因先天遺傳因素，如先天性基因突變(mutation)、缺失(deletion)等所致免疫功能缺陷病，稱為原發(fā)性免疫缺陷病(primaryimmunodeficieneydiseases，PID)查看詳情

變應(yīng)性亞敗血癥綜合征即變應(yīng)性亞敗血癥又稱Wissler-Fanconi綜合征、Wissler綜合征、亞急性變應(yīng)性熱等。是一種較少見的以長(zhǎng)期的間歇性持續(xù)性發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)痛、白細(xì)胞增多、血培養(yǎng)陰性為主要特征的感染-變態(tài)...查看詳情

出血性休克和腦病綜合征(hemorrhagicshockandencephalopathysyndrome，HSES)是近年來初步認(rèn)識(shí)的一種新的臨床綜合征，其主要特點(diǎn)是突然起病的急性腦病、昏迷、驚厥、高熱、水樣腹瀉、嚴(yán)重的出血傾向和彌漫...查看詳情

藥物過敏(drugallergy)是人類最早觀察到的過敏現(xiàn)象之一。在歷史上，隨著人類尋找藥物以治療疾病，相繼而產(chǎn)生的便有藥物的中毒與過敏。相傳我國(guó)古代藥物學(xué)的始祖神農(nóng)氏于公元前3000余年曾因嘗百草而一日遇七十...查看詳情

伯-韋綜合征(Beckwith-Wiedemannsyndrome)即突臍、巨舌、巨體綜合征(exomphalos-macroglossia-gigantismsyndrome)，亦稱EMG綜合征、WiedemannⅡ型綜合征、Wilm瘤和半身肥大綜合征、Beckwith綜合征、新生兒低...查看詳情

無甲狀腺性克汀病(Kocher-Debré-Sémélaignesyndrome)又稱Kocher-Debré-Sémélaigne綜合征，簡(jiǎn)稱KDS綜合征、克汀病-肌肉肥大癥、Debré-Sémélaigne綜合征等。本病征指先天性甲狀腺發(fā)育缺如引起的克汀病，常合并...查看詳情

早老癥(progeria)是一種少見的代謝異常、發(fā)育障礙和侏儒狀態(tài)，伴有骨骼、牙齒、指趾甲、毛發(fā)及脂肪等發(fā)育不全，以童年表現(xiàn)老人面貌和動(dòng)脈硬化為其特征。曾經(jīng)Hutchinson-Gilford(1886)首先報(bào)道，故又名Hutchins...查看詳情

抽動(dòng)穢語綜合征是一種慢性神經(jīng)精神障礙的疾病,又稱多發(fā)性抽動(dòng)癥。本病最早由Itard于1825年首先描述，1885年法國(guó)醫(yī)生GillesdelaTourette曾報(bào)道9例并作了詳細(xì)敘述，故又將該病癥命名為Tourette綜合征。本癥是...查看詳情

蛋白質(zhì)-能量營(yíng)養(yǎng)不良(protein-energymalnu-trition，PEM)是因?yàn)槭澄镏械鞍踪|(zhì)和(或)能量供給不足或由于某些疾病等因素而引起的一種營(yíng)養(yǎng)不良，在世界各地均有發(fā)生。主要表現(xiàn)為漸進(jìn)性消瘦、皮下脂肪減少、水腫及...查看詳情

碘是人體不可缺少的一種營(yíng)養(yǎng)素，當(dāng)攝入不足時(shí)，機(jī)體會(huì)出現(xiàn)一系列的障礙。碘缺乏病(iodinedeficiencydisease)是由于自然環(huán)境缺碘而對(duì)人體所造成的損害，可表現(xiàn)出各種疾病形成。地方性甲狀腺腫、地方性克汀病...查看詳情

癬菌疹(trichophytid)是皮膚對(duì)所感染皮膚癬菌表現(xiàn)的一種繼發(fā)性變應(yīng)性炎癥反應(yīng)。原發(fā)感染灶多由親動(dòng)物性真菌引起，炎癥反應(yīng)強(qiáng)烈，如膿癬，浸漬糜爛型或汗皰型足癬等。許蘭毛癬菌也可引起癬菌疹。局部真菌代謝產(chǎn)...查看詳情

短指-球狀晶體異位綜合征(brachydactylia-ectopialentissyndrome)即短指-球狀晶體綜合征，又名Weill-Marchesani綜合征、中胚層發(fā)育異常營(yíng)養(yǎng)障礙、先天性中胚層二形性營(yíng)養(yǎng)不良綜合征、Marchesani綜合征、Mar...查看詳情

小兒淀粉樣變性病(pediatricamyloidosis)是淀粉樣蛋白沉積于多種組織、器官引起多臟器功能障礙的全身性疾病。特別在肝、脾、腎、心臟、腎上腺、胰臟、胃腸組織、氣管壁和血管壁內(nèi)。淀粉樣蛋白與碘接觸時(shí)發(fā)生...查看詳情

血卟啉病(hematoporphyria)原稱紫質(zhì)病，屬少見病，大多是因遺傳缺陷造成血紅素合成途徑中有關(guān)的酶缺乏導(dǎo)致卟啉代謝紊亂而發(fā)生的疾病。臨床表現(xiàn)主要有光感性皮膚損害、腹痛及神經(jīng)精神癥狀。卟啉前體可能為導(dǎo)致...查看詳情