Rh血型抗原是受第1對染色體上3對緊密連鎖的等位基因決定的。共有6種抗原，即C與c;D與d;E與e。其中D抗原最早被發(fā)現(xiàn)且抗原性最強，故凡具D抗原時稱為Rh陽性。迄今尚未定出抗d，故難以證實d抗原的存在，現(xiàn)僅以d表...查看詳情

Gasser(1955)首先報道5例兒童發(fā)生溶血性貧血、急性腎功能不全和血小板減少等綜合表現(xiàn)。以后對這種具有三聯(lián)綜合征者稱為溶血尿毒癥綜合征(haemolyticuraemicsyndrome，HUS)，也有人稱其為微血管病性溶血性貧...查看詳情

Rh血型不合溶血病是新生兒溶血病期間對自己缺乏的胎兒紅細胞抗原所產(chǎn)生的抗體，經(jīng)胎盤傳入胎兒體內(nèi)所產(chǎn)生的溶血性貧血。查看詳情

缺鐵性貧血(irondeficiencyanemia，IDA)是妊娠期最常見的貧血，約占妊娠貧血的95%。妊娠期缺鐵性貧血的主要原因為鐵的需要量增加，孕婦體內(nèi)儲備鐵量不足，食物中鐵的攝入不足及妊娠前后的疾病所致，與缺鐵血性...查看詳情

熱帶性肺嗜酸性粒細胞增多癥(tropicaleosinophilicpulmonaryinfiltration，TEPI)，又稱Weingarten綜合征。查看詳情

特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)是因免疫機制使血小板破壞增多的臨床綜合征，又稱免疫性血小板減少性紫癜，是最常見的一種血小板減少性紫癜，其特點為血小板壽命縮短，骨髓巨核細胞增多，血小板更新率加速。臨床上...查看詳情

白血病(leucemia)是一種原因不明的造血組織常見的惡性疾病，其特征是某一類型白細胞在骨髓或其他造血組織中呈腫瘤性增生，浸潤體內(nèi)各器官、組織，可產(chǎn)生相應的癥狀和體征。外周血中可出現(xiàn)幼稚細胞，而紅細胞及血...查看詳情

血栓性血小板減少性紫癜(TTP)為一罕見的微血管血栓-出血綜合征，其主要特征為發(fā)熱、血小板減少性紫癜、微血管性溶血性貧血、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和腎臟受累等，稱為五聯(lián)征，有前三者稱為三聯(lián)征。本病病情多數(shù)兇險，死亡...查看詳情

紅細胞增多癥(polycythaemia)是指單位體積的外周血液中紅細胞數(shù)、血紅蛋白與血細胞比容(hematocrit)高于正常，而不包含白細胞和血小板數(shù)的多少。過去國外稱之為polycythemia，它的實際含義是全血細胞增多癥，包...查看詳情

再生障礙性貧血(aplasticanemia)是由于多種原因引起的骨髓造血干細胞或造血微環(huán)境受損，而造成的以全血細胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合病癥。妊娠合并再生障礙性貧血較為少見，妊娠合并再生障礙性貧血是妊娠期嚴...查看詳情

巨幼紅細胞性貧血(megaloblasticanaemia)又稱營養(yǎng)性巨幼紅細胞性貧血(nutritionalmegaloblasticanemia)。在臨床上較為少見，占所有貧血的7%～8%。世界各地均有發(fā)病，國內(nèi)多發(fā)生于山西、陜西等北方地區(qū)，以營...查看詳情

自身免疫性溶血性貧血(autoimmunehemolyticanaemia，AIHA)是由于患者免疫功能調(diào)節(jié)紊亂，產(chǎn)生自身抗體和(或)補體吸附于紅細胞表面，導致紅細胞破壞增速而引起的溶血性貧血。自身免疫性溶血性貧血不常見。Chap...查看詳情

紅細胞在其壽命終止時(約120天)由單核吞噬細胞系統(tǒng)來清除，該過程主要在脾臟進行，血紅蛋白在脾內(nèi)進行分解代謝，溶血的主要特點是紅細胞的壽命縮短。當骨髓造血功能不再能代償壽命短的紅細胞，便發(fā)生溶血性貧血。查看詳情

肉芽腫性松弛皮膚(granulomatousslackskin)為一罕見的皮膚T細胞淋巴瘤的亞型，低度惡性。1973年首先由Convit和Kerdel等以進行性萎縮性慢性肉芽腫性皮膚皮下組織炎(progressiveatrophyingchronicgranuloma...查看詳情