢性地方性傳染病。過去流行于長江以北地區(qū)。傳染源是病人和病犬(癩皮狗)，通過白蛉傳播。每年5—8月為白蛉活動(dòng)季節(jié)，白蛉吸吮患者的血液時(shí)，原蟲便進(jìn)入白蛉體內(nèi)，...查看詳情

腦靜脈畸形又稱腦靜脈血管瘤、腦靜脈瘤。由于它外形異常，但仍為相應(yīng)的組織提供功能性的靜脈引流，所以又稱為發(fā)育性靜脈異常。靜脈畸形可分為淺表型和深部型。淺表型指深部髓靜脈區(qū)域通過淺表髓靜脈引流入皮質(zhì)靜...查看詳情

腫瘤起源于神經(jīng)間質(zhì)細(xì)胞，即神經(jīng)膠質(zhì)、室管膜、脈絡(luò)叢上皮和神經(jīng)實(shí)質(zhì)細(xì)胞，即神經(jīng)元。大多數(shù)腫瘤起源于不同類型的神經(jīng)膠質(zhì)，但根據(jù)組織發(fā)生學(xué)來源及生物學(xué)特征類似，對發(fā)生于神經(jīng)外胚層的各種腫瘤，一般都稱為...查看詳情

進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病(progressivemultifocalleukoencephalopathy，PML)是一種罕見亞急性脫髓鞘疾病，其病原體多為乳頭多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要見于自身免疫功能低下的患者，因機(jī)會(huì)性感染致病。易見...查看詳情

腦蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH)是由腦底或腦表部位血管破裂，血液進(jìn)入蛛網(wǎng)膜下腔引起的一種臨床綜合征。查看詳情

嬰幼兒上頜骨骨髓炎多見于新生兒及3歲內(nèi)的幼兒，感染主要來自血源性、外傷性及接觸性，而非牙源性化膿性感染，近年來較少見。嬰幼兒的上頜骨血運(yùn)豐富，血管分支細(xì)，血流緩慢，細(xì)菌易于停留。各種致病因素作用下...查看詳情

惡性血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤(malignantangioendothelioma)又稱血管肉瘤。血管肉瘤為一罕見的惡性內(nèi)皮細(xì)胞瘤，發(fā)生于皮膚、軟組織、乳腺、骨、肝和其他內(nèi)臟。皮膚血管肉瘤為最常見型血管肉瘤。查看詳情

動(dòng)脈肝臟發(fā)育異常綜合征即動(dòng)脈-肝發(fā)育不良綜合征(arteriohepaticdysplasiasyndrome)又稱膽汁淤積綜合征、Alagille綜合征。本病征為遺傳性疾病，屬常染色體顯性遺傳，有家族發(fā)病傾向。查看詳情

髓母細(xì)胞瘤(medulloblastoma)由Bailey與Cushing于1925年首先報(bào)道，是好發(fā)于兒童的顱內(nèi)惡性腫瘤,是中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性程度最高的神經(jīng)上皮性腫瘤之一。查看詳情

動(dòng)眼(第Ⅲ)，滑車(第Ⅳ)及外展(第Ⅵ)三對顱神經(jīng)都是支配眼球肌肉的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)，由于他們在各自離開腦干后，出顱之前經(jīng)過的路程有許多共同部位，因此常常引起這三對顱神經(jīng)同時(shí)受累的癥狀。查看詳情

氨基甲酸酯類農(nóng)藥（carbamates）用作農(nóng)藥的殺蟲劑、除草劑、殺菌劑等。這類殺蟲劑分為五大類：①萘基氨基甲酸酯類，如西維因；②苯基氨基甲酸酯類，如葉蟬散；③氨基甲酸肟酯類，如涕滅威；④雜環(huán)甲基氨基甲酸酯類...查看詳情