肩關(guān)節(jié)結(jié)核比較少見，只占全身骨關(guān)節(jié)結(jié)核的1.06%，成人比兒童較多見(Turek，1977)，以21～30歲最多。大多數(shù)在青壯年，病人多同時患有活動性肺結(jié)核。性別，男略高于女。左側(cè)稍多于右側(cè)。查看詳情

脊柱推薦轉(zhuǎn)移瘤在寶貝臨床上最常見其疼痛劇烈常對于一般這次藥物小時治療有限反應(yīng)不佳一堆而且局部的神經(jīng)毀損危險治療又不好容易損傷脊髓或脊神經(jīng)脊柱我們轉(zhuǎn)移瘤的并發(fā)癥不同于其它部位的骨打針轉(zhuǎn)...查看詳情

關(guān)節(jié)彎曲綜合征即Guerin-Stern綜合征，又稱先天性多發(fā)關(guān)節(jié)攣縮(congenitalmultiplearthrogryposis)、先天性肌營養(yǎng)不良(congenitalmyodystrophy)、關(guān)節(jié)肌肉發(fā)育不良綜合征(arthromyodysplasticsyndrome)、...查看詳情

下背部痛是指下部腰椎、腰骶區(qū)或骶髂區(qū)感覺到的疼痛。常伴有坐骨神經(jīng)痛，疼痛向一側(cè)或兩側(cè)臀部或下肢的坐骨神經(jīng)分布區(qū)放射。查看詳情

本病又名“少年駝背癥”及Scheuermann病。病變主要累及中、下段胸椎椎體。病變發(fā)生在椎體的第2骨化中心，即椎體上、下面的骺板。由于各種原因，骺板血液供應(yīng)減少，軟骨板變薄，抗壓力降低，在過多的負荷下出現(xiàn)碎...查看詳情

軟組織肉瘤(softtissuesarcoma)是發(fā)生在結(jié)締組織的惡性腫瘤，包括皮下組織、肌肉、肌腱、血管、結(jié)締組織間隙以及空腔器官支柱基質(zhì)等。查看詳情

脊髓損傷(spinalcordinjury)是由外界暴力直接或間接作用于脊柱，引起脊椎骨的骨折或累及脊髓神經(jīng)節(jié)的損傷，可分為開放性和閉合性兩類。查看詳情

脊髓炎是指由病毒、細菌、螺旋體、立克次體、寄生蟲、原蟲、支原體等生物原性感染，或由感染所致的脊髓灰質(zhì)或（和）白質(zhì)的炎性病變，以病變水平以下肢體癱瘓、感覺障礙和植物神經(jīng)功能障礙為其臨床特征。臨床上雖...查看詳情

巖藻糖苷貯積癥(fucosidosis)是一種因α巖藻糖苷酶缺陷而引起的類黏多糖貯積癥。臨床上以神經(jīng)系統(tǒng)異常、反復呼吸道感染、智力低下及心臟病變?yōu)樘卣?，無黏多糖尿。查看詳情

本型也稱馬-拉(Maroteaux-Lamy)綜合征、多發(fā)性營養(yǎng)不良性侏儒癥。亦為常染色體隱性遺傳性疾病。其特征為身材矮小，角膜渾濁，但智力正常。這型黏多糖貯積癥首先由Maroteaux(1963)發(fā)現(xiàn)，是一種不同于其他類型黏...查看詳情

原發(fā)于身體其他部位的腫瘤，主要是惡性腫瘤，通過各種途徑轉(zhuǎn)移至骨骼并在骨內(nèi)繼續(xù)生長，形成子腫瘤。在骨腫瘤中占有一定的比例。查看詳情

由多個運動節(jié)段組成的脊柱，在遭受過度的運動或外力時即可引起損傷。致傷暴力包括過度的前屈、后伸、擠壓、分離、剪切和旋轉(zhuǎn)力等，凡超過生理極限即可引起損傷。按照Denis三柱概念，爆裂骨折已成為脊柱骨折中...查看詳情

本型又稱戈爾伯杰(Goldberg)綜合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏癥。其特征為智力正?；蚵月浜蟆⒐趋栏淖?、特殊面容、侏儒、肝脾腫大和有疝氣。尿中可以排出過多硫酸皮膚素，為一種常染色體隱性遺傳病，雖然生化缺陷相...查看詳情

結(jié)締組織痣(connectivetissusnevus)少見，為一種主要由膠原纖維構(gòu)成的錯構(gòu)瘤，可單獨存在，也可與其他疾病伴發(fā)，呈獲得性或先天性。好發(fā)于軀干，最多見于腰骶部。皮損單發(fā)，但常多發(fā)，后者可呈帶狀排列。查看詳情