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      首頁(yè) > 疾病信息 > 膜性腎小球腎炎介紹

      膜性腎小球腎炎疾病

      疾病介紹

      膜性腎小球腎炎(membranous glomerulonephritis)是臨床上以大量蛋白尿或腎病綜合征為主要表現(xiàn)。病理上以腎小球毛細(xì)血管基底膜均勻一致增厚,有彌漫性上皮下免疫復(fù)合物沉積為特點(diǎn),不伴有明顯細(xì)胞增生的獨(dú)立性疾病。

      病因

      膜性腎小球腎炎是由什么原因引起的?

      【病因?qū)W】

      本病為多病因所致。特發(fā)性膜性腎病約占成人腎病綜合征的50%左右。本節(jié)主要介紹特發(fā)性膜性腎炎,在診斷上需除外,伴發(fā)于其他各種原因的膜性腎?。孩偎幬铮呵嗝拱?、金、巰甲丙脯酸等。②結(jié)締組織病:如干燥綜合征、系統(tǒng)性紅斑狼瘡。③混合性結(jié)締組織病等。④感染抗原及某些寄生蟲(chóng):如瘧疾、血吸蟲(chóng)等。⑤肝炎病毒:乙肝病毒所致乙肝相關(guān)性腎炎(HBV-ASGN)、丙肝病毒性膜性腎病。⑥惡性實(shí)體腫瘤:在大于60歲的膜性腎病患者中,約22%的人存在惡性腫瘤,而癌性相關(guān)性腎炎中,最常見(jiàn)為膜性腎病占60%~70%。常見(jiàn)的腫瘤如:肺、乳腺、胃腸道、卵巢、腎細(xì)胞癌、淋巴瘤、白血病及類(lèi)肉瘤等。⑦其他伴隨的可有:糖尿病、結(jié)節(jié)病、甲狀腺炎、重癥肌無(wú)力、鐮狀紅細(xì)胞貧血、特發(fā)性血小板減少性紫癜、多發(fā)性結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎、壞疽性膿皮病及大皰性天皰瘡等。

      【發(fā)病機(jī)理】

      本病為免疫復(fù)合物長(zhǎng)期、緩慢沉積于上皮細(xì)胞下(又稱(chēng)慢性免疫復(fù)合物沉積?。R话悴灰鹧装Y細(xì)胞反應(yīng),而通過(guò)補(bǔ)體的終末成分C3b~C9是補(bǔ)體的攻膜系統(tǒng),導(dǎo)致基底膜損傷。免疫熒光顯示有顆粒狀I(lǐng)gG、C3沉積于腎小球基底膜。Dixon等在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,以每日2mg低劑量異性蛋白注入家兔產(chǎn)生慢性血清病,循環(huán)免疫復(fù)合物沉積導(dǎo)致膜性腎病。

      本病基底膜上皮側(cè)免疫復(fù)合物主要原位形成,抗原可為事先“植入”,也可是臟層上皮細(xì)胞表面糖蛋白與相應(yīng)的抗體在上皮細(xì)胞表面形成免疫復(fù)合物,而脫落于基底膜上。

      細(xì)胞介導(dǎo)的免疫功能障礙亦是本病的免疫學(xué)特征之一。有資料提示:尤其在腎病綜合征發(fā)作期,T淋巴細(xì)胞亞群的異常,如CD4,CD8細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)和絕對(duì)值異常,前者偏高,后者減少。

      原發(fā)性膜性腎病與免疫遺傳學(xué)標(biāo)證明顯相關(guān);歐洲如英國(guó)、德國(guó)、西班牙及芬蘭等國(guó)原發(fā)性膜性腎病病人HLA-DR3檢出率顯著增高,美國(guó)原發(fā)性膜性腎病病人顯示B細(xì)胞抗原MT2,日本原發(fā)性膜性腎病患者HLA-DR2檢出率明顯高,美國(guó)、英國(guó)本病患者有B18-BfF1-DR3單型陽(yáng)性者往往較其它類(lèi)型預(yù)后差。

      癥狀

      膜性腎小球腎炎有哪些表現(xiàn)及如何診斷?

