Rh血型抗原是受第1對染色體上3對緊密連鎖的等位基因決定的。共有6種抗原，即C與c;D與d;E與e。其中D抗原最早被發(fā)現(xiàn)且抗原性最強(qiáng)，故凡具D抗原時稱為Rh陽性。迄今尚未定出抗d，故難以證實(shí)d抗原的存在，現(xiàn)僅以d表...查看詳情

Gasser(1955)首先報(bào)道5例兒童發(fā)生溶血性貧血、急性腎功能不全和血小板減少等綜合表現(xiàn)。以后對這種具有三聯(lián)綜合征者稱為溶血尿毒癥綜合征(haemolyticuraemicsyndrome，HUS)，也有人稱其為微血管病性溶血性貧...查看詳情

Rh血型不合溶血病是新生兒溶血病期間對自己缺乏的胎兒紅細(xì)胞抗原所產(chǎn)生的抗體，經(jīng)胎盤傳入胎兒體內(nèi)所產(chǎn)生的溶血性貧血。查看詳情

缺鐵性貧血(irondeficiencyanemia，IDA)是妊娠期最常見的貧血，約占妊娠貧血的95%。妊娠期缺鐵性貧血的主要原因?yàn)殍F的需要量增加，孕婦體內(nèi)儲備鐵量不足，食物中鐵的攝入不足及妊娠前后的疾病所致，與缺鐵血性...查看詳情

熱帶性肺嗜酸性粒細(xì)胞增多癥(tropicaleosinophilicpulmonaryinfiltration，TEPI)，又稱Weingarten綜合征。查看詳情

特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)是因免疫機(jī)制使血小板破壞增多的臨床綜合征，又稱免疫性血小板減少性紫癜，是最常見的一種血小板減少性紫癜，其特點(diǎn)為血小板壽命縮短，骨髓巨核細(xì)胞增多，血小板更新率加速。臨床上...查看詳情

白血病(leucemia)是一種原因不明的造血組織常見的惡性疾病，其特征是某一類型白細(xì)胞在骨髓或其他造血組織中呈腫瘤性增生，浸潤體內(nèi)各器官、組織，可產(chǎn)生相應(yīng)的癥狀和體征。外周血中可出現(xiàn)幼稚細(xì)胞，而紅細(xì)胞及血...查看詳情

血栓性血小板減少性紫癜(TTP)為一罕見的微血管血栓-出血綜合征，其主要特征為發(fā)熱、血小板減少性紫癜、微血管性溶血性貧血、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和腎臟受累等，稱為五聯(lián)征，有前三者稱為三聯(lián)征。本病病情多數(shù)兇險(xiǎn)，死亡...查看詳情

紅細(xì)胞增多癥(polycythaemia)是指單位體積的外周血液中紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白與血細(xì)胞比容(hematocrit)高于正常，而不包含白細(xì)胞和血小板數(shù)的多少。過去國外稱之為polycythemia，它的實(shí)際含義是全血細(xì)胞增多癥，包...查看詳情

再生障礙性貧血(aplasticanemia)是由于多種原因引起的骨髓造血干細(xì)胞或造血微環(huán)境受損，而造成的以全血細(xì)胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合病癥。妊娠合并再生障礙性貧血較為少見，妊娠合并再生障礙性貧血是妊娠期嚴(yán)...查看詳情

巨幼紅細(xì)胞性貧血(megaloblasticanaemia)又稱營養(yǎng)性巨幼紅細(xì)胞性貧血(nutritionalmegaloblasticanemia)。在臨床上較為少見，占所有貧血的7%～8%。世界各地均有發(fā)病，國內(nèi)多發(fā)生于山西、陜西等北方地區(qū)，以營...查看詳情

自身免疫性溶血性貧血(autoimmunehemolyticanaemia，AIHA)是由于患者免疫功能調(diào)節(jié)紊亂，產(chǎn)生自身抗體和(或)補(bǔ)體吸附于紅細(xì)胞表面，導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞增速而引起的溶血性貧血。自身免疫性溶血性貧血不常見。Chap...查看詳情

紅細(xì)胞在其壽命終止時(約120天)由單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)來清除，該過程主要在脾臟進(jìn)行，血紅蛋白在脾內(nèi)進(jìn)行分解代謝，溶血的主要特點(diǎn)是紅細(xì)胞的壽命縮短。當(dāng)骨髓造血功能不再能代償壽命短的紅細(xì)胞，便發(fā)生溶血性貧血。查看詳情

肉芽腫性松弛皮膚(granulomatousslackskin)為一罕見的皮膚T細(xì)胞淋巴瘤的亞型，低度惡性。1973年首先由Convit和Kerdel等以進(jìn)行性萎縮性慢性肉芽腫性皮膚皮下組織炎(progressiveatrophyingchronicgranuloma...查看詳情