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部位: 就診科室: 外科 泌尿外科介紹:
尿結(jié)石是一種極為常見的疾病,腎臟、輸尿管或膀胱里長上了“石子”,不但會引起疼痛、血尿、還會引起尿路感染。如果“石子”長期阻塞泌尿道,造成腎積水,連腎功能都會受到損害。查看詳情
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部位: 就診科室: 傳染科 傳染病科介紹:
膿毒癥發(fā)生率高,全球每年有超過1800萬嚴(yán)重膿毒癥病例,美國每年有75萬例膿毒癥患者,并且這一數(shù)字還以每年1.5%~8.0%的速度上升。膿毒癥的病情兇險,病死率高,全球每天約14,000人死于其并發(fā)癥,美國每年約21.5...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 骨科 內(nèi)分泌科 普通外科 外科介紹:
本型又稱戈?duì)柌?Goldberg)綜合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏癥。其特征為智力正?;蚵月浜?、骨骼改變、特殊面容、侏儒、肝脾腫大和有疝氣。尿中可以排出過多硫酸皮膚素,為一種常染色體隱性遺傳病,雖然生化缺陷相...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 骨科 內(nèi)分泌科 普通外科 外科介紹:
本型也稱Diferrante綜合征。其特征表現(xiàn)為身材矮小,智力低下,毛發(fā)多而粗,肝大及多發(fā)性軟骨發(fā)育異常。角膜正常,尿中有硫酸類肝素排出。本病為常染色體隱性遺傳。該病由Ginlsburg等(1977)發(fā)現(xiàn)5歲男孩具有Morq...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 腎病內(nèi)科介紹:
軟斑癥(malacoplakia)是一種少見的炎癥性疾病,1902年由Michaelis和Gutmann首先報道,1903年vonHansemann用希臘文malaco(柔軟)和plakia(斑塊)命名此病為軟斑癥。Stanton和Maxted(1981)復(fù)習(xí)153例患者。軟斑癥...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 消化內(nèi)科介紹:
腦肝腎綜合征(Ceribro-Hepato-RenalSyndrome)于1964年,首先由Bowen、Lee和Zellweger三氏報告,故又稱Bowen-Lee-Zellweger綜合征。其特征為多發(fā)性畸形,主要累及神經(jīng)系統(tǒng)、肝和腎,但無異常核型。男女均可...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 消化內(nèi)科介紹:
濃縮膽汁綜合征又稱先天性免疫性溶血性肝炎(Congenital-ImmunologicalHemolyticHepatitis),膽栓綜合征(Bile-PlugSyndrome)膽汁濃綜合征(ConeentratedBileSyndrome)。系指新生兒溶血病后,出現(xiàn)明顯的...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 傳染病科 消化內(nèi)科 傳染科介紹:
諾沃克類病毒感染后出現(xiàn)以嘔吐、腹瀉為主要癥狀的疾病。諾沃克類病毒為一組屬于微小病毒的病原體,諾沃克病毒為本組病毒的原型,系直徑25~32nm,圓形,無包膜,似屬于DNA病毒。僅人和猩猩易感。本組病毒抵抗...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 呼吸內(nèi)科 內(nèi)分泌科介紹:
本型也稱漢特(Hunter)綜合征,最早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)報道了第1個X連鎖遺傳的Hunter綜合征家族。Mekusick(1965)等根據(jù)此型的臨床特征、生化異常及遺傳方式,將其分類為黏多糖病Ⅱ型,屬于伴性隱性...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 消化內(nèi)科 中醫(yī)科 中醫(yī)科綜合介紹:
呃逆癥(Hiccup)是膈肌和肋間肌等輔助呼吸肌的陣攣性不隨意攣縮,伴吸氣期門突然閉鎖,空氣迅速流入氣管內(nèi),發(fā)出特異性聲音。呃逆頻繁或持續(xù)24h以上,稱為難治性呃逆,多發(fā)生于某些疾病。查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 康復(fù)醫(yī)學(xué)科 腎病內(nèi)科介紹:
囊性腎病(cystickidneydisease)是指在腎組織中出現(xiàn)單個或多個內(nèi)含液體的囊腫性腎臟疾病。查看詳情
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部位: 就診科室: 消化內(nèi)科 器官移植 外科 胸外科 肝膽外科 心血管外科介紹:
腎損傷可分為閉合性損傷(如腎挫傷和腎裂傷)和貫通傷(如槍彈傷、刺傷)兩類。根據(jù)腎損傷的嚴(yán)重程度可以分為:腎臟輕度挫傷損傷僅局限于部分腎實(shí)質(zhì),形成實(shí)質(zhì)內(nèi)瘀斑、血腫或局...查看詳情