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部位: 就診科室: 兒科 兒科綜合 小兒外科介紹:
血尿是在兒科泌尿系統(tǒng)疾病最常見(jiàn)的表現(xiàn)之一,分為肉眼血尿和鏡下血尿。正常健康人尿中可有少量紅細(xì)胞,取10ml清潔新鮮中段尿1500r/min離心5min,棄去上清,將沉渣0.2ml混勻后涂片鏡檢,10×40高...查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科 兒科綜合 小兒內(nèi)科 新生兒科 小兒外科介紹:
腦膿腫(brainabscess)是化膿性致病菌侵入腦組織內(nèi)所形成壞死性膿腔,是中樞神經(jīng)系統(tǒng)局灶性化膿感染的常見(jiàn)類(lèi)型,在兒科雖然少見(jiàn),但卻十分重要,因?yàn)樵\斷或治療不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的不良后果,甚至死亡。近年來(lái)CT、...查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科 兒科綜合 小兒外科介紹:
膈肌疾病中膈疝最為常見(jiàn)。非外傷性膈疝中最常見(jiàn)者為食管裂孔疝、胸腹裂孔疝、胸骨旁疝和膈缺如等。膈疝癥狀輕重不一,主要決定于疝入胸內(nèi)的腹腔臟器容量、臟器功能障礙的程度和胸內(nèi)壓力增加對(duì)呼吸循環(huán)機(jī)能障礙...查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科 兒科綜合 小兒外科 新生兒科 小兒內(nèi)科介紹:
新生兒胃穿孔(neonatalgastricperforation)為小兒外科罕見(jiàn)的急腹癥。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道黑人的發(fā)病率高于白人。一般于生后2~7天發(fā)病,病死率很高,近年來(lái)因新生兒外科及麻醉技術(shù)的發(fā)展,合理使用抗生素及支持療法,...查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科綜合 兒科 新生兒科 小兒外科介紹:
顱內(nèi)出血(intracranialhemorrhage,ICH)又稱(chēng)為出血性腦血管病或出血性卒中,系因腦血管破裂使血液外溢至顱腔所致。根據(jù)出血部位的不同,ICH可分為腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血和硬膜下出血等。無(wú)論何種原因所致的...查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科 兒科綜合 小兒內(nèi)科 小兒外科 新生兒科介紹:
腦血管畸形(cerebrovascularmalformation)主要包括腦動(dòng)靜脈畸形及囊性動(dòng)脈瘤,在小兒時(shí)期,二者是導(dǎo)致小兒原發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血(subarachnoidhemorrhage)的最常見(jiàn)原因。查看詳情
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部位: 就診科室: 小兒外科 兒科 兒科綜合 新生兒科介紹:
氣胸(pneumothorax)指胸膜腔內(nèi)蓄積有氣體,若同時(shí)有膿液存在,則稱(chēng)為膿氣胸(pyopneumothorax),二者病因與臨床表現(xiàn)大同小異,故合并敘述。從早產(chǎn)嬰到年長(zhǎng)兒均可見(jiàn)??蔀樽园l(fā)性氣胸或繼發(fā)于疾病、外傷或手術(shù)后。查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科 兒科綜合 小兒外科 新生兒科介紹:
先天性腦積水是指顱內(nèi)腦脊液產(chǎn)生過(guò)多或(和)吸收回流障礙,則腦室系統(tǒng)或(和)蛛網(wǎng)膜下腔將積聚大量腦脊液而擴(kuò)大,形成腦積水。查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科綜合 兒科 小兒外科介紹:
小兒腹股溝斜疝(indirectinguinalhernia)多因胚胎期睪丸下降過(guò)程中腹膜鞘狀突未能閉塞所致,新生兒期即可發(fā)病,是一種先天性疾病。男性多見(jiàn),右側(cè)較左側(cè)多2~3倍,雙側(cè)者少見(jiàn),小兒外科常見(jiàn)的疾病之一...查看詳情
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部位: 就診科室: 小兒外科 腫瘤科 兒科 兒科綜合 腫瘤科綜合介紹:
縱隔也是小兒胸內(nèi)腫瘤最常見(jiàn)的部位??v隔上至第一肋骨,下達(dá)橫膈,前有胸骨,后有椎體,而周?chē)锌v隔胸膜環(huán)繞。其內(nèi)容可有二大組:①即心、大血管、食管、氣管及其主支;②以胸腺及縱隔淋巴組織為主。查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科 兒科綜合 小兒外科介紹:
心肺復(fù)蘇術(shù)(cardiopulmonaryresuscitation,CPR)是指采用急診醫(yī)學(xué)手段,恢復(fù)已中斷的呼吸及循環(huán)功能,為急救技術(shù)中最重要而關(guān)鍵的搶救措施。心搏與呼吸驟停往往互為因果,伴隨發(fā)生,因此急救工作需兩者兼顧,...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 小兒外科 骨科 兒科 兒科綜合介紹:
鎖骨顱骨發(fā)育不全(cleidocranialdysostosis)綜合征即Marie-Sainton綜合征,又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer綜合征等。顱鎖發(fā)育不全的特點(diǎn)是膜內(nèi)化骨部位的骨化不良,主要發(fā)生在鎖骨、顱骨和骨盆。但...查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科 兒科綜合 小兒外科介紹:
尖頭并指趾綜合征(acrocephalosyndactylysyndrome)又稱(chēng)Apert綜合征、尖頭并指趾畸形、并指型尖頭綜合征(Syndactylicoxycephalysyndrome)等。是表現(xiàn)在顱骨和顏面骨的異常,且伴有并指(趾)畸形的一組病征。查看詳情