復(fù)發(fā)性多軟骨炎(RP)是一種少見、不明原因的多系統(tǒng)疾病。含有高濃度糖胺多糖的軟骨和其他組織是主要的靶器官，包括耳廓、鼻軟骨、咽鼓管、喉、氣管、主支氣管、關(guān)節(jié)、血管和鞏膜等。查看詳情

賴特綜合征(Reiterssyndrome，RS)是一種在遺傳易感人群中患腸炎或泌尿生殖器炎癥后的“反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎”(reactivearthritis)。查看詳情

過敏性肉芽腫性血管炎(AGA)又稱Churg-Strauss綜合征，是一種類似于結(jié)節(jié)性多動脈炎(PAN)的血管性疾病，可影響身體的任何器官。查看詳情

強(qiáng)直性脊柱炎(AS)是一種原因未明的慢性全身性疾病，累及脊椎關(guān)節(jié)、骶髂關(guān)節(jié)和關(guān)節(jié)周圍組織。早年曾被認(rèn)為是類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)的一個臨床類型。近年認(rèn)為本病是完全不同于RA的一種獨(dú)立的疾病。查看詳情

結(jié)節(jié)性多動脈炎(PAN)最早在1866年由Kussmaul和Maier報道，是以累及多系統(tǒng)中小血管為特征的一種壞死性血管炎。病損呈節(jié)段性，好發(fā)于血管分叉處，可侵及毗鄰的靜脈，偶可累及血管遠(yuǎn)端的動脈或微靜脈。查看詳情

本病（retinalperiphlebitis）亦稱青年復(fù)發(fā)性視網(wǎng)膜玻璃體出血。由HenryEales于1882年首先闡明玻璃體保積血與視網(wǎng)膜靜脈的關(guān)系，并予以詳細(xì)報導(dǎo)，故又名Eales病。多見于20～30歲男性。雙眼多在一年內(nèi)先后發(fā)...查看詳情

泡性眼炎是結(jié)膜上皮組織對某種內(nèi)生性毒素所引起的遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)，一般認(rèn)為是對結(jié)核桿菌蛋白過敏。查看詳情

白睛溢血病是指白睛血絡(luò)破裂，血溢于白睛外膜之下，呈一片鮮紅色，界限分明的眼疾。又有稱為色似胭脂癥。相當(dāng)于西醫(yī)學(xué)之結(jié)膜下出血。查看詳情

上斜肌腱鞘綜合征(superiorobliquetendonsheathsyndrome)是指由于先天性解剖異?；蚝筇炖^發(fā)于外傷或手術(shù)所致的上斜肌肌腱和鞘膜過分增厚或粘連，限制了下斜肌的上轉(zhuǎn)運(yùn)動，致使眼球固定于向下注視的狀態(tài)。查看詳情

赤脈傳睛是因心火上炎，或陰虛火旺所致。以眥部生長赤脈，橫侵白睛為主要表現(xiàn)的外障類疾病。查看詳情

視網(wǎng)膜靜脈阻塞(retinalveinocclusion)是比較常見的眼底血管病。視網(wǎng)膜靜脈阻塞的特征是：視網(wǎng)膜血液瘀滯、視網(wǎng)膜出血和水腫?？煞譃橐暰W(wǎng)膜中央靜脈阻塞及視網(wǎng)膜靜脈分支阻塞。隨著電鏡、激光和眼底照相等技...查看詳情

上隱斜（hyperphoria）是眼位有向上偏斜的傾向，平時兩眼可用矯正性融合反射來控制，使不出現(xiàn)斜位并能保持雙眼單視。一般上隱斜超過2△可出現(xiàn)癥狀，在隱斜患者中，上隱斜占15％～30％。查看詳情

持久性色素異常性紅斑(erythemadyschromicumperstants)又稱灰皮病(ashydermatosis)，為具有向周圍緩慢擴(kuò)展活動性紅斑邊緣，其中心遺留灰色色素沉著為特征的皮膚病，臨床較為少見。查看詳情

眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙(blepharospasm-oromanbulardystonia)又稱為Meige綜合征(Meige’ssyndrome)，或Brueghel綜合征。是一組不明原因的綜合征，主要表現(xiàn)雙眼瞼痙攣，合并面部肌張力障礙樣不自主運(yùn)動...查看詳情