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部位: 就診科室: 兒科綜合 兒科 新生兒科介紹:
健康新生兒于生后2~3周出現(xiàn)代謝性酸中毒,稱之為新生兒晚期代謝性酸中毒(latemetabolicacidosisofnewborn)。其發(fā)病與飲食中蛋白質(zhì)的質(zhì)和量,以及腎功能發(fā)育不完善、腎臟酸負(fù)荷過高有關(guān)。典型的晚期...查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科綜合 兒科 新生兒科介紹:
柯薩奇病毒B(CoxsackievirusB,CVB)感染自1954年美國紐約州柯薩奇鎮(zhèn)發(fā)生被報(bào)道以來,除引起新生兒散發(fā)感染外,陸續(xù)在世界的某些地區(qū)發(fā)生了多次流行,主要侵犯免疫力低下的新生兒和衛(wèi)生條件差的地區(qū),臨床以...查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科綜合 兒科 新生兒科介紹:
血清鎂低于0.6mmol/L(1.5mg/dl)時(shí)為低鎂血癥(hypomagnesemia)。血鎂低下時(shí)神經(jīng)肌肉興奮性增高,當(dāng)血鎂<0.5mmol/L(1.2mg/dl)時(shí)可出現(xiàn)類似低鈣性驚厥,新生兒和3個(gè)月以下的小嬰兒常見此類...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 兒科綜合 兒科 皮膚科 皮膚性病科介紹:
紫斑濕疹綜合征(Aldrichsyndrome)又名濕疹-血小板減少-反復(fù)感染綜合征、Wiskett-Aldrich綜合征、Wiskett綜合征、Aldrich綜合征、Aldrich-Dees綜合征、濕疹-血小板減少性免疫缺陷病(immunodeficiencywithecz...查看詳情
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部位: 就診科室: 傳染科 傳染病科 兒科綜合 兒科 新生兒科介紹:
在新生兒期因B鏈球菌(groupBstreptococci,簡稱GBS)感染引起的疾病為新生兒B鏈球菌感染。B鏈球菌與圍生期感染關(guān)系密切,20世紀(jì)70年代已證明是新生兒敗血癥和腦膜炎的一個(gè)重要病原。北京兒童醫(yī)院新生兒病房在...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 兒科 營養(yǎng)科 兒科綜合介紹:
周期性癱瘓(periodicparalysis)是一組以反復(fù)性、自限性發(fā)作的骨骼肌弛緩性癱瘓為臨床特征的疾病。根據(jù)其發(fā)作時(shí)血鉀的改變,可將其分為低血鉀型、高血鉀型及正常血鉀型三種類型。周期性低血鉀性麻痹(...查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科綜合 兒科 皮膚科 皮膚性病科 小兒外科介紹:
硬皮病(scleroderma)是兒童時(shí)期少見的慢性結(jié)締組織病。它可分為局限性硬皮病(localizedscleroderma)和系統(tǒng)性硬化癥(systemicsclerosis,SSc)兩種類型。前者以局限性皮膚增厚和纖維化為主,后者除皮膚彌漫性...查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科綜合 兒科 內(nèi)科 呼吸內(nèi)科 小兒內(nèi)科介紹:
衣原體肺炎(chlamydialpneumonia)是指由衣原體引起的急性肺部炎癥。衣原體是一類細(xì)胞內(nèi)寄生的原核細(xì)胞型微生物,主要有沙眼衣原體(CT)、肺炎衣原體(CPN)、鸚鵡熱衣原體(CP)和家禽衣原體四種,與人類相關(guān)的為...查看詳情
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部位: 就診科室: 男科 兒科綜合 兒科 男科 小兒外科 新生兒科介紹:
先天性睪丸發(fā)育不全又稱Klinefetter綜合征(Klinefettersyndrome),是一種發(fā)病率較高的性染色體疾病,在染色體鑒定之前,1942年Klinefelter首先報(bào)道了此癥,1956年Bradbury等表明患者體細(xì)胞內(nèi)呈女性X染色質(zhì),1...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 營養(yǎng)科 體檢科 兒科綜合 兒科 內(nèi)科 呼吸內(nèi)科 小兒內(nèi)科介紹:
哮喘性肌萎縮綜合征即哮喘性肌萎縮(asthmaticamyotrophy)、Hopkins綜合征(Hopkinssyndrome),又稱急性哮喘并發(fā)脊髓灰質(zhì)炎樣損害。本病征的主要特點(diǎn)是于小兒哮喘發(fā)作后1周左右,出現(xiàn)類似脊髓前角灰質(zhì)炎樣的單...查看詳情
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部位: 就診科室: 小兒內(nèi)科 兒科介紹:
過敏性肺炎(hypersensitivitypneumonitis)是一組由不同致敏原引起的非哮喘性變應(yīng)性肺疾患,以彌漫性間質(zhì)炎癥為其病理特征。系由于吸入各種有機(jī)物塵埃,含有真菌孢子,細(xì)菌產(chǎn)物、動(dòng)物蛋白質(zhì)或昆蟲抗原的有機(jī)物...查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科綜合 兒科介紹:
糖原貯積病(glycogenstoragedisease,GSD)是一類先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。糖原貯積?、?glycogenstoragediseasetypeⅨ,GSD-Ⅸ)是由于缺乏磷酸化酶激酶所致的一組不同的疾病,包括X連鎖遺傳...查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科綜合 兒科介紹:
脫屑性間質(zhì)性肺炎(desquamativeinterstitialpneumonia簡稱DIP或D.histocyticI.P)小兒較成人少見,可見于任何年齡的嬰兒及兒童。文獻(xiàn)上最小一例為生后1天發(fā)病者,男女均可發(fā)病。查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科綜合 兒科介紹:
糖原貯積病(glycogenstoragedisease,GSD)是一類先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。糖原貯積?、粜?glycogenstoragediseasetypeⅣ)又稱支鏈淀粉病(amylopectinosis)、Andersen病(Andersensdisease),...查看詳情