原發(fā)性骨淋巴瘤(primarybonelymphoma，PBL)是指病變僅限于骨骼系統(tǒng)，或周圍軟組織浸潤，但無全身癥狀的淋巴瘤。這種疾病比較少見，僅占結(jié)外淋巴瘤病變的5%，占原發(fā)性骨腫瘤的7%。查看詳情

顱內(nèi)脂肪瘤是中樞神經(jīng)組織胚胎發(fā)育異常所致的脂肪組織腫瘤。顱內(nèi)脂肪瘤很少引起臨床癥狀，多在尸檢中發(fā)現(xiàn)，是臨床上很少見的一種顱內(nèi)腫瘤。查看詳情

卵巢泡膜細(xì)胞瘤基本上是良性腫瘤。其有明顯的內(nèi)分泌功能，瘤細(xì)胞可以分泌雌激素，當(dāng)黃素化或囊性變時，少數(shù)可有男性化功能。僅有個案惡性泡膜細(xì)胞瘤的報道。查看詳情

原發(fā)性滲出性淋巴瘤(Primaryexudativelymphoma,PEL)是惡性淋巴瘤的一個類型，其惡性細(xì)胞是單克隆B細(xì)胞，表達(dá)CD38和HHV-8基因，并且EBV陽性。查看詳情

原發(fā)于身體其它部位的惡性腫瘤經(jīng)血道或淋巴道轉(zhuǎn)移到肺的相當(dāng)多見。據(jù)統(tǒng)計在死于惡性腫瘤的病例中約20～30％有肺轉(zhuǎn)移。惡性腫瘤發(fā)生肺轉(zhuǎn)移的時間早晚不一，大多數(shù)病例在原發(fā)癌腫出現(xiàn)后3年內(nèi)發(fā)生轉(zhuǎn)移，亦有長達(dá)1...查看詳情

乳房外濕疹樣癌(extramammaryeczematoidcarcinoma，EMPD)是起源于大汗腺導(dǎo)管開口部細(xì)胞，或是自表皮內(nèi)向大汗腺分化的多潛能基質(zhì)細(xì)胞的惡性腫瘤。多見50歲以上的中老年人。查看詳情

原發(fā)性皮膚濾泡中心細(xì)胞性淋巴瘤(primarycutaneousfollicularcentercelllymphoma)系由濾泡中心細(xì)胞構(gòu)成，后者包括中心細(xì)胞(小和大的裂核濾泡中心細(xì)胞)和中心母細(xì)胞(大的濾泡中心細(xì)胞，具有明顯的核仁)。...查看詳情

卵巢交界性腫瘤惡性程度較低。WHO對卵巢交界性腫瘤的定義為：在生長方式和細(xì)胞學(xué)特征方面介于明顯良性和明顯惡性的同類腫瘤之間，無損毀性間質(zhì)浸潤，且與同樣臨床分期的卵巢癌相比，大多是預(yù)后好得多的卵巢腫...查看詳情

原發(fā)性脾臟淋巴瘤(primaryspleniclymphoma，PSL)是一種罕見的惡性淋巴瘤，是指病變首發(fā)于脾臟，而無脾外淋巴組織受侵。脾臟本身是一個很大的淋巴造血組織，常為惡性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期極易侵及...查看詳情

主動脈血流通過內(nèi)膜裂破處進(jìn)入主動脈壁，在主動脈壁內(nèi)形成血腫。血腫擴(kuò)大時，將主動脈壁中層剝離成為內(nèi)、外兩層，稱為主動脈夾層動脈瘤。1542年Sennertus，1761年Morgagni即對本病作了描述。1826年Laennec稱之...查看詳情

癌性神經(jīng)肌病是指惡性腫瘤病人出現(xiàn)的非腫瘤直接侵犯所引起的癌性神經(jīng)肌肉病變及機(jī)能障礙的疾患，即與癌腫轉(zhuǎn)移浸潤無關(guān),而發(fā)生于癌腫原發(fā)病灶癥狀出現(xiàn)前后的特有的神經(jīng)、精神及肌病病變。查看詳情

顱內(nèi)腫瘤伴發(fā)的精神障礙，是指顱內(nèi)腫瘤侵犯腦實質(zhì)壓迫鄰近的腦組織或腦血管，造成腦實質(zhì)破壞或顱內(nèi)壓增高伴發(fā)的精神障礙，患顱內(nèi)腫瘤的患者，約有40%～100%的人可出現(xiàn)精神癥狀。查看詳情

卵巢硬化性間質(zhì)瘤是一種少見的卵巢性索間質(zhì)腫瘤。卵巢硬化性間質(zhì)瘤為良性腫瘤。自從1973年由Scully首次報道后，至今國內(nèi)外文獻(xiàn)報道僅百余例。是一種主要發(fā)生在年輕婦女的良性腫瘤。Andrade等(2001)報道1例發(fā)生...查看詳情

原發(fā)于身體其他部位的腫瘤，主要是惡性腫瘤，通過各種途徑轉(zhuǎn)移至骨骼并在骨內(nèi)繼續(xù)生長，形成子腫瘤。骨轉(zhuǎn)移性惡性腫瘤是指原發(fā)于骨外器官或組織的惡性腫瘤，經(jīng)血液循環(huán)或淋巴系統(tǒng)，轉(zhuǎn)移至骨骼，并繼續(xù)生長所形...查看詳情