齲病(dentalcaries)是牙齒硬組織逐漸被破壞的一種疾病。發(fā)病初始在牙冠，如不及時治療，病變繼續(xù)發(fā)展，破壞牙冠表面，形成齲洞，稱為齲齒，終至牙冠完全破壞，僅殘留牙根。未經(jīng)治療的齲洞是不會自行愈合的，...查看詳情

新生兒面神經(jīng)麻痹常由于分娩時母親骶骨壓迫或產(chǎn)鉗助產(chǎn)受損所致;與胎位有密切關系，左枕前位者，左側面癱，反之亦然。近年來，由于對產(chǎn)前檢查的重視和產(chǎn)科技術的提高，其發(fā)生率已明顯降低。查看詳情

阿姆斯特丹(Amsterdam)型侏儒即deLangeⅠ綜合征，又名Amsterdam綜合征、Brachmann-deLange綜合征、CorneliadeLangeⅠ綜合征等，為先天性異常性疾病，主要發(fā)育障礙，多發(fā)性畸形，腦發(fā)育異常、胃腸道異常等。查看詳情

先天性外胚層發(fā)育不良綜合征(congenitalectodermaldysplasiasyndrome)又稱先天性外胚層缺陷、Siemencs綜合征，是一組外胚層發(fā)育缺損的先天性疾患，累及皮膚及其附屬結構如牙和眼，間或波及中樞神經(jīng)系統(tǒng)，有...查看詳情

LADⅠ是一種較少見的原發(fā)性免疫缺陷病，臨床表現(xiàn)為臍帶脫落延遲、反復軟組織感染、慢性牙周炎和外周血白細胞明顯增高，常于新生兒期死亡。查看詳情

錯頜畸形是指兒童在生長發(fā)育過程中，可由于遺傳和環(huán)境等各種諸多因素的影響，導致牙齒、頜骨、顏面的發(fā)育畸形(理想正常頜是指上下頜牙齒全部存在，排列整齊，良好的尖凹相對的接觸關系，頜骨發(fā)育正常，牙弓形...查看詳情

白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型(LADⅡ)為一罕見的原發(fā)性免疫缺陷病，至今只有2例報道。LADⅡ為巖藻糖代謝異常，導致白細胞表面選擇素配體巖藻糖化抗原SLeX缺陷，而致白細胞的滾動功能異常，影響其黏附在血管內皮細胞上，...查看詳情

面部偏側肥大綜合征(facialhemihypertrophysyndrome)即CurtiusⅠ綜合征，又稱Steiner綜合征、先天性面部偏側肥大(congenitalpartialhemihypertrophyofface)、Friedreich綜合征、外胚層發(fā)育不良-眼畸形綜...查看詳情