      如在成人以大量蛋白尿?yàn)橹饕憩F(xiàn),尤其是腎病綜合征者,應(yīng)想到本病的可能,而本病的確診主要靠腎活檢病理學(xué)。在診斷后,尚應(yīng)區(qū)別原發(fā)性抑或繼發(fā)性。

      ①早期膜性腎病應(yīng)與輕微病變或局灶性腎小球硬化鑒別:有時(shí)在光鏡下不能區(qū)別,主要靠腎組織的電鏡學(xué)檢查。

      ②除外其他繼發(fā)性原因所致的膜性腎病:如自身免疫性疾病系統(tǒng)性紅斑狼瘡等;可作ANA、抗ds-DNA抗體、Sm抗體、RNP及血清補(bǔ)體等,同時(shí)結(jié)合臨床表現(xiàn);乙肝相關(guān)性膜性腎?。撼腋尾∈芳把迕庖邔W(xué)標(biāo)記外,主要靠腎組織中有HBsAg免疫復(fù)合物沉積或HBV-DNA方可確診;在60歲以上的老年人表現(xiàn)為難治性腎病綜合征,應(yīng)作各種有關(guān)影象學(xué)檢查,以除外惡性腫瘤相關(guān)性膜性腎病。

      ③有否合并癥:如在臨床上出現(xiàn)肺栓塞,急性腰腹痛,難以解釋的血尿,蛋白尿增加,急性腎功能損害伴單或雙側(cè)腎體積增大等應(yīng)高度懷疑腎靜脈血栓形成,應(yīng)作影像學(xué)檢查、計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)、B超或多普勒超聲血流圖,腎靜脈造影術(shù)等檢查。目前臨床上應(yīng)用最廣的是經(jīng)皮股靜脈穿刺選擇性腎靜脈造影術(shù),若發(fā)現(xiàn)血管充盈缺損或靜脈分支不顯影即可確診。若僅觀察到某一局部造影劑引流延遲也應(yīng)懷疑該部位有小血栓存在。慢性型尤其發(fā)生在左腎時(shí),有時(shí)還能見(jiàn)到側(cè)支循環(huán)。

      檢查

      膜性腎小球腎炎應(yīng)該做哪些檢查?

      本病的確診主要靠腎活檢病理學(xué)。

      鑒別

      膜性腎小球腎炎容易與哪些疾病混淆?

      早期膜性腎病應(yīng)與輕微病變或局灶性腎小球硬化鑒別。

      并發(fā)癥

      膜性腎小球腎炎可以并發(fā)哪些疾病?

      常容易并發(fā)肺栓塞等。

      預(yù)防

      膜性腎小球腎炎應(yīng)該如何預(yù)防?

      【預(yù)后】

      膜性腎病進(jìn)展緩慢,甚至可靜止,兒童自然緩解率30%~50%,成人約15%~20%。但有15%患者起病5~10年后發(fā)展為尿毒癥,約50%病人15~20年進(jìn)入終末期腎衰。其預(yù)后與多種因素有關(guān):①年齡:兒童較好。②性別:女性比男性好。③就診時(shí)的臨床表現(xiàn):大量蛋白尿,尤其>10g/d,早期出現(xiàn)高血壓及腎功能損害者往往預(yù)后不良。④腎活檢病理分期:I期多可緩解,甚至恢復(fù),Ⅱ期亦較好,Ⅲ~Ⅳ期和/或有明顯小管間質(zhì)或血管病變者預(yù)后不佳。⑤有嚴(yán)重合并癥者亦差。在腎移植中,本病很少?gòu)?fù)發(fā)。

      治療

      膜性腎小球腎炎治療前的注意事項(xiàng)

      由于膜性腎病病程長(zhǎng),進(jìn)展緩慢,臨床過(guò)程差異很大,部分病例有自發(fā)緩解的可能,療效難以估計(jì)。治療包括:

      (一)對(duì)癥治療

      1.休息 在水腫腎病綜合征時(shí),宜休息改善腎血流。

      2.飲食管理 ①對(duì)尿少而血容量偏多時(shí),應(yīng)限制水量攝入。②熱量:在腎病綜合征水腫者,每日攝入熱量應(yīng)達(dá)7530~8370kJ(1800~2000kcal),足夠的熱量攝入,以防止蛋白質(zhì)分解增加。③限鈉:水腫主要原因之一為水、鈉潴留,因此低鹽飲食為基本措施之一,成人每日攝鈉2~3g,兒童適當(dāng)減少。④蛋白質(zhì):由于近年來(lái)許多報(bào)告證實(shí)高蛋白飲食可致腎小球高負(fù)荷、高濾過(guò)造成損害。我們認(rèn)為在明顯低白蛋白血癥,而腎功能無(wú)損害時(shí),可適當(dāng)補(bǔ)充蛋白質(zhì)攝入,以1~1.5g/(kg·d)為宜,含必需氨基酸的優(yōu)質(zhì)蛋白為主。必要時(shí)適當(dāng)靜脈輸入白蛋白,以提高膠體滲透壓,提高循環(huán)血漿量,增進(jìn)利尿作用,以緩解癥狀。

