松果體區(qū)腫瘤(tumorofpinealregion)在兒童期的發(fā)病率較成人高2倍以上。腫瘤可致腦積水及顱高壓，使鄰近結(jié)構(gòu)受壓導(dǎo)致雙眼不能上視、耳鳴、聽力減退和造成內(nèi)分泌紊亂，性功能減退、肥胖、嗜睡等。不同的腫瘤...查看詳情

錐體功能不良綜合征(conedysfunctionsyndrome)亦稱先天性全色盲(congenitalachromatopsia)，是一種以先天性色盲、弱視、羞明、眼球震顫為特點的綜合病征。嬰兒期往往被忽視，多在幼兒期被家長覺察，臨床上...查看詳情

非內(nèi)脂性網(wǎng)狀內(nèi)皮增殖綜合征(Hand-Schüller-Christiansyndrome)即韓-薛-柯綜合征，又稱黃脂瘤、黃瘤性肉芽腫、網(wǎng)狀內(nèi)皮肉芽腫、類脂質(zhì)性肉芽腫、尿崩癥-突眼-成骨不全綜合征、組織細(xì)胞增生癥X、Schüller-Chri...查看詳情

色素失調(diào)癥(incontinentiapigmenti)又稱色素失禁癥、Bloch-Sulzberger綜合征、Bloch-Siemens綜合征、真皮變性黑變病(melanosiscoriadegenerarativa)。是一種少見的復(fù)合性遺傳綜合征，有特征性皮膚改變，可...查看詳情

血管網(wǎng)狀細(xì)胞瘤(angioreticuloma)起源于中胚葉細(xì)胞的胚胎殘余組織，為顱內(nèi)真性血管性腫瘤。分為囊性、實性兩種類型，臨床癥狀示腫瘤位置和性質(zhì)而異?；颊叨嗪喜⒂衅渌K器的血管瘤性病變或紅細(xì)胞增多癥，視網(wǎng)...查看詳情

神經(jīng)母細(xì)胞瘤(neuroblastoma，NB)從原始神經(jīng)嵴細(xì)胞演化而來，交感神經(jīng)鏈、腎上腺髓質(zhì)是最常見的原發(fā)部位。不同年齡、腫瘤發(fā)生部位及不同的組織分化程度使其生物特性及臨床表現(xiàn)有很大差異，部分可自然消退或轉(zhuǎn)...查看詳情

阿姆斯特丹(Amsterdam)型侏儒即deLangeⅠ綜合征，又名Amsterdam綜合征、Brachmann-deLange綜合征、CorneliadeLangeⅠ綜合征等，為先天性異常性疾病，主要發(fā)育障礙，多發(fā)性畸形，腦發(fā)育異常、胃腸道異常等。查看詳情

先天性外胚層發(fā)育不良綜合征(congenitalectodermaldysplasiasyndrome)又稱先天性外胚層缺陷、Siemencs綜合征，是一組外胚層發(fā)育缺損的先天性疾患，累及皮膚及其附屬結(jié)構(gòu)如牙和眼，間或波及中樞神經(jīng)系統(tǒng)，有...查看詳情

肥胖性生殖無能綜合征又稱Fr?hlich綜合征(Fr?hlichsyndrome)、Babinski-Fr?hlich綜合征、Leaunois-Cleret綜合征、肥胖性生殖無能性營養(yǎng)不良癥、腦性肥胖癥。本病征以幼兒、學(xué)齡期男孩多見，肥胖、性器官發(fā)育...查看詳情

匐行性脈絡(luò)膜萎縮(serpiginouschoroidalatrophy)又稱盤周地圖狀輪狀脈絡(luò)膜病變(geographichelicoidsperipapilltarychoroidopathy)，是眼底后極部脈絡(luò)膜毛細(xì)血管及視網(wǎng)膜色素上皮(RPE)的一種慢性復(fù)發(fā)性疾...查看詳情

先天性風(fēng)疹綜合征是由于孕早期感染風(fēng)疹，風(fēng)疹病毒通過胎盤感染胎兒，導(dǎo)致胎兒的先天性畸形。出生的新生兒可為未成熟兒、先天性心臟病、白內(nèi)障、耳聾、發(fā)育障礙等，稱為先天性風(fēng)疹，或先天性風(fēng)疹綜合征。先天性...查看詳情

系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是一種病因不明，累及多系統(tǒng)臟器，并具有以抗細(xì)胞抗體、細(xì)胞漿及細(xì)胞膜抗原抗體產(chǎn)生為特征的自身免疫性疾病。查看詳情

霰粒腫(chalazion)是一種瞼板腺的慢性炎癥肉芽腫(lipogranuloma)，是在瞼板腺排出管的管道上阻塞和脂性分泌物潴留的基礎(chǔ)上而形成的。查看詳情

潮紅綜合征(flushingsyndrome)是指食用鯖魚后，發(fā)生的以顏面、頸部、軀干等處皮膚潮紅為主的一組癥候群，系鯖魚所含毒素所致。鯖，學(xué)名PneumatophorusJaponicus。俗稱青鯖魚、油筒魚，屬魚綱，鯖科...查看詳情