      3.利尿劑的應(yīng)用 在明顯水腫,又無(wú)低血容量時(shí),尿量減少,在限制鈉鹽無(wú)效時(shí),適當(dāng)應(yīng)用利尿劑如速尿,安體舒通等。

      (二)激素及其他免疫抑制劑 由于病程進(jìn)展緩慢,25%病例可以自發(fā)緩解,對(duì)激素及其它免疫抑制劑療效難以評(píng)價(jià),對(duì)其應(yīng)用仍有爭(zhēng)議。Donadio等回顧性分析了140例原發(fā)性膜性腎病患者,其中116例有腎病綜合征,51例給予強(qiáng)的松60mg/D,連續(xù)2月,另一組聯(lián)合應(yīng)用免疫抑制劑治療,兩組尿蛋白緩解率,腎功能、死亡率、發(fā)生終末期腎衰率無(wú)顯著差別。Ponticelli等報(bào)告原發(fā)性膜性腎病,治療組43例隔日交替用激素、苯丁酸氮芥6個(gè)月,對(duì)照組40例,隨訪5年,蛋白尿緩解率治療組70%,對(duì)照組28%有顯著區(qū)別,血清肌酐濃度治療組也較對(duì)照組為好。Wehrmann等亦認(rèn)為交替應(yīng)用激素與苯丁酸氮芥治療原發(fā)性膜性腎病是有效的。Cattran等復(fù)習(xí)了20多年來(lái)用激素治療原發(fā)性膜性腎病的文獻(xiàn),從激素治療對(duì)腎功能和蛋白尿的效果兩個(gè)方面進(jìn)行仔細(xì)地分析,發(fā)現(xiàn)各作者所報(bào)導(dǎo)的結(jié)果有很大不同。另外,West等用CTX治療原發(fā)性膜性腎病腎病綜合征20例,治療23個(gè)月,對(duì)照組17例,治療組在腎功能改善,蛋白尿減少明顯優(yōu)于對(duì)照組。近些年來(lái),國(guó)內(nèi)外均有報(bào)告用環(huán)孢素A治療,有近期療效,但停藥后復(fù)發(fā)率可高達(dá)80%以上。根據(jù)我院自己的經(jīng)驗(yàn),對(duì)原發(fā)性膜性腎病綜合征患者,采用中等量激素0.5~1.0mg/(kg·d),觀察6~8周,無(wú)效者較快減藥至停藥。有效者則緩慢減量至隔日療法,較長(zhǎng)時(shí)間維持。對(duì)有腎功能損害者,則采用較強(qiáng)有力的方案,如激素聯(lián)合CTX等。另外,最好設(shè)計(jì)前瞻性,有對(duì)照組的治療方案,進(jìn)行長(zhǎng)期隨訪觀察,以得到合理的有意義的資料。

      (三)高凝血癥及腎靜脈血栓形成的治療 膜性腎病患者除了高凝血癥外,腎內(nèi)凝血在疾病的發(fā)生發(fā)展中起了一定的作用。大多主張對(duì)本病腎病綜合征者,常規(guī)進(jìn)行預(yù)防性治療。我院對(duì)這類(lèi)患者,常用肝素1~2mg/(kg·d)加入5%葡萄糖液250~500ml中緩慢靜滴,2~4周為一療程,療程結(jié)束后,口服華弗林2.5mg/d,潘生丁25~50mg,一日3次,可較長(zhǎng)期服用。近亦有用低分子量肝素皮下注射。

      上述治療除抗凝外,尚可減少蛋白尿,改善腎功能。鑒于抗凝治療有潛在出血的危險(xiǎn),應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)護(hù)。亦有人不主張對(duì)膜性腎病腎病綜合征患者均行抗凝治療,證實(shí)有腎靜脈血栓形成再予以抗凝。在腎靜脈血栓形成者,除上述治療外,可早期(起病后3日內(nèi))腎動(dòng)脈插管局部給予溶纖藥如尿激酶等。我院也取得較好的療效。在急性腎靜脈大血栓,保守治療無(wú)效時(shí),尤其是雙腎,孤立腎或右腎大血栓(右腎血栓不易建立側(cè)支循環(huán),可考慮手術(shù)摘除血栓。在腎靜脈血栓形成后,抗凝治療的同時(shí)應(yīng)積極治療腎病綜合征,防治加重高凝的因素如:合理應(yīng)用激素與利尿劑,治療高脂血癥等。密切注意栓塞并發(fā)癥的發(fā)生如:肺栓塞等。